鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

常用动物实验选择1.名称:KM小鼠主要用途:广泛应用于药理学、毒理学等领域研究以及药品、生物制品的生产与检定。简介:1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine研究所引进Swiss小鼠,饲养在昆明国家防疫处。由于该小鼠起初引入地是昆明,故称之为昆明小鼠。解放后国家防疫处迁回北京天坛,更名为卫生部生物制品研究所。1950年小鼠随之引到北京天坛(检定所现址),当时保种9对。1953年10月移至北京东郊,1954年扩种,相继引到其他单位,现已遍布全国各地。特点:远交系小鼠,经50多年的选育,现在KM小鼠zl自发率极低。不同地饲养的昆明小鼠封闭群的生长发育与繁殖性能存在一定差异。但其共同特点是抗病力和适应力很强,繁殖率和成活率高。它在我国生物医学动物实验中约为小鼠总用量的70%。常州卡文斯实验鼠配套提供详细遗传背景和饲养指南。Wistar-Kyoto小鼠品系

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常州卡文斯实验动物有限公司(ChangzhouCavensLaboratoryAnimalCo.,Ltd.)成立于2010年,是一家专注于实验动物研发、生产与销售的高新企业。公司依托强大的科研团队和先进的基因编辑技术,产品广泛应用于医药研发、生物技术、疫苗评价及基础科学研究。目前,卡文斯已与多家闻名科研机构、制药企业建立了长期合作关系。截至目前常州卡文斯已建立动物资源模型库共计600+品系模型。针对小鼠快速扩繁技术不断趋于国内前列水平。欢迎广大客户前来洽谈。OT1小鼠技术推广对实验小鼠的肠道绒毛进行电镜观察,发现益生菌干预组的绒毛长度更长。

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实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物,其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前,实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代,通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9,科学家能够精确地模拟人类疾病,极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时,实验动物福利标准的提高,促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用,以构建复杂疾病模型,满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不过大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用袭击方式抓取,否则会被咬伤手指,抓取时为避免咬伤,可带上帆布手套。如果进行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃时,同样可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指紧捏鼠背皮肤,置于左掌心中,这样右手即可进行各种实验操作。也可伸开左手之虎口,敏捷地从后,一把抓住。若做手术或解剖等,则需事先麻醉或处死,然后用细棉线绳活缚腿,背卧位绑在大鼠固定板上;尾静脉注射时的固定同小鼠(只需将固定架改为大鼠固定盒即可)。注意事项:为了减少或避免大鼠在实验中发生的应激反应,以减少对实验者的攻击损伤,这里介绍几种抓取大鼠的技巧改进:(1)在抓取前可用一条清洁的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠处于黑暗状态下神经会有所放松,看不到实验者的动作也会降低对实验者的攻击机会;(2)一般抓取大鼠都会抓住尾巴,但是有时大鼠尾巴不在身后而在其面前,这时实验者可能在抓取鼠尾的时候被大鼠攻击。这种情况一般可以轻推其腰臀部,使之变换姿势,待鼠尾调整到身后再进行抓取;(3)由于大鼠尾部被抓起时,会应激性地排便、排尿,所以比较好在粗糙表面上垫上报纸等,做好防范措施,减轻工作量。卡文斯实验鼠在行为学实验中表现稳定,数据可靠。

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C57BL/6J小鼠主要用途:常被认作“标准”的近交系,为许多突变基因提供遗传背景。是学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。简介:1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株,雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL1937年从C57BL分离出C57BL/6和C57BL/10两个亚系。1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。特点:近交系小鼠,毛色黑色;补体活性高;较易诱发免疫耐受性;对结核杆菌敏感;干扰素产量高。是学、生理学、免疫学、遗传学研究常用的品系。乳腺自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢。12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%,雄仔鼠3%为小眼或无眼。用可的松可诱发腭裂,其发生率达20%。对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。干扰素产量较高。嗜酒精性高,肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。卡文斯实验鼠的微生物检测报告确保无特定病原体传染。SAMP8小鼠繁殖育种

卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。Wistar-Kyoto小鼠品系

品系名称:db/db(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过***症:其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过***症,期间伴有胰岛案抵抗,B细胞功能衰竭,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小鼠多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育。应用领域:宽泛地应用于糖尿病、肥胖症、伤口***完成延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。Wistar-Kyoto小鼠品系

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