缅甸楼房养猪非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代，涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而，这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株，能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外，基因改造的缺失突变株，如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”，已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外，CD2ν（EP402R）缺失突变株也显示出一些前景，能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是，病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此，现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准，其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此，先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调，在没有彻底临床评估的情况下，在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，动猪必检（只转移低风险的阴性猪）。缅甸楼房养猪非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

非洲猪瘟的流行病学很复杂，迄今为止描述了四种流行传播循环。虽然这四种流行循环是单独的，但由于人类活动，可能发生循环间病毒溢出和传播。特别是，人类在非洲猪瘟病毒的长距离转运中扮演重要角色，从而有助于扩大其地理范围。在东部和南部非洲，非洲猪瘟病毒通过古老的森林循环持续存在，涉及自然生物媒介（即钝缘蜱属（Ornithodoros）软蜱）和自然哺乳动物宿主（即普通疣猪）。这种循环确保了病毒在局部环境中的持续存在。在非洲部分和伊比利亚半岛的家猪-蜱循环中，莫氏钝缘蜱复合体（O.moubatacomplex）和不规则钝缘蜱（O.erraticus）分别作为生物媒介和局部病毒储存库。在当今存在非洲猪瘟的世界大部分地区，家猪循环占主导地位。在此循环中，病毒通过动物间接触、摄入受阳性的猪肉或其他受污染材料，或通过与污染物（如衣物、运输车辆或饲料供应）间接接触在家猪间传播。因此，人类活动在此传播循环中起关键作用，流行病学模式与当地/区域猪价值链的特性密切相关，这些特性可能因区域内外而异。除上述之外，还描述了第四种循环，称为野猪-栖息地循环。这种循环在欧洲大部分地区观察到，涉及野猪作为宿主，野猪尸体和局部环境在病毒持续存在中起关键作用。乌克兰母育猪非洲猪瘟保险政策解读因此，非洲猪瘟弱毒活疫苗的安全性评估要在临床上进行，需要更长时间。

非洲猪瘟的传播媒介除已知的生物媒介（即钝缘蜱属软蜱）外，其他吸血节肢动物或昆虫，特别是叮咬蝇，被建议作为机械媒介。实验证明，厩螫蝇（Stomoxyscalcitrans）可通过叮咬和摄入机械传播非洲猪瘟病毒。在非洲猪瘟受影响地区采集的吸血蝇（厩螫蝇和虻）中也检测到非洲猪瘟病毒DNA(Olesen,Stelder,etal.2023)。然而，这些蝇类在田间传播中是否起重要作用仍有待确定。近期的实验室研究表明，吸血昆虫可以以温度依赖的方式携带活病毒一段时间，例如在凉爽温度下长达7天。在家猪和欧亚野猪中，非洲猪瘟潜伏期通常为3-7天，取决于病毒特性、宿主相关因素和暴露途径。病毒排泄可能在潜伏期开始，在观察到临床症状之前，但会随着发烧开始而增加。值得注意的是，分泌物和排泄物（如唾液、粪便、尿液和生殖道分泌物）中的排泄通常较低且间歇性，除非发生出血。在大多数情况下，非洲猪瘟具有中等传染性，但当涉及非洲猪瘟病毒污染的56424.4发病机制血液（鼻出血、血性腹泻或伤口）时具有高度传染性。此外，**中病毒排泄发生在***早期，通过人工授精（ArtificialInsemination,AI）传播可导致疾病传播(Friedrichs,Reicks,etal.2022)。

猪场生物安全体系制胜：

解读八方同创的五级生物安全框架在不断的审计与巡检中，八方同创致力于为猪场构建并完善“五级生物安全框架”。五级生物安全通常涵盖从场外污区、缓冲区或隔离区、入场管控区或生活区、场内分区、猪舍内管理区。人员、物资、饲料、车辆或工具、猪、空气、水、生物虫要通过这五级生物安全防控体系，不携带病毒才能进入猪舍。猪群健康管理的层层递进、环环相扣的防护等级。通过将各种防控措施（如风险评估、人员管理、消毒、监测等）系统性地纳入这一框架，帮助猪场形成逻辑清晰、层级分明、易于执行的防御体系。 八方同创提醒：非洲猪瘟病毒是一种大型双链DNA病毒，体积约为160~260纳米。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒接触动物后，会呈现出多种病理损伤，具体损伤情况因毒株毒力存在差异。急性和亚急性非洲猪瘟的典型症状为出血、淋巴组织受损以及肺水肿；而慢性病例中，病理损伤则较轻微，甚至无明显损伤症状。该病的主要肉眼可见病变集中在脾脏、淋巴结、肾脏和心脏部位。脾脏可能出现颜色加深、体积肿大、组织梗死且质地脆弱的情况。淋巴结，尤其是下颌淋巴结、肝胃淋巴结与肾淋巴结，会出现出血、水肿且质地变脆的症状，常呈现出深红色血肿样，外观呈乌木色。肝胃淋巴结往往较早出现病变症状，淋巴结因淤血和包膜下出血，切开后切面有时会呈现大理石样花纹。肾脏的皮质表面、切面以及肾盂部位通常会出现瘀点。部分病例会出现严重的心包积水，积液呈血性浆液状；心外膜与心内膜还可能出现瘀点和瘀斑。八方同创认为非洲猪瘟病毒主要通过接触传播和软蜱叮咬传播，个别基因型毒株还存在有限空气传播。柬埔寨仔猪非洲猪瘟托管

非洲猪瘟病毒，急性型死亡快，死亡率高。弱毒株引起的慢性型，死亡慢，死亡率低。缅甸楼房养猪非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 缅甸楼房养猪非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定

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