文莱中小型养殖场非洲猪瘟保险政策解读

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒接触动物后，会呈现出多种病理损伤，具体损伤情况因毒株毒力存在差异。急性和亚急性非洲猪瘟的典型症状为出血、淋巴组织受损以及肺水肿；而慢性病例中，病理损伤则较轻微，甚至无明显损伤症状。该病的主要肉眼可见病变集中在脾脏、淋巴结、肾脏和心脏部位。脾脏可能出现颜色加深、体积肿大、组织梗死且质地脆弱的情况。淋巴结，尤其是下颌淋巴结、肝胃淋巴结与肾淋巴结，会出现出血、水肿且质地变脆的症状，常呈现出深红色血肿样，外观呈乌木色。肝胃淋巴结往往较早出现病变症状，淋巴结因淤血和包膜下出血，切开后切面有时会呈现大理石样花纹。肾脏的皮质表面、切面以及肾盂部位通常会出现瘀点。部分病例会出现严重的心包积水，积液呈血性浆液状；心外膜与心内膜还可能出现瘀点和瘀斑。非洲猪瘟病毒毒株呈现“致病力减弱、隐蔽性增强、适应性提升”的特征。文莱中小型养殖场非洲猪瘟保险政策解读

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的亚急性型症状（多见于流行地区）在非洲猪瘟流行地区，可能出现自然减毒的病毒株，引发的病例呈现年龄相关性。初期症状同样为发热，伴随活动量减少、采食量下降，怀孕母猪也可能流产。但大部分病猪可完全康复，且多数情况下会随时间推移彻底排除病毒。临床症状持续1-2周后逐渐减轻并消失，致死率在10%-60%之间。部分情况下，成年猪的症状更严重、致死风险更高。这一特征与古典猪瘟（CSF）不同：中等毒力古典猪瘟病毒株时，幼龄猪的症状更为严重。中国香港初冬季节非洲猪瘟预防非洲猪瘟弱毒株的阳性猪场，难以“拔牙”成功，主要是因为难以早发现，污染面积大，检测窗口小。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，猪场遭受非洲猪瘟弱毒株后的防控措施中的静默生产关键点有：静默生产的关键点：1、停：即停止查清、配种、注射（免疫）、空栏冲洗、测温、转群。减少对猪的接触，停止进栏舍采样；异常猪采样必须穿一次性防护服、戴手套，一圈或一栋更换一次防护服、手套、水鞋；2、静：即阳性栋以及高风险栋“定员驻岗”人员、车辆、器具、扫把等固定在原单元；阳性栋舍减少通风，采用间歇通风或关停大风机，避免空气传播病原；3、消：即泼洒式（标准是不起水花和水气雾）消毒，主要是对阳性、高风险栋舍道路、猪舍消毒，食堂、宿舍、卫生间、隔离间、药房、工具、开关等采用1:200卫可消毒擦拭。严谨喷洒和冲水（消毒剂）方式消毒；4、杀：即杀灭苍蝇（苍蝇药）、蚊子（敌敌畏）、老鼠（投放老鼠要）切断生物虫传播病毒；5、狠：即淘汰阳性猪要狠，范围大，淘汰猪群要跑在病毒扩散之前。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒具有较强的酸碱耐受性。研究表明，病毒有较宽的pH值适应范围，在pH值为3.9~13.4（在含有血清的培养基中）时可稳定存活7d以上。一些强抵抗性毒株甚至在pH值为3.1时还能存活，直到pH值下降到2.7时才失去活性。pH值达到13.4时强抵抗性毒株仍可以在无血清培养基中存活20~22h，在25%血清中存活7d。研究表明，ASFV在环境中存在至少3种不同的循环模式：丛林传播循环、蜱-猪循环和家猪（猪-猪）循环。目前，我国仍主要关注家猪循环。ASFV传播途径分为直接和间接接触传播，直接接触传播主要由猪通过口、鼻接触而传播；间接接触传播是由被污染病毒的泔水、工具、设备、物资、饲料、环境等传播，还可经由软蜱、蚊、蝇等叮咬猪后携带病毒。非洲猪瘟弱毒活疫苗虽然在实验室条件下攻毒表现出保护，但是临床使用存在毒力返强，与野毒株重组的风险。

在低收入和中等收入国家的半商品化、小规模和后院农场在近期的全球非洲猪瘟病毒传播中占比过高。在这种情况下，生物安全控制措施应旨在维持生计。旨在移除阳性猪并通过加强生物安全继续生产的改良扑杀可有效控制疾病。模型显示，如果非洲猪瘟病毒被早期检测到，实施生物安全措施可防止病毒传播，并挽救高达74%的猪免于死亡(Barongoetal.2016)。

必须理解和管理野生动物在非洲猪瘟中的作用，这涉及两种非常不同的背景。当易感野猪，特别是欧亚野猪卷入时，控制具有挑战性，因为这些动物是病毒的高效传播者，并可成为家猪的病毒源。在亚洲，易感野生物种（主要是猪属（Sus））也面临严重威胁，它们被认为易受威胁或面临高度灭绝风险(Luskinetal.2021)。非洲野猪对病毒的致病作用不敏感，传播非洲猪瘟病毒的效率低下。在东部和南部非洲，疣猪-蜱森林循环在偶尔溢出到自由放养的家猪中起次要作用，除了将家猪隔离外无需其他措施。 非洲猪瘟自2018年传入我国以来，已成为养殖业面临的威胁。新加坡中小型养殖场非洲猪瘟应急处理流程

八方同创提醒：非洲猪瘟病毒可利用气溶胶、灰尘等载体，通过大风短距离传播。文莱中小型养殖场非洲猪瘟保险政策解读

非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入，表明这些区域可能有助于产生抗原变异，从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上，非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因（编码p72蛋白）的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助，例如编码p54、p40或CD2v的部分，或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性，但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下，使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。文莱中小型养殖场非洲猪瘟保险政策解读

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