韩国非洲猪瘟应急处理流程

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 八方同创总结：非洲猪瘟康复猪可能长期带毒，成为潜在传染源，尤其是非洲猪瘟弱毒株，在应激下，重新排毒。韩国非洲猪瘟应急处理流程

鉴于非洲猪瘟控制的挑战和成本，主要重点应放在预防上。疫苗可能成为一种有用的预防措施，但基本的生物安全实践仍然至关重要。

非洲猪瘟病毒是接触传播有利于防止病毒进入养猪场或在猪群内外的传播。在正常情况下，病毒传播缓慢。此外，病毒在密闭空间内短距离空气传播，没有令人信服的证据表明室外存在空气传播。由于脂质包膜，非洲猪瘟病毒对热、阳光和干燥敏感，并且可被多种易获得的消毒剂破坏。在环境中的持久性取决于病毒受到有机物（如血液）的保护。圈养猪只、限制接触猪只、确保饲料安全以及实施防止通过受污染物品（如鞋类和设备）的措施，足以防止非洲猪瘟病毒传入。在资源有限的环境中，与养猪者合作对于建立可行、友好、可接受的措施至关重要。常规控制措施包括检疫、流动禁令和扑杀阳性场（有时还包括规定半径内所有场点）的所有猪，并对扑杀的健康猪进行补偿。这些措施对资源充足的国家可行，并被认为是尽快恢复国际贸易所必需的。然而，对于销毁和处理大量健康猪，日益增长的福利和环境担忧。来自亚洲的证据表明，通过早期检测、隔离和改良扑杀可以避免大规模扑杀。死猪堆肥已被证明能有效快速破坏病毒并避免不良环境污染。 乌克兰养殖场非洲猪瘟检测非洲猪瘟弱毒活疫苗虽然在实验室条件下攻毒表现出保护，但是临床使用存在毒力返强，与野毒株重组的风险。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的防控中常提“控瘟先控人”主要措施内容有：1、阳性栋舍或高风险栋舍人员尽量不出来，固定在猪舍内工作，但是少接触猪，负责每栋消毒、饲喂、观察、采样工作，饲喂人员穿隔离服；2、其他栋舍人员进入生产区必须洗澡、更换衣服；进入猪栏必须更换水鞋，外套工作大褂，尽量少接触猪，主要负责消毒、饲喂、观察、采样工作；3、减少人员交叉，人员宿舍、食堂、卫生间、办公区每天加强消毒（1:200卫可）。

非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入，表明这些区域可能有助于产生抗原变异，从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上，非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因（编码p72蛋白）的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助，例如编码p54、p40或CD2v的部分，或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性，但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下，使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。一旦猪场检测非洲猪瘟结果为阳性，要通知场内人员静默生产“五停一消”，避免病毒扩散。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的发病机制，非洲猪瘟病毒（ASFV）的初次复制发生在病毒侵入部位附近淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，若病毒通过口腔或口鼻途径侵入，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞、巨噬细胞会首先受到入侵。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统扩散至次级复制部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肺脏、肝脏和肾脏。大多数非洲猪瘟病毒分离株会与红细胞膜结合，并导致猪的血细胞吸附现象；但部分分离株不会引发该现象。尽管病毒主要在髓系单核细胞中复制，但也可在血管内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。规模化猪场从2020年开始配备实验室，开展非洲猪瘟病毒的自检，至2023年底，这一比例已达到90%。印度尼西亚非洲猪瘟公司哪家好

八方同创认为非洲猪瘟病毒主要通过接触传播和软蜱叮咬传播，个别基因型毒株还存在有限空气传播。韩国非洲猪瘟应急处理流程

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒接触动物后，会呈现出多种病理损伤，具体损伤情况因毒株毒力存在差异。急性和亚急性非洲猪瘟的典型症状为出血、淋巴组织受损以及肺水肿；而慢性病例中，病理损伤则较轻微，甚至无明显损伤症状。该病的主要肉眼可见病变集中在脾脏、淋巴结、肾脏和心脏部位。脾脏可能出现颜色加深、体积肿大、组织梗死且质地脆弱的情况。淋巴结，尤其是下颌淋巴结、肝胃淋巴结与肾淋巴结，会出现出血、水肿且质地变脆的症状，常呈现出深红色血肿样，外观呈乌木色。肝胃淋巴结往往较早出现病变症状，淋巴结因淤血和包膜下出血，切开后切面有时会呈现大理石样花纹。肾脏的皮质表面、切面以及肾盂部位通常会出现瘀点。部分病例会出现严重的心包积水，积液呈血性浆液状；心外膜与心内膜还可能出现瘀点和瘀斑。韩国非洲猪瘟应急处理流程

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