非洲猪瘟抗体作用的比较好证据是证明了被动转移免疫血清后对非洲猪瘟病毒的部分保护。迄今为止的研究尚未鉴定出保护性抗原,针对免疫显性衣壳和其他结构蛋白的抗体可能具有中和活性,但不足以提供保护。另一方面,红细胞吸附介导的病毒CD2v(EP402R)和/或C型凝集素(EP153R)被证明与保护有关。这可能部分由抗体介导,因为这两种蛋白相对可变并定义了影响交叉保护的血清型。因此,一项较早的研究表明,红细胞吸附抑制抗体可与保护相关,这些蛋白免疫原性较差。
为了理解抗体对保护性免疫的贡献,了解它们的功能性抗病毒活性至关重要。在此背景下,注意到抗体中和非洲猪瘟病毒的效力与大多数其他病毒相比相当有限,并且由于文献中信息矛盾,且抗体功能与保护相关的证据不足,这仍是一个有争议的话题。作为替代的抗体功能,补体依赖性抗体介导的细胞毒性或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性已被探索,但尚未被确认或确定为保护相关物。 非洲猪瘟病毒可以通过污染物资、人员、车辆、饲料、水源、苍蝇蚊子老鼠等,甚至空气中的尘埃传入猪场。印度尼西亚母猪非洲猪瘟

猪场生物安全体系制胜:
解读八方同创的五级生物安全框架在不断的审计与巡检中,八方同创致力于为猪场构建并完善“五级生物安全框架”。五级生物安全通常涵盖从场外污区、缓冲区或隔离区、入场管控区或生活区、场内分区、猪舍内管理区。人员、物资、饲料、车辆或工具、猪、空气、水、生物虫要通过这五级生物安全防控体系,不携带病毒才能进入猪舍。猪群健康管理的层层递进、环环相扣的防护等级。通过将各种防控措施(如风险评估、人员管理、消毒、监测等)系统性地纳入这一框架,帮助猪场形成逻辑清晰、层级分明、易于执行的防御体系。 越南大型养殖场非洲猪瘟预防规模化猪场从2020年开始配备实验室,开展非洲猪瘟病毒的自检,至2023年底,这一比例已达到90%。

非洲猪瘟病毒的复制主要发生在侵入的单核细胞和巨噬细胞的细胞质中,尽管早期复制阶段也在细胞核中被描述。病毒进入通过网格蛋白介导的、发动蛋白依赖性的内吞作用和巨胞饮作用(Galindoetal.2015;HernaezandAlonso2010;Sánchez,Quintas,etal.2012)。肌动蛋白依赖性内吞作用和涉及微管活性的内吞流也参与其中,表明存在经典吞噬作用(Bastaetal.2010)。细胞受体及其病毒配体的身份仍未知。CD163曾被提议为推定受体(Lithgowetal.2014;Sánchez-Torresetal.2003),但CD163基因敲除猪对非洲猪瘟病毒仍完全易感(Popescuetal.2017)。
八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟的临床症状如下:非洲野生猪科动物接触非洲猪瘟病毒(ASFV)后,通常不表现出明显临床症状。但欧亚野猪、家猪及野猪,会根据病毒株毒力、入侵途径与剂量以及宿主因素,出现类似病毒性出血热的严重临床症状。该病常见急性全身性临床表现,初期典型特征为高热。
急性型症状潜伏期与初期表现:经口腔或口鼻接触后,约4天出现较早临床症状(潜伏期通常为3-9天,极少数情况下更长)。病猪精神萎靡、采食量下降,还可能出现扎堆躺卧的现象。即使在喂食时段,进入猪舍或猪圈时也会异常安静。症状进展:约1周内,病猪呼吸道与胃肠道症状加重,同时出现共济失调、平衡障碍。后期症状:病程后期,病猪几乎无法站立(后肢轻瘫/瘫痪),躯干与四肢出现红色至蓝紫色斑点,伴随皮肤出血,以及身体各孔道急性出血。部分病猪可能表现出更明显的神经症状,包括抽搐。多数病猪会因肺水肿出现呼吸困难。特殊情况:并非所有病猪都会发展到后期阶段,部分病猪常未出现出血或其他非洲猪瘟相关症状就死亡。怀孕母猪在孕期任何阶段,都可能因高热发生流产。致死率与超急性型:上述急性型病例致死率远超过90%。 八方同创提醒:非洲猪瘟病毒是一种大型双链DNA病毒,体积约为160~260纳米。

几种非洲猪瘟病毒蛋白具有高度抗原性,包括病毒衣壳的主要结构成分(p72),以及膜蛋白p54、p30和p12。总共超过50种病毒蛋白可在耐过或康复猪中诱导可检测的抗体反应。虽然作为血清学诊断中的抗原很有用,但它们在诱导保护性免疫中的作用尚不清楚,因为非洲猪瘟病毒不诱导完全的中和抗体免疫反应。非洲猪瘟病毒粒子在无血清培养基中pH4-10时保持稳定,但在pH低于4或高于。血液中的粒子在5°C(41°F)下可保持复制性6年,在含25%血清的培养基中pH下可保持数天复制能力。病毒粒子可通过60°C(140°F)加热30分钟或56°C(133°F)加热70分钟灭活。许多有机溶剂通过破坏脂质包膜使病毒失活,但非洲猪瘟病毒对蛋白酶和核酸酶具有抗性。非洲猪瘟病毒田间分离株的回收必须在原代猪单核细胞/巨噬细胞中进行,因为田间毒株在常规细胞培养系统中复制不佳。出于研究目的,几种非洲猪瘟病毒分离株已适应在非洲绿猴肾稳定细胞系(包括VERO、MS和CV-1细胞)或野猪肺细胞中生长。近期,几种单核细胞来源的猪细胞系已被开发用于研究目的。尽管该领域取得了进展,细胞系仍然是疫苗病毒生产的限制因素。 一旦猪场检测非洲猪瘟结果为阳性,要通知场内人员静默生产“五停一消”,避免病毒扩散。越南大型养殖场非洲猪瘟预防
非洲猪瘟病毒,急性型死亡快,死亡率高。弱毒株引起的慢性型,死亡慢,死亡率低。印度尼西亚母猪非洲猪瘟
八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,猪场遭受非洲猪瘟弱毒株后的防控措施中的静默生产关键点有:静默生产的关键点:1、停:即停止查清、配种、注射(免疫)、空栏冲洗、测温、转群。减少对猪的接触,停止进栏舍采样;异常猪采样必须穿一次性防护服、戴手套,一圈或一栋更换一次防护服、手套、水鞋;2、静:即阳性栋以及高风险栋“定员驻岗”人员、车辆、器具、扫把等固定在原单元;阳性栋舍减少通风,采用间歇通风或关停大风机,避免空气传播病原;3、消:即泼洒式(标准是不起水花和水气雾)消毒,主要是对阳性、高风险栋舍道路、猪舍消毒,食堂、宿舍、卫生间、隔离间、药房、工具、开关等采用1:200卫可消毒擦拭。严谨喷洒和冲水(消毒剂)方式消毒;4、杀:即杀灭苍蝇(苍蝇药)、蚊子(敌敌畏)、老鼠(投放老鼠要)切断生物虫传播病毒;5、狠:即淘汰阳性猪要狠,范围大,淘汰猪群要跑在病毒扩散之前。印度尼西亚母猪非洲猪瘟
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