从1G到6G——“拔牙”技术的持续进化猪场一旦发现非洲猪瘟,减少损失的措施就是通过临床观察和诊断确诊进行“选择性淘汰——我们通常称之为拔牙”。自2019年起,八方同创便专注于阳性猪“拔牙”,根据非洲猪瘟病毒不同的流行特点,自创从初代(1G)依靠临床观察非洲猪瘟典型症状淘汰阳性猪,到第二代技术(2G)结合临床症状和口鼻拭子的PCR检测进行淘汰阳性猪,到第三代(3G)技术体系,就是在2G基础上增加尾根血拭子,淘汰阳性猪;第四代技术(4G)增加抗体检测;随着非洲猪瘟病毒的毒力弱化,第五代(5G)技术体系,增加了主动应急技术和两次抗体检测,确保耐过猪被淘汰;第六代(6G)技术增加非洲猪瘟病毒的鉴别诊断技术,根据病毒传播特点、毒力强弱、抗体消长规律确定拔牙方案。八方同创的拔牙技术体系是根据非洲猪瘟病毒临床症状、流行特点、传播路径、病毒血症和抗体消长规律进行研发与迭代。该技术体系从依靠临床症状的1G阶段,逐步发展到融合现场快速检测与多重PCR测序的6G技术。每一次升级都针对病毒变异与防控难点,实现了更快速的检测、更早期的识别和更准确的淘汰,帮助猪场减少损失,体现了公司与时俱进的技术创新能力。 非洲猪瘟病毒属于非洲猪瘟病毒科,该病毒只危害家猪和野猪,对人不存在危害。养猪场非洲猪瘟养殖技术要点

非洲猪瘟抗体作用的比较好证据是证明了被动转移免疫血清后对非洲猪瘟病毒的部分保护。迄今为止的研究尚未鉴定出保护性抗原,针对免疫显性衣壳和其他结构蛋白的抗体可能具有中和活性,但不足以提供保护。另一方面,红细胞吸附介导的病毒CD2v(EP402R)和/或C型凝集素(EP153R)被证明与保护有关。这可能部分由抗体介导,因为这两种蛋白相对可变并定义了影响交叉保护的血清型。因此,一项较早的研究表明,红细胞吸附抑制抗体可与保护相关,这些蛋白免疫原性较差。
为了理解抗体对保护性免疫的贡献,了解它们的功能性抗病毒活性至关重要。在此背景下,注意到抗体中和非洲猪瘟病毒的效力与大多数其他病毒相比相当有限,并且由于文献中信息矛盾,且抗体功能与保护相关的证据不足,这仍是一个有争议的话题。作为替代的抗体功能,补体依赖性抗体介导的细胞毒性或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性已被探索,但尚未被确认或确定为保护相关物。 菲律宾初冬季节非洲猪瘟预防八方同创要求非洲猪瘟阳性场,做好内防扩散措施,种猪免疫“一猪一针头”,仔猪“一窝一针头”。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟病毒接触动物后,会呈现出多种病理损伤,具体损伤情况因毒株毒力存在差异。急性和亚急性非洲猪瘟的典型症状为出血、淋巴组织受损以及肺水肿;而慢性病例中,病理损伤则较轻微,甚至无明显损伤症状。该病的主要肉眼可见病变集中在脾脏、淋巴结、肾脏和心脏部位。脾脏可能出现颜色加深、体积肿大、组织梗死且质地脆弱的情况。淋巴结,尤其是下颌淋巴结、肝胃淋巴结与肾淋巴结,会出现出血、水肿且质地变脆的症状,常呈现出深红色血肿样,外观呈乌木色。肝胃淋巴结往往较早出现病变症状,淋巴结因淤血和包膜下出血,切开后切面有时会呈现大理石样花纹。肾脏的皮质表面、切面以及肾盂部位通常会出现瘀点。部分病例会出现严重的心包积水,积液呈血性浆液状;心外膜与心内膜还可能出现瘀点和瘀斑。
八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,病毒灭活方法非洲猪瘟病毒可被有机溶剂、洗涤剂、氧化剂(如次氯酸盐、苯酚)及商业消毒剂灭活,灭活效果受暴露时间和温度影响。具体灭活方式包括:暴露于2.3%的氯、3%的邻苯基苯酚或含碘化合物中30分钟,可灭活病毒。其他有效灭活处理包括使用福尔马林、氢氧化钠、β-丙内酯、甘油醛或乙酰亚乙基亚胺(《非洲猪瘟科学报告》,欧洲食品安全局,2009年)。肥皂、洗涤剂和碱类物质可有效对动物圈舍、机械设备、衣物、交通工具及人类居住区域进行消毒;飞机消毒推荐使用卫可(Virkon®)等消毒剂。受病毒污染的饲料、污水和粪便应采用掩埋或焚烧的方式处理。在4°C(39°F)条件下,用1%的氢氧化钠或氢氧化钙处理受污染猪粪浆3分钟,或用0.5%的氢氧化钠或氢氧化钙处理30分钟,可灭活病毒(特纳、威廉姆斯,1999年)。蜱虫根除推荐使用杀虫剂,如有机磷酸盐类和合成拟除虫菊酯类杀虫剂。非洲猪瘟病毒弱毒株表现无症状或轻症状,容易耐过,但是康复猪具有应激条件下排毒的特点,造成二次传播。

非洲猪瘟病毒的初级复制发生在离病毒进入点相近的淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此,在经口或口鼻暴露的情况下,扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞首先受累。随后,病毒通过血液和/或淋巴系统传播到次级复制位点,如淋巴结、骨髓、脾脏、肺、肝和肾。大多数非洲猪瘟病毒分离株与红细胞膜结合,并在阳性猪中引起红细胞吸附。然而,一些分离株不诱导红细胞吸附。虽然非洲猪瘟病毒主要在髓单核细胞中复制,但它也在内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。普遍认为,髓单核细胞的损坏是非洲猪瘟发病机制的关键因素。此外,非洲猪瘟病毒通过调节宿主细胞因子引起免疫抑制,导致过度的组织炎症和细胞凋亡。此外,髓样细胞的破坏导致细胞成分(即危险信号)的释放。当单核细胞/巨噬细胞被侵害时,它们分泌多种介质,包括促炎细胞因子,如白细胞介素-1、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。这些细胞因子能够触发急性期反应、炎症、内皮细胞受损和细胞凋亡。TNF-α起关键作用,因为它能够诱导血管舒张和通透性增加并调节血管内皮细胞的受损状态(促凝/抗凝)。此外,TNF-α参与细胞凋亡的调节。非洲猪瘟病毒可以通过污染物资、人员、车辆、饲料、水源、苍蝇蚊子老鼠等,甚至空气中的尘埃传入猪场。养猪场非洲猪瘟养殖技术要点
非洲猪瘟重组蛋白疫苗,一般会选择8~10能产生具有保护性抗体的蛋白组成。养猪场非洲猪瘟养殖技术要点
八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,当下非洲猪瘟流行的主流毒株类型,主要是流行非洲猪瘟Ⅰ型毒株,Ⅱ型缺失毒株,及Ⅰ型/Ⅱ型的重组毒株,致病力相对较弱。
非洲猪瘟弱毒珠及缺失毒株主要临床特点有:无症状或症状轻微、传播隐蔽、间歇性排毒,应激后排毒等特点,不容易被监测到,等异常猪出现,病毒已成扩散局面,难以做到精细去除。
主要临床表现:母猪:不吃料或少吃料、流产(与蓝耳病症状相似)、关节疼痛、多发前肢瘫痪,站立不起,皮肤出现坏死斑疹,死亡等。保育育肥猪:不吃料或少吃料、呼吸困难(与蓝耳病症状相似)、关节疼痛、皮肤发红,皮肤坏死斑疹,死亡等。 养猪场非洲猪瘟养殖技术要点
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