韩国中小型养殖场非洲猪瘟饲料安全标准

非洲猪瘟净化场创建与长效防控策略，推进非洲猪瘟“监测-净化-维持”全流程管理，建设无疫净化场，构建长效防控机制。净化场实施“三步走”策略：第一步监测评估，连续6个月开展猪群与环境高频监测，排查与污染情况；第二步剔除净化，对阳性猪只精细扑杀，污染区域彻底消毒，结合环境监测逐步去除病毒；第三步无疫维持，建立高标准生物安全体系，实施“全群自检+第三方抽检”双监测，持续保持无疫状态。主要措施包括：空气过滤与负压通风，阻断气溶胶传播；供料供水系统，避免交叉污染；员工封闭管理，场内住宿、定期轮休、场外隔离；全链条生物安全，物资、车辆、人员严格管控。农业农村部对通过评估的净化场授予认证，在生猪调运、市场准入等方面给予政策支持。建成非洲猪瘟净化场，覆盖主要生猪产区，行业从“被动防控”向“主动净化”升级。八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，低风险区查情不用公猪，用气味剂。韩国中小型养殖场非洲猪瘟饲料安全标准

非洲猪瘟的流行病学很复杂，迄今为止描述了四种流行传播循环。虽然这四种流行循环，但由于人类活动，可能发生循环间病毒溢出和传播。特别是，人类在非洲猪瘟病毒的长距离转运中扮演角色，从而有助于扩大其地理范围。在东部和南部非洲，非洲猪瘟病毒通过古老的森林循环持续存在，涉及自然生物媒介（即钝缘蜱属（Ornithodoros）软蜱）和自然哺乳动物宿主（即普通疣猪）。这种循环确保了病毒在局部环境中的持续存在(Jorietal.2013)。在非洲部分和伊比利亚半岛的家猪-蜱循环中，莫氏钝缘蜱复合体和不规则钝缘蜱分别作为生物媒介和局部病毒储存库(PJWilkinson1984)。在当今存在非洲猪瘟的世界大部分地区，家猪循环占主导地位。在此循环中，病毒通过动物间接触、摄入受污染的猪肉或其他受污染材料，或通过与污染物（如衣物、运输车辆或饲料供应）间接接触在家猪间传播。因此，人类活动在此传播循环中起关键作用，流行病学模式与当地/区域猪价值链的特性密切相关，这些特性可能因区域内外而异。除上述之外，还描述了第四种循环，称为野猪-栖息地循环。这种循环在欧洲大部分地区观察到，涉及野猪作为宿主，野猪尸体和局部环境在病毒持续存在中起关键作用。日本非洲猪瘟疫苗非洲猪瘟弱毒株阳性猪，体现间歇性排毒，口鼻拭子难以监测到，采集料槽、水嘴等环境拭子，更具代表性。

非洲猪瘟标准化监测体系与常规预警机制。当前非洲猪瘟监测已构建“国家-省-市-县-场”五级监测网络，形成标准化监测与预警闭环。监测实行“定点采样+随机抽检+应急监测”结合模式，规模化猪场每周开展环境与猪群采样，屠宰场、交易市场实行日监测，覆盖血液、组织、口腔拭子、粪污、空气、污水等多类样品。检测技术以荧光定量PCR，通用型P72引物可检测所有基因型，三重荧光PCR技术精细鉴别I/II型重组病毒。预警机制实行“可疑-疑似-确诊”三级报告制度，养殖场发现异常死亡或临床症状需2小时内上报，官方机构4小时内到场采样，48小时内出具检测结果。基于大数据分析，按风险划分为红、橙、黄、蓝四色预警，红色预警区域立即启动防控、扑杀、无害化处理等应急措施。同时建立跨部门信息共享机制，农业农村、海关、交通等部门联动，实现生猪调运全程溯源与风险预警。

非洲猪瘟的亚急性型和慢性型非洲猪瘟的临床症状相对缓和，但隐蔽性更强，易成为传播的潜在隐患。亚急性型症状与急性型类似，但程度较轻，体温呈不规则波动，多高于40.5℃，病猪主要表现为呼吸窘迫、关节肿胀，易继发细菌病，病程可延长至3周左右，死亡率较急性型降低，但仔猪死亡率仍较高。慢性型多由低毒力毒株引起，临床症状不典型，主要表现为长期消瘦、毛色暗淡、波状热、关节肿胀及皮肤局部溃疡，猪只可存活数月但难以完全康复，成为病毒携带者，持续向环境中排毒，给监测和防控带来极大难度，尤其在规模化养殖场中，易导致反复。八方同创提醒：非洲猪瘟病毒不耐高温，65℃加热40分钟可灭活病毒。

非洲猪瘟毒株进化呈现清晰阶段性特征：2018—2019 年为强毒 GII 型主导，毒力极强、传播力弱，猪场生物安全处于粗放阶段；2020 年起基因缺失株出现，毒力中等、传播力增强，生物安全体系初步建立；2021 年自然弱毒与缺失弱毒共存，规模场生物安全基本成型；2022—2023 年缺失弱毒、GI 型与各类毒株均衡流行，双缺株占比偏高，多为无症状发病；2024—2025 年 GI/GII 重组毒株增多，传播力进一步增强，潜伏期更长，可实现远距离空气传播，防控难度持续升级。八方同创的生物安全审计服务，就是根据“五横八纵”的交叉点进行查缺补漏，提出改进意见，人员培训。韩国中小型养殖场非洲猪瘟饲料安全标准

八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，动猪必检（只转移低风险的阴性猪）。韩国中小型养殖场非洲猪瘟饲料安全标准

非洲猪瘟病毒的复制主要发生在单核细胞和巨噬细胞的细胞质中，尽管早期复制阶段也在细胞核中被描述。病毒进入通过网格蛋白介导的、发动蛋白依赖性的内吞作用和巨胞饮作用(Galindoetal.2015;HernaezandAlonso2010;Sánchez,Quintas,etal.2012)。肌动蛋白依赖性内吞作用和涉及微管活性的内吞流也参与其中，表明存在经典吞噬作用(Bastaetal.2010)。细胞受体及其病毒配体的身份仍未知。CD163曾被提议为推定受体(Lithgowetal.2014;Sánchez-Torresetal.2003)，但CD163基因敲除猪对非洲猪瘟病毒仍完全易感(Popescuetal.2017)。病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。韩国中小型养殖场非洲猪瘟饲料安全标准

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