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催化作用可分以下几种类型：①均相催化。催化剂与反应物均处于同一相中的催化作用，如均相酸碱催化、均相络合催化等。均相催化大多在液相中进行。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，但催化剂难以分离、回收和再生。催化作用②多相催化。发生在两相界面上的催化作用。通常催化剂为多孔固体，反应物为液体或气体。在多相催化反应中，固体催化剂对反应物分子发生化学吸附作用，使反应物分子得到活化，降低了反应的活化能，而使反应速率加快。固体催化剂表面是不均匀的，只有部分点对反应物分子发生化学吸附，称为活性中心。工业生产中的催化作用大多属于多相催化。除了复分解反应外，其他的化学反应都是有氧化产物生成的。秀洲区绿化催化氧化收费

A+C→AC，所需活化能为E1。AC+B→AB+C，所需活化能为E2。E1、E2都小于E （见图）。催化剂C只是暂时介入了化学反应，反应结束后,催化剂C即行再生。按阿伦尼乌斯方程k=Ae-E/RT(式中k为温度T时的反应速度常数；A为指前因子，也称为阿伦尼乌斯常数，单位与k相同；R为气体常数，kJ/mol·K；T为热力学温度，K；E为活化能，kJ/mol)，以反应速率常数k表示的反应速率主要决定于反应活化能E，若催化使反应活化能降低ΔE，则反应速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反应一般能降低活化能约41.82 kJ/mol，若反应在300K下进行，则反应速率可增加约1.7×10倍。温州如何催化氧化厂家电话引入氢或失去氧的作用叫还原。

催化作用，催化剂在化学反应中所起的作用。在催化反应中，催化剂与反应物发生化学作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能。 [1]由于催化剂的介入而加速或减缓化学反应速率的现象称为催化作用。在催化反应中，催化剂与反应物发生作用，改变了反应途径，从而降低了反应的活化能，这是催化剂得以提高反应速率的原因。如化学反应A+B→AB，所需活化能为E，加入催化剂C后，反应分两步进行，所需活化能分别为F，G，其中F，G均小于E。

1850年，威廉米通过研究酸在蔗糖水解中的作用规律，***次成功地分析了化学反应速度的问题，从此开始了对化学动力学的定量研究。1862年，圣·吉尔和贝特罗在实验中发现，如果按照分子比将醋酸乙酯与水混合，经过几星期之后于进行观测，发现醋酸乙酯已部分水解成为乙醇和醋酸。这一反应的速度随时间处长而呈递减趋势。再将乙醇与酸混合，反应生成了醋酸乙酯，平衡后的比例相同。这一反应的速度同样很慢。但是，当有无机酸存在时，上述两个反应则可在几小时内完成。这样，无机酸作为一种催化剂可以促进两个反应向任一方向进行的反应速度。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，如金属锈蚀、生物呼吸等。

催化氧化是指通过催化剂以空气、氧气、臭氧等为氧化剂进行的氧化反应。比如氨的催化氧化：4NH3 + 5O2=(催化剂,△) 4NO + 6H2O。催化氧化是指在一定压力和温度条件下,以金属材料为催化剂,如Pt、Pd、Ni、Cu等存在情况下与以空气、氧气、臭氧等为氧化剂进行的氧化反应，包括“加氧”，“去氢”两方面都算催化氧化。例如：乙醇CH3CH2OH变成CH3CHO，属于去氢氧化，碳氧单键变成双键。化学方程式：2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O （条件：铜或银作催化剂，加热）有机氧化剂一般是缓和的氧化剂，包括硝基物、亚硝基物、过氧酸以及与无机氧化物形成的复合氧化剂。嘉善品牌催化氧化供应

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1.在氧化还原反应(有化合价升高的化学反应)中,还原剂失电子被氧化。 以氢气还原三氧化钨为例：WO3 + 3H2 ===W + 3H2O H2O 即氧化产物。 又例：Fe2O3+3CO———2Fe+3CO2 Fe不是氧化产物 ，CO2是氧化产物。2.所谓的氧化产物就是在氧化还原反应中的还原剂失去电子化合价升高的产物。C和H2O在高温的条件下生成CO和H2，在这个反应中，C作为还原剂，个C原子失去2个电子，化合价由0变成+2，所以生成CO，而这个有化合价升高的元素组成的产物就是氧化产物。秀洲区绿化催化氧化收费

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