1.在氧化还原反应(有化合价升高的化学反应)中,还原剂失电子被氧化。 以氢气还原三氧化钨为例:WO3 + 3H2 ===W + 3H2O H2O 即氧化产物。 又例:Fe2O3+3CO———2Fe+3CO2 Fe不是氧化产物 ,CO2是氧化产物。2.所谓的氧化产物就是在氧化还原反应中的还原剂失去电子...
1835年,贝采里乌斯首先总结了此前的30多年间发现的催化作用。为了解释这一现象,他首先采用了“催化”这一名词,并提出催化剂是一种具有“催化力”的外加物质,在这种作用力影响下的反应叫催化反应。这是**早的关于催化反应的理论。然而,人们对于催化作用特点是认识过程是漫长的。古代时,人们就已利用酶酿酒、制醋;中世纪时,炼金术士用硝石作催化剂以硫磺为原料制造硫酸;13世纪,人们发现用硫酸作催化剂能使乙醇变成**。直到19世纪,产业**有力地推动了科学技术的以展,人们陆续发现了大量的催化现象。氧化状态指在正常有氧的条件下,氧化后,产生二氧化碳和水的过程。南湖区新型节能催化氧化要求

催化改变化学反应速率而不影响化学平衡的作用。催化剂改变化学反应速率的作用称催化作用,它本质上是一种化学作用。在催化剂参与下进行的化学反应称催化反应。催化是自然界中普遍存在的重要现象,催化作用几乎遍及化学反应的整个领域。催化即通过催化剂改变反应所需的活化自由能,改变反应物的化学反应速率,反应前后催化剂的量和质均不发生改变的反应。化学反应物要想发生化学反应,必须使其化学键发生改变,改变或者断裂化学键需要一定的能量支持,能使化学键发生改变所需要的比较低能量阈值称之为活化自由能,而催化剂通过改变化学反应物的活化自由能进而影响反应速率。秀洲区本地催化氧化收费鉴于强氧化剂直接氧化的效率无法稳定达到处理要求,人们不得不寻求更为有效的氧化处理技术以满足需要。

高级氧化技术种类繁多,电催化氧化是高级氧化的一种形式。通过电催化氧化体系中产生的羟基自由基(·HO)与臭氧直接氧化相比,羟基自由基的反应速率高出了105倍,不存在选择性,对几乎所有的有机物均能进行反应,故高级氧化的效果稳定,不会随水中的残留有机物的变化而变化,从而为广大的环境工作者所重视。 [3]电催化氧化几种难降解有机物与臭氧反应速率常数和与羟基自由基氧化速率常数对比如图1所示:电催化氧化技术与电解、电芬顿技术的差别
氧化精炼 利用氧化性炉渣或铁矿石为氧化剂,在平炉或电炉内炼钢,脱去杂质,其氧化反应和转炉炼钢时的反应相同。粗铜在反射炉内精炼,利用空气脱去粗铜内的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等杂质。此外,粗金属铸成阳极在其盐的酸性水溶液中的电化溶解,形成金属阳离子,如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等,也可属氧化反应之列。当有许多氧化物同时被还原或许多元素同时被氧化时,则存在还原氧化顺序的问题,也即选择性还原与氧化的问题。进入高炉的原料(矿石、熔剂及燃料)除FeO外,尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物,也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金属)、TiO、NbO、VO、CrO、CuO、NiO、SnO、AsO等。氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。

还原-氧化反应是指在一个氧化还原反应中,一种物质被氧化,必然伴随着另一种物质被还原。有电子得失(有化合价改变)的化学反应。在一个氧化还原反应中,一种物质被氧化,必然伴随着另一种物质被还原。例如:式(1)中,碳氧化为CO;FeO则还原为铁。式(2)中锌氧化为 Zn; Cu则还原为铜。式(3)中,铝氧化为AlCl;AlCl则还原为 AlCl。式(3)称为歧化反应(见化学迁移反应)。冶金工作者习惯上根据反应的主要目的或手段,给某个冶金过程命名为氧化过程或还原过程。例如,高炉炼铁过程中虽然有碳的氧化,但冶炼的目的是将铁矿石还原成铁,所以将高炉炼铁划入还原过程。又如白冰铜吹炼成铜的反应:1987年Gaze等人提出了高级氧化法,它解决了普通氧化法存在的问题,并以其独特的优点越来越引起重视。秀洲区本地催化氧化收费
电催化氧化技术是将电作为催化剂,以双氧水、氧气、臭氧等作为氧化剂而进行的氧化反应。南湖区新型节能催化氧化要求
在这一认识过程中,许多科学家都亲自从事化学实验并发现了许多催化反应。通过长期实践,逐渐积累加深了认识。人们**早记载有催化现象的资料,可追溯到1597年德国炼金术师Libavius著的“Alchymia”一书。而“催化作用”成为一个化学概念,则要归功于贝采里乌斯。他将十九世纪许多孤立进行的研究概括在一个称之为“催化力”的名词之中,并将其定义为“物质内在的一种潜在的能把特定温度下还沉睡着的亲和力唤醒的能力”。这样的概念在当时被用来解释淀粉糖在酸的作用下转化成糖等过程中。南湖区新型节能催化氧化要求
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