催化氧化基本参数
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工业的应用现代化学工业的巨大成就与催化剂的使用是分不开的。约90%以上的化学工业产品是借助于催化过程来生产的。例如,从煤炭和石油资源出发合成了甲醇、乙醇、**、丁醇等基本有机原料,改变了过去用粮食生产的途径;合成纤维的生产减轻了人类对棉花的依赖;塑料的发展减轻了人类对木材的依赖。合成橡胶、化肥、医药、合成食品、调味品的生产都与催化剂的使用分不开。例如,硫酸的生产,相比于二氧化氮作催化剂的铅室法,产品浓度低、杂质多、产量小;用铂作催化剂可使硫酸产品浓度达98%以上,可制得发烟硫酸;用钒作催化剂后,产品质量**提高,成本大幅度下降。又如炼油工业中的催化裂化,用分子筛催化剂代替无定形硅铝胶催化剂后,由于分子筛的择形作用,改变了裂化产物的分布,得到了高质量产品。电催化氧化体系中阳极反应为主,双氧水利用率90%以上。浙江绿化催化氧化供应

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还原-氧化反应是指在一个氧化还原反应中,一种物质被氧化,必然伴随着另一种物质被还原。有电子得失(有化合价改变)的化学反应。在一个氧化还原反应中,一种物质被氧化,必然伴随着另一种物质被还原。例如:式(1)中,碳氧化为CO;FeO则还原为铁。式(2)中锌氧化为 Zn; Cu则还原为铜。式(3)中,铝氧化为AlCl;AlCl则还原为 AlCl。式(3)称为歧化反应(见化学迁移反应)。冶金工作者习惯上根据反应的主要目的或手段,给某个冶金过程命名为氧化过程或还原过程。例如,高炉炼铁过程中虽然有碳的氧化,但冶炼的目的是将铁矿石还原成铁,所以将高炉炼铁划入还原过程。又如白冰铜吹炼成铜的反应:浙江绿化催化氧化供应催化氧化是指通过催化剂以空气、氧气、臭氧等为氧化剂进行的氧化反应。

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何种元素能被还原进入生铁,何种元素不能被还原而以氧化物进入炉渣?通过热力学分析可以回答此问题。从元素氧化的自由焓°对温度的关系图(见氧势图)可看出,在高炉炉缸的温度范围 (1300~1600℃)内,以图中部氧化为CO的°线的位置为界,该图可分为三个区域。中间区域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等,其氧化反应的°线和碳氧化反应的°线相交。下部区域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等,其氧化反应的°线在碳氧化反应的°线之下,而不与之相交。上部区域有若干元素,如 Cu、Ni、P等,其氧化反应的°线在碳氧化反应的°线之上,也不与之相交。

尽管有CuS还原为铜,但吹炼的基本目的是用氧将白冰铜中的硫氧化除去以获得粗铜,所以称之为氧化吹炼。这种命名方法反映了冶金工作者在设计、研究和生产工艺上所侧重考虑的方面。冶金过程中常见的还原反应有三种:碳热还原 碳为还原剂,被还原物来自氧化矿的矿石及其精矿粉的烧结块或球团,或硫化精矿的烧结块或焙砂。如高炉炼铁,鼓风炉炼铅,竖罐炼锌,电炉炼制硅铁、锰铁等均属此类型。金属热还原 还原剂为金属,如Al、Si(更常用含Si75%的 Fe-Si合金)、Mg、Ca、Na等。被还原物为氧化物或氯化物。如用铝热还原法生产钒铁,克劳尔(Kroll)法中用镁还原TiCl生产海绵钛等(见金属热还原)。CH3CHO→CH3COOH,则是多了一个氧原子。

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催化反应的吸附理论首先是由意大利人珀兰尼在1824年提出的。他认为,由于吸附作用使物质的质点相互接近,因而它们之间容易发生反应。他说,吸附作用是由于电力而产生的分子吸引力。1834年,法拉第则提出了与上者不同的吸附理论,他认为催化反应不是电力使然,而是靠体物质相互吸收所产生的气体张力。他认为,如果催化剂表面极为干净,气体就会附着其上而凝结,一部分反应分子彼此接近到一定程度时,就会使新合力发生作用,抵消排斥力,因而使反应变得容易进行。狭义的氧化反应指物质与氧化合;还原反应指物质失去氧的作用。嘉兴质量催化氧化是什么

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正催化剂可加速反应;负催化剂或抑制剂则会与反应物反应进而降低化学反应。可提高催化剂活性的物质称为促进剂;降低催化剂活性者则称为催化毒。早在公元前,中国已会用酒曲(生物酶催化剂)造酒。 [2]18世纪中叶,铅室法制硫酸中用二氧化氮作催化剂是工业上采用催化剂的开始。催化这个词是1835年J.J.贝采利乌斯引用到化学学科中来的。1902年W.奥斯特瓦尔德将催化定义为:“加速化学反应而不影响化学平衡的作用。”1910年实现合成氨的大规模生产,是催化工艺发展史上的里程碑。浙江绿化催化氧化供应

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