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还原-氧化反应是指在一个氧化还原反应中,一种物质被氧化,必然伴随着另一种物质被还原。有电子得失(有化合价改变)的化学反应。在一个氧化还原反应中,一种物质被氧化,必然伴随着另一种物质被还原。例如:式(1)中,碳氧化为CO;FeO则还原为铁。式(2)中锌氧化为 Zn; Cu则还原为铜。式(3)中,铝氧化为AlCl;AlCl则还原为 AlCl。式(3)称为歧化反应(见化学迁移反应)。冶金工作者习惯上根据反应的主要目的或手段,给某个冶金过程命名为氧化过程或还原过程。例如,高炉炼铁过程中虽然有碳的氧化,但冶炼的目的是将铁矿石还原成铁,所以将高炉炼铁划入还原过程。又如白冰铜吹炼成铜的反应:催化电极使用寿命长。温州质量催化氧化收费
氧化精炼 利用氧化性炉渣或铁矿石为氧化剂,在平炉或电炉内炼钢,脱去杂质,其氧化反应和转炉炼钢时的反应相同。粗铜在反射炉内精炼,利用空气脱去粗铜内的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等杂质。此外,粗金属铸成阳极在其盐的酸性水溶液中的电化溶解,形成金属阳离子,如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等,也可属氧化反应之列。当有许多氧化物同时被还原或许多元素同时被氧化时,则存在还原氧化顺序的问题,也即选择性还原与氧化的问题。进入高炉的原料(矿石、熔剂及燃料)除FeO外,尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物,也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金属)、TiO、NbO、VO、CrO、CuO、NiO、SnO、AsO等。秀洲区低碳催化氧化供应催化效率稳定,氧化剂利用率高达95%以上。
朗缪尔在1916年间,发表了一系列关于单分子表面膜的行为及性质,和关于固体表面吸附作用的研究成果影响到催化理论的形成。之后,科学界在1920年-1940年间大量的研究成果对催化吸附理论有着重大影响。值得注意的是,在这一时期通过对吸附量和脱附速度的研究,以及关于催化过程中催化失去催化活力的研究,得出了对多相催化理论有着根本意义的结论,即催化反应是在催化剂表面直接相连的单分子层中进行的。就此,美国人泰勒于1925年首先提出了活性中心理论,其出发点即催化剂失去活性这一实验事实。他认为催化剂的表面是不均匀的,位于催化剂表面微型晶体的棱和顶角处的原子具有不饱合的键,因而形成了活性中心,催化反应只发生在这一活性中心。泰勒的理论很好地解释了催化剂制备对活性的影响以及毒物对活性的作用。
均相催化氧化过程以其高活性和高选择性引起人们的关注。均相催化氧化通常指气-液相氧化反应,习惯上称为液相氧化反应,一般具有以下特点:近40年来,在金属有机化学发展的推动下,均相催化氧化过程以其高活性和高选择性引起人们的关注。均相催化氧化通常指气-液相氧化反应,习惯上称为液相氧化反应,一般具有以下特点:1、反应物与催化剂同相,不存在固体表面上活性中心性质及分布不均匀的问题,作为活性中心的过渡金属活性高,选择性好;利用催化剂加强氧化剂的分解以加快废水中污染物与氧化剂之间的化学反应,去除水中的污染物。
尽管有CuS还原为铜,但吹炼的基本目的是用氧将白冰铜中的硫氧化除去以获得粗铜,所以称之为氧化吹炼。这种命名方法反映了冶金工作者在设计、研究和生产工艺上所侧重考虑的方面。冶金过程中常见的还原反应有三种:碳热还原 碳为还原剂,被还原物来自氧化矿的矿石及其精矿粉的烧结块或球团,或硫化精矿的烧结块或焙砂。如高炉炼铁,鼓风炉炼铅,竖罐炼锌,电炉炼制硅铁、锰铁等均属此类型。金属热还原 还原剂为金属,如Al、Si(更常用含Si75%的 Fe-Si合金)、Mg、Ca、Na等。被还原物为氧化物或氯化物。如用铝热还原法生产钒铁,克劳尔(Kroll)法中用镁还原TiCl生产海绵钛等(见金属热还原)。有的缓慢,有的剧烈。其中剧烈的氧化反应叫剧烈氧化。温州质量催化氧化收费
电催化氧化技术是将电作为催化剂,以双氧水、氧气、臭氧等作为氧化剂而进行的氧化反应。温州质量催化氧化收费
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1884年前后,包括奥斯特瓦尔德在内的几位化学家研究了各种酸对酯的水解作用以及蔗糖转化等现象的酸碱催化作用的解释,他认为催化剂现象的本质,在于某些物质具有一种特别强烈的使原本没有它参加而速度很慢的反应加速的特殊性能。他说,任何物质,如果它不参加到化学反应的**终产物中去,只是改变这个反应的速度即称为...
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