制药企业传递窗操作规范说明传递窗作为制药企业洁净生产的重点设备，通过物理隔离与动态净化技术，实现洁净区与非洁净区、不同洁净级别区域间的物料安全传递，有效规避交叉污染风险，保障药品生产环境洁净度。一、设备功能与重点价值区域连通：支持跨洁净等级区域（如C级→B级）及同级洁净区（如B级→B级）的物料交互。污染防控：采用气密隔离设计，配合层流净化与紫外灭菌，阻断微生物、颗粒物迁移路径。二、安全操作规范互锁机制严禁操作：一侧门开启时，另一侧门自动锁闭，强行拉拽将触发机械损伤或电气故障。应急处理：如遇门体卡滞，立即停止操作并联系设备维护部门，禁止私自拆卸。层流保护风口避让：自净型传递窗需确保物料放置于层流覆盖区（距风口≥15cm），禁止遮挡高效过滤器进/回风口。动态监测：层流风速需符合ISO 14644-3标准（建议≥0.36m/s），异常时停用并报修。清洁消毒频次要求：高频率使用（≥5次/日）需每日消毒，低频使用（＜5次/日）每3日消毒1次。消毒剂选择：不锈钢表面：70%异丙醇/过氧化氢复合消毒剂；玻璃视窗：中性季铵盐类消毒剂；禁用：含氯消毒剂、强酸/强碱溶剂。传递窗配气密门，有效隔离有害气体。扬州直销传递窗工作原理
传递窗使用规范及注意事项需严格遵循以下要求：运输时应选用适宜交通工具，全程做好防雨雪侵蚀措施，避免设备受潮锈蚀。存储环境需保持干燥通风，温度范围控制在-10℃至40℃，相对湿度≤80%，并远离酸碱等腐蚀性物质。开箱操作应规范谨慎，杜绝野蛮拆卸，开箱后立即核查产品型号与装箱清单，确认部件完整性并检查运输损伤。使用流程标准化操作如下：首先用0.5%过氧乙酸或5%碘伏对待传物品进行表面消毒，随后轻启外侧门将物品快速放入。关闭外侧门后，立即对舱内进行喷雾消毒，并启动紫外灯进行≥15分钟的照射灭菌。灭菌完成后通知屏障系统内人员开启内侧门取物，使用完毕后须及时关闭内门。整个操作需保持双侧门交替开启状态，严禁同时打开造成压差失衡。通过规范消杀流程与物理隔离设计，确保物品传递过程的无菌化管控。扬州直销传递窗工作原理传递窗支持远程控制，实现智能化管理。
魁利VHP传递窗在构造设计上展现了飞跃的匠心，其主体框架精心挑选了坚固耐用的不锈钢材料作为基石。尤为值得一提的是，内腔部分特别选用了品质高的316L不锈钢，这种材料不仅具备出色的耐腐蚀性，还极大地方便了日常清洁维护。而框架与外观则优雅地采用了304不锈钢，既保证了视觉上的美观大方，又确保了产品的经久耐用性。内腔的设计更是匠心独运，巧妙地融入了圆弧角谓焊工艺，这一设计不仅提升了整体的美感，更使得清洁工作变得轻松便捷。在表面处理上，魁利VHP传递窗采用了高精度的抛光度，确保表面粗糙度Ra≤0.6um，使表面更加光滑细腻，有效降低了微生物的附着概率，从而进一步增强了灭菌效果。在VHP发生单元方面，魁利VHP传递窗搭载了先进的闪燃原理干法VHP发生器。这一发生器与传递窗实现了完美的集成控制，使得VHP的浓度、腔体的温湿度以及饱和度等关键参数的控制更加精细且稳定。气动密封系统也是魁利VHP传递窗的一大亮点。该系统采用了先进的压缩空气动力系统，其中，充气密封与气动阀门的控制巧妙地共用了一路压缩空气管路，并配备了精密的减压阀和电磁阀，确保了控制的精细与高效。
一、应用领域定位本型传递窗专为跨洁净等级区域（非洁净区→洁净区）的物料传输通道设计，重点功能聚焦于构建高效无菌传递通道。通过集成智能灭菌系统，实现物品在跨区传递过程中的微生物负荷梯度控制，确保洁净室环境不受外部污染威胁，满足生物医药、食品加工及精密电子等行业的严苛洁净标准。二、结构材质工艺设备主体采用食品级304不锈钢一体成型构造，内外表面经多道镜面抛光处理，表面粗糙度达Ra≤0.2μm。三、重点技术解析创新搭载C-Strong纳米光氧催化灭菌系统，其技术特性包括：多波段紫外协同催化：265nm+365nm双波长紫外光源与TiO₂-Pt纳米涂层产生强氧化自由基灭菌效能矩阵。四、灭菌效能指标在标准测试条件下（20℃/50%RH）：循环时间：3-8min可编程调节灭菌效率：≥6log₁₀reduction（对枯草芽孢杆菌）残留臭氧浓度：＜0.05ppm（实时催化分解）粒子控制：传递过程ISOClass5环境扰动＜100pcs/m³（≥0.5μm）五、智能控制系统配备第三代i-Sterilize控制平台：自适应灭菌算法：通过物品体积传感器（精度±2%）和材质识别模块，自动匹配灭菌参数动态进度可视化：六、安全联锁机制采用冗余式双门控制逻辑：气动联锁结构：门体开启压力差＞50Pa自动锁闭光电防护矩阵传递窗配备多重过滤系统，提高空气净化效果。
传递窗作为洁净物流体系的关键节点装置，以嵌入式结构精密安装于洁净区与非洁净区的隔断墙体中，构建起双向防护的洁净屏障系统。其重点价值不仅体现在物料传递效率的提升，更在于通过气密性结构设计和动态密封技术，实现空间分压的梯度控制，有效阻隔微粒与微生物的跨区渗透，成为制药、生物技术和精密制造领域维持洁净环境的重点设施。我国建筑技术规范体系已建立完整的传递窗标准化框架，JG/T382-2012《传递窗》国家标准自2012年实施以来，从材料选用、结构强度、密封性能、压差控制等12个维度制定技术指标，特别要求关键焊缝需通过氦质谱检漏测试（漏率≤1×10⁻⁷Pa·m³/s），推动行业进入精密制造阶段。该标准与《洁净厂房设计规范》GB50073形成技术闭环，确保传递窗在半导体FAB厂、GMP制药车间等复杂场景中的合规应用。在医疗卫生领域，传递窗的应用已深度融入染上控制体系：消毒供应中心遵循WS310.1-2016规范，在污染器械处理流程中设置双门互锁式传递窗，配合缓冲间形成"污-洁"转换链，实现器械处理区与无菌区的物理隔离，灭菌物品暴露时间缩短60%以上生物安全实验室依据WS233-2017标准，采用气闸式传递窗集成紫外消毒模块。定制化传递窗，适配不同尺寸物品，灵活高效。扬州直销传递窗工作原理
其独特的风道设计，降低传递窗在运行过程中的能耗。扬州直销传递窗工作原理
汽化双氧水，即业内熟知的汽化过氧化氢（VHP），凭借其在常温气态下相较于液态明显增强的杀菌性能，已成为满足各角度的灭菌需求的推荐方案。VHP传递窗作为这一前沿技术的创新实践，巧妙地将汽化过氧化氢发生器内置于传递窗内部，打造了一个高效集成的灭菌体系。该系统重点采用了先进的高温闪蒸技术，能够迅速将液态过氧化氢转化为高活性的气态形式，并通过强力高速气流直接喷射至待灭菌区域。当这股高温饱和的过氧化氢蒸汽与消毒对象表面接触时，会立即凝结成微小且难以察觉的冷凝珠。这些微冷凝珠随即释放出具有强大氧化能力的自由基（如羟基），它们如同精细的微型攻击者，对病原微生物展开猛烈攻击，迅速瓦解其细胞结构、脂质层、蛋白质及DNA，从而高效且彻底地消灭目标微生物，达到行业率先的log6杀灭标准。灭菌任务完成后，VHP传递窗内置的自动分解系统随即启动，将空间内残留的过氧化氢分子安全转化为无害的水蒸气和氧气，直至环境中过氧化氢浓度降至安全阈值1ppm以下，标志着整个灭菌流程的圆满结束。值得注意的是，VHP传递窗所采用的干法灭菌技术，通过精确控制空间湿度至30%以下，并提升过氧化氢浓度，创造了一个既干燥又高效的灭菌环境，进一步提升了灭菌效果。扬州直销传递窗工作原理
