循环水pH值的稳定对抑制腐蚀和结垢至关重要。电化学pH调节技术通过电解水反应(阳极:2H₂O→4H⁺+O₂+4e⁻;阴极:2H₂O+2e⁻→2OH⁻+H₂)实现酸碱的精细调控。采用分隔式电解槽时,阴极室pH可升至10-11用于防垢,阳极室pH降至2-3用于酸性清洗。某化工厂采用钛基铱钽电极系统,通过PLC控制电流密度(5-15 mA/cm²)将循环水pH稳定在8.5±0.3,相比传统酸碱加药减少药剂消耗60%。该技术特别适用于高碱度水质(M-alk>300 mg/L),但需注意阴极室可能生成Ca(OH)₂沉淀,需配置超声波防垢装置。电化学处理使抗性基因丰度下降2个数量级。山东源力循坏水电极除硬系统

臭氧氧化可高效降解循环水中的难降解有机物,电化学臭氧发生器(EOG)通过质子交换膜电解水产生高浓度臭氧(50-200 g O₃/kWh)。以PbO₂阳极为例,臭氧产率比传统电晕法高30%,且无需空气预处理。某印染厂将EOG集成至循环水系统,色度去除率>95%,并减少了污泥产量。
循环水中的Cu、Zn等重金属可通过电化学沉积在阴极回收。采用旋转阴极(转速50 rpm)和脉冲电流(占空比20%)时,铜回收纯度达99.5%,电流效率>80%。某电镀厂循环水处理案例显示,年回收铜2.5吨,经济效益与环境效益明显。 河南电极设备阴极保护技术延长管道寿命至15年。

电极电氧化是一种通过阳极表面直接或间接氧化降解污染物的电化学技术。其机制包括两种路径:一是污染物在阳极表面直接失去电子(直接氧化),二是阳极生成强氧化性活性物种(如羟基自由基·OH、活性氯等)引发间接氧化。以硼掺杂金刚石(BDD)电极为例,其宽电位窗口(>2.5 V vs. SHE)可高效产生·OH,实现有机物的完全矿化。典型反应中,有机物(R)被氧化为CO₂和H₂O:R + ·OH → CO₂ + H₂O + 其他产物。此外,电解质类型明显影响反应路径:含Cl⁻介质中会生成HClO/ClO⁻,而SO₄²⁻介质则依赖·OH主导氧化。该技术的效率由电流密度、电极材料、pH值和传质条件共同决定,需通过优化参数平衡降解速率与能耗。
电极氧化反应遵循电化学热力学原理,可用能斯特方程描述电极电位与反应物浓度的关系。以铁电极为例,其氧化反应Fe→Fe²⁺+2e⁻的标准电极电位为-0.44V(vs SHE)。当系统电位超过该值,热力学上即可发生自发氧化。在实际水系统中,溶解氧的存在会显著提高氧化电位,例如O₂+2H₂O+4e⁻→4OH⁻反应的标准电位达+0.40V,二者耦合构成腐蚀电池。温度每升高10℃,氧化反应速率通常提高1.5-2倍,这对高温循环水系统的电极选材提出更高要求。电化学除垢技术使结垢速率降低80%以上。

工业废水成分复杂,常含有毒、难降解有机物(如酚类、染料、农药),而电氧化技术对此类污染物表现出独特优势。例如,在焦化废水处理中,采用Ti/SnO₂-Sb₂O₅电极可将苯酚浓度从500 mg/L降至5 mg/L以下,COD去除率达85%。对于印染废水,电氧化能同时实现脱色(降解偶氮键)和COD削减,如使用Ti/Pt阳极时,活性艳红X-3B的脱色率在60分钟内达99%。该技术的工业化应用需解决电极寿命(如涂层剥落问题)和能耗优化(如采用脉冲电流),目前已有模块化电氧化反应器用于电镀、制药等行业的中试案例。钛基涂层电极电解产生次氯酸,杀菌率超99.9%。辽宁数据中心电极设备
电化学阻垢剂再生复用次数达10次。山东源力循坏水电极除硬系统
电解槽中的电极同样至关重要,它是电流进入或离开电解液的导体,电解过程就在电极相界面上发生氧化还原反应。电极分为阴极和阳极,与电源正极相连的是阳极,阳极上发生氧化反应;与电源负极相连的是阴极,阴极上发生还原反应。电解材料种类繁多,碳电极是常用材料之一,因其具有良好的导电性和化学稳定性,在许多电解过程中表现出色。此外,钛等金属也可作为电极材料,尤其在一些对电极耐腐蚀性要求较高的特殊电解应用中。在电镀工艺里,含有镀层金属的金属常作为阳极,待镀制品则作为阴极。山东源力循坏水电极除硬系统