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（2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。3.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。计 算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。氨氮（N，mg/L）=m/V×1000式中，m-由校准曲线查得的氨氮量（mg）；精密度和准确度三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围为95~104%。部分氨氮去除剂还具有脱色、降低COD等辅助功能，有助于提升废水处理的整体效果。锡山区无污染氨氮去除剂电话

特点：生物法操作简便、成本较低，且环保可持续。然而，其处理效果受水质、水温和微生物种类的影响较大，需要较长的时间才能达到理想效果。应用：广泛应用于养殖业、废水处理及水质改善中。常见的生物处理设施包括生物滤池、湿地和曝气池等。化学法原理：通过添加化学药剂与氨氮发生反应，从而将氨氮去除。常见的化学药剂包括氯化铁、氯化铝、次氯酸钠等，它们能够与氨氮发生沉淀反应、氧化反应等，形成不溶物质或转化为无害物质。梁溪区质量氨氮去除剂图片调节pH值：pH值对氨氮去除的效果有很大影响。

（6）防沫剂，如石蜡碎片。（7）吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L。②硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。步 骤（1）蒸馏装置的预处理：加250mL水于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残渣。（2）分取250mL水样（如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH=7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏至馏出液达200mL时，停止蒸馏。定容至250mL。

对人体健康的影响水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致*物质，对人体健康极为不利。对生态环境的影响氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。 [1]特点：环保、成本低，但需要一定的培养和繁殖时间。

注意事项水样采用蒸馏预处理时，应以硫酸溶液为吸收液，显色前加氢氧化钠溶液使其中和。滴定法*适用于进行蒸馏预处理的水样。调节水样至pH6.0~7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。当水样中含有在此条件下，可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。试剂（1）混合指示液称取200mg甲基红溶于100mL 95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50mL 95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。混合液一个月配制一次。一般情况下，将pH值控制在7-8之间是比较适宜的。常州本地氨氮去除剂联系方式

这些微生物能通过硝化作用将氨氮氧化为亚硝酸盐，并进一步转化为硝酸盐。锡山区无污染氨氮去除剂电话

2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、**、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。3.方法适用范围本法比较低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，比较低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。锡山区无污染氨氮去除剂电话

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