企业商机
高效过滤器基本参数
  • 品牌
  • 安尔泰,AET,苏州安尔泰
  • 型号
  • AET-GX
  • 净化方式
  • 吸附法
  • 加工定制
  • 适用领域
  • 洁净车间,无尘车间,手术室及高洁净空气要求行业
  • 处理风量
  • 1500
  • 净化效率
  • 99.995
  • 操作温度
  • ≤80
  • 外形尺寸
  • 630*630*90
  • 重量
  • 3
  • 厂家
  • 苏州安尔泰空气过滤设备有限公司
  • 用途
  • 工业用,医用
  • 新旧程度
  • 全新
  • 产地
  • 江苏
  • 滤料类型
  • 玻璃纤维,PTFE覆膜滤纸,PP滤纸
  • 样式
  • 板框式
  • 主体材质
  • 铝合金,不锈钢
  • 工作压力
  • 220pa
  • 过滤对象
  • ≥0.3μm尘埃颗粒
高效过滤器企业商机

液槽高效过滤器:微生物发酵车间的无菌密封微生物发酵车间(如抑菌素、酶制剂发酵)需液槽高效过滤器实现 “无菌密封 + 防交叉污染”,中心功能是拦截 0.3μm 微生物颗粒(如细菌、细菌孢子)效率≥99.995%(H14 级),防止发酵菌种污染与外界微生物侵入。材质选择无菌型:滤材为无胶粘接超细玻璃纤维(符合 EP 10.0 无菌要求);液槽胶为医用级硅酮胶(无菌,无微生物滋生);框架为 316L 不锈钢(可蒸汽灭菌 121℃,30 分钟)。选购时需提供:一是无菌检测报告(无菌灌装测试合格);二是多次灭菌后的效率报告(10 次灭菌后效率衰减≤3%)。某生物发酵企业应用后,发酵批次污染率从 2.1% 降至 0.1%,产品收率提升 5%,过滤器使用寿命 20 个月,较传统密封款延长 8 个月,年发酵损失成本节省 25 万元,符合 GMP 发酵车间标准。陶瓷 3D 打印车间有隔板高效过滤器,滤材耐磨,喷头堵塞率从 8% 降至 1.2%,适配多喷头作业。耐高湿高效过滤器供应商

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液槽高效过滤器:生物安全实验室的零泄漏防护液槽高效过滤器凭借 “液槽密封技术”,成为生物安全实验室(P3/P4 级)的中心净化设备,中心功能是实现 100% 无泄漏过滤,拦截 0.3μm 颗粒物效率≥99.995%(H14 级),防止有害微生物扩散。材质关键在液槽胶:需选用耐温 - 30℃至 80℃、无挥发的硅酮胶,其黏度≥50000mPa・s,能紧密填充过滤器与安装框架的间隙,形成液体密封屏障;滤材采用超细玻璃纤维,框架为 304 不锈钢,耐受甲醛、过氧乙酸等消毒剂腐蚀。选购时需核查:一是液槽胶兼容性,需与实验室常用消毒剂无化学反应;二是泄漏测试报告,出厂前需通过 1000Pa 静压下的氦质谱检漏,泄漏率≤1×10⁻⁹ Pa・m³/s。某 P3 实验室应用后,生物安全柜排气端微生物泄漏率为零,成功拦截病菌模拟颗粒,过滤器经 12 次消毒后仍保持密封性能,使用寿命达 24 个月,较传统密封款延长 1 倍。昆山液槽高效过滤器材质垃圾焚烧余热锅炉耐高温过滤器,陶瓷纤维耐 600℃,防结垢,热效率升 10%。

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高效过滤器:医疗器械组装车间的无菌净化医疗器械组装车间(如手术器械、植入式器械)需高效过滤器构建无菌环境,中心功能是拦截 0.3μm 颗粒物效率≥99.97%(H13 级),配合无菌擦拭、消毒,实现车间无菌(微生物≤50 CFU/m³)。材质选择符合医疗标准:滤材为医用级超细玻璃纤维,无致敏原、无挥发物;框架为 304 不锈钢,可耐受酒精、季铵盐类消毒剂擦拭;密封胶为医用级硅酮胶,符合 ISO 10993 标准。选购时需核查:一是生物相容性报告;二是无菌包装,过滤器需采用无菌袋包装,避免运输、存储过程中的污染。某医疗器械厂应用后,手术器械无菌合格率提升至 99.9%,通过 FDA QSR 820 认证,过滤器更换时需在无菌操作箱内进行,泄漏率≤0.005%,更换周期 10 个月,年无菌不合格品损失减少 3 万元,同时满足医疗器械 GMP 对空气净化的严格要求。

有隔板高效过滤器:大型数据中心 IDC 机房的大风量净化大型 IDC 机房(单机柜功率 50kW 以上,总风量 20000m³/h)需有隔板高效过滤器处理大风量热风,中心功能是拦截 0.3μm 粉尘(如服务器散热风扇粉尘)效率≥99.97%(H13 级),防止粉尘堵塞服务器散热通道。材质选择大风量型:滤材为高容尘超细玻璃纤维(容尘量≥1200g/m²),隔板为铝制(间距 12mm,确保气流均匀);框架为冷轧钢板(表面喷塑,耐机房高湿)。选购时需注意:一是风量适配(单台额定风量 3000m³/h,适配机房风道尺寸);二是耐高温(40℃机房环境下,初阻≤180Pa)。某 IDC 企业应用 20 台有隔板高效过滤器后,服务器因粉尘导致的死机率从 5% 降至 0.8%,散热效率提升 10%,过滤器更换周期 15 个月,年服务器维护成本节省 20 万元,符合 GB 50174-2017 数据中心标准。量子点面板车间无隔板过滤器,滤材无荧光干扰,色域偏差≤2%,适配窄边框封装线。

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有隔板高效过滤器:电子半导体外延片生长车间的大风量低离子净化电子半导体外延片(如 GaN、SiC 外延片)生长车间需有隔板高效过滤器处理大风量含外延材料粉尘气流(风量 15000m³/h),中心功能是拦截 0.3μm 外延材料颗粒(如 GaN 粉末)效率≥99.97%(H13 级),同时低离子释放(防止影响外延层掺杂浓度)。材质选择低离子大风量:滤材采用高纯度超细玻璃纤维(金属离子含量≤1ppb,通过 ICP-MS 检测);隔板为铝制(表面阳极氧化,无离子释放);框架为电解抛光 304 不锈钢(耐外延生长室高温尾气腐蚀)。选购时需注意:一是大风量容尘量(25℃下容尘量≥1100g/m²,更换周期≥7 个月);二是低离子兼容性(滤材无 Na、K、Cl 离子释放,符合 SEMI F21 标准)。某半导体企业应用 12 台有隔板高效过滤器后,外延片掺杂浓度偏差从 ±8% 缩小至 ±2%,外延层缺陷率从 3% 降至 0.5%,单台过滤器成本 4000 元,年外延片报废成本节省 35 万元,符合 GB/T 30454-2013 半导体外延片标准。医用内窥镜组装无隔板过滤器,VOCs≤1g/L,透光率保留≥99%,降光学系统不良率。湖州H12大风量高效过滤器哪家好

深海样本库液槽过滤器,-80℃下弹性回复≥95%,循环 50 次无老化,样本污染率为零。耐高湿高效过滤器供应商

液槽高效过滤器:合成生物学实验室的防交叉污染合成生物学实验室(如基因编辑菌株培养)需液槽高效过滤器构建 “零泄漏 + 抑菌株交叉污染” 环境,中心功能是拦截 0.3μm 微生物颗粒(如工程菌株孢子)效率≥99.995%(H14 级),同时耐受甲醛、过氧乙酸等强力消毒剂。材质选择无菌抗腐:滤材为无胶粘接超细玻璃纤维(符合 ISO 14698-1 无菌要求);液槽胶为合成生物学专门硅酮胶(无微生物营养成分,耐消毒剂浸泡 72 小时无老化);框架为 316L 不锈钢(电解抛光,表面粗糙度≤0.2μm,减少菌株附着)。选购时需符合:一是交叉污染测试(相邻培养间无菌株迁移);二是消毒剂兼容性(10 次消毒后,效率衰减≤2%)。某合成生物学企业应用后,菌株污染率从 2.8% 降至 0.1%,基因编辑成功率提升 5%,过滤器使用寿命 22 个月,较传统密封款延长 6 个月,年实验重复成本节省 25 万元,符合 GB/T 38465-2020 合成生物学实验室标准。耐高湿高效过滤器供应商

苏州安尔泰空气过滤设备有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在江苏省等地区的环保中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,**协力把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来苏州安尔泰空气过滤设备供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!

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