氯气(Cl2)溶于水生成次氯酸(HOCl),与氨氮发生分步氧化反应:1.$Cl_2 + H_2O \rightarrow HOCl + H^+ + Cl^-$2.$NH_4^+ + HOCl \rightarrow NH_2Cl + H_2O + H^+$3.$NH_2Cl + HOCl \righ...
(2)分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸,稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,同校准曲线步骤测量吸光度。3.空白试验:以无氨水代替水样,作全程序空白测定。计 算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。氨氮(N,mg/L)=m/V×1000式中,m-由校准曲线查得的氨氮量(mg);精密度和准确度三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样,单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%;加标回收率范围为95~104%。调节pH值:pH值对氨氮去除的效果有很大影响。南京常见氨氮去除剂联系人

亚硝基铁**溶液称取0.1g亚硝基铁**Na2[Fe(CN)6NO]·2H2O置于10mL具塞比色管中,溶于水,稀释至标线。此溶液临用前配制。清洗溶液称取100g氢氧化钾溶于100mL水中,冷却后与900mL 95%(V/V)乙醇混合,贮于聚乙烯瓶内。1.校准曲线的绘制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL铵标准使用液于10mL比色管中,用水稀释至8mL,加入1.00mL显色液和2滴亚硝基铁**溶液,混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液,稀释至标线,充分混匀。放置1h后,在波长697nm处,用光程为10mm的比色皿,以水为参比,测量吸光度。梁溪区常见氨氮去除剂机构反应速度快:氨氮去除剂通常能在较短时间内降低废水中的氨氮浓度。

2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、**、醇类和有机氯胺类等有机化合物,以及铁、锰、镁、硫等无机离子,因产生异色或浑浊而引起干扰,水中颜色和浑浊亦影响比色。为此,须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理,易挥发的还原性干扰物质,还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰,可加入适量的掩蔽剂加以消除。3.方法适用范围本法比较低检出浓度为0.025mol/L(光度法),测定上限为2mg/L。采用目视比色法,比较低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后,本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。
氨氮是指以氨或铵离子形式存在的化合氮,即水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的化合氮叫做氨氮。氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害。 [1]方法的选择氨氮检测方法,通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点,水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色,以及浑浊等干扰测定,需做相应的预处理,苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时,尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。利用水生植物(如浮萍、芦苇等)吸收水中的氨氮,进行生态修复。

2.干扰及消除挥发性胺产生正干扰;汞和银因同氨络合力强而有干扰;高浓度溶解离子影响测定。3.方法适用范围本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对测定没有影响,水样不必进行预蒸馏,标准溶液和水样的温度应相同,含有溶解物质的总浓度也要大致相同。方法的比较低检出浓度为0.03mg/L氨氮;测定上限为1400mg/L氨氮。仪器(1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计(2)氨气敏电极(3)电磁搅拌器试剂所有试剂均用无氨水配制。特点:反应速度快,但可能产生副产物,且部分药剂具有毒性或成本较高。梁溪区常见氨氮去除剂机构
确定种类和用量:根据废水的氨氮含量和水质条件选择合适的氨氮去除剂,并确定其添加量。南京常见氨氮去除剂联系人
方法的适用范围本法比较低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。仪器(1)分光光度计(2)滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20±1滴)铵标准贮备液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准中间液吸取10.00mL铵标准贮备液移取100mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。铵标准使用液吸取10.00mL铵标准中间液移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。临用时配置。南京常见氨氮去除剂联系人
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