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步 骤1.校准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线。加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。 [3]由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。2.水样的测定（1）分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液。原理：利用微生物的代谢作用，将水中的氨氮转化为氮气排放到大气中。锡山区无污染氨氮去除剂公司

2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、**、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。3.方法适用范围本法比较低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，比较低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。锡山区无污染氨氮去除剂电话生物法：利用微生物的代谢作用去除氨氮，常见的有硝化和反硝化过程。

导致水体富营养化：氨氮是水体中的营养素之一，过量的氨氮会导致水体富营养化，使藻类大量繁殖，形成藻华。藻华会消耗水中的氧气，导致水体缺氧，进一步加剧水生生物的死亡。对人体健康的危害：水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，长期饮用含亚硝酸盐的水会对人体健康造成危害，如引起皮肤过敏、***、恶心等症状，甚至可能致*。三、氨氮的检测方法氨氮的检测方法多种多样，常用的有以下几种：纳氏比色法：利用氨与碘化汞钾的碱性溶液反应生成有色配合物，测量其吸光度，用标准曲线法计算氨氮含量。该方法简单、快速、灵敏，但受到水样中的有机物、亚硝酸盐等的干扰。

（2）称取16g氢氧化钠，溶于50mL充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。2.酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。3.铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。4.铵标准使用溶液移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮膜分离技术：利用膜的选择性透过性，将氨氮从水中分离出来。

采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50mL 0.01mol/L硫酸溶液为吸收液。注意事项（1）蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。（2）防止在蒸馏时产生泡沫，必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。（3）水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410-425nm范围。作用原理：通过投加经过人工驯化的、专门分解氨氮的微生物来去污。锡山区无污染氨氮去除剂电话

膜分离技术：如反渗透和纳滤等，通过膜的选择性透过性去除氨氮。锡山区无污染氨氮去除剂公司

3）98％硫酸密度ρ=1.84g/cm3。步 骤取100mL水样于具塞量筒或比色管中，加入1mL 10%硫酸锌溶液和0.1-0.2mL 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL。2、蒸馏法概 述调节水样的pH使在6.0-7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性（也可加入pH=9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高），蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定法时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。锡山区无污染氨氮去除剂公司

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