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注： 为使滴定终点明显，必要时添加少量甲基红溶液于混合指示液中，以调节二者的比例至合适为止。（2）硫酸标准溶液（1/2 H2SO4=0.020mol/L）分取5.6mL（1+9）硫酸溶液于1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。按下述操作进行标定。称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠（Na2CO3）约0.5g（称准至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶中，稀释至标线。移取25.00mL碳酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加25mL水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色止。记录用量，用下列公式计算，硫酸溶液的浓度。需要保证有足够的曝气或搅拌，以促进药剂与废水的充分混合。无锡常见氨氮去除剂图片

氨氮是指以游离氨（NH₃）和铵离子（NH₄⁺）形式存在的化合氮，是水体中重要的水质指标，其含量过高会对环境和人体健康造成危害。**以下是对氨氮的详细介绍：一、氨氮的来源氨氮的来源***，主要包括以下几个方面：农业排放：农业生产中使用的化肥和农药中含有大量的氮元素，这些物质在雨水冲刷或灌溉过程中进入水体，被微生物分解后产生氨氮。工业排放：一些工业生产过程中会产生含有氨氮的废水，如化工、冶金、制药、染料等行业。这些废水如果未经有效处理直接排放，会对水体造成严重污染。梁溪区本地氨氮去除剂联系人某些化学药剂反应时间需5-6分钟，去除率可达95%以上。

步 骤1.校准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线。加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。 [3]由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。2.水样的测定（1）分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液。

氯气（Cl2）溶于水生成次氯酸（HOCl），与氨氮发生分步氧化反应：1.$Cl_2 + H_2O \rightarrow HOCl + H^+ + Cl^-$2.$NH_4^+ + HOCl \rightarrow NH_2Cl + H_2O + H^+$3.$NH_2Cl + HOCl \rightarrow NHCl_2 + H_2O$4.$NHCl_2 + HOCl \rightarrow N_2↑ + 3H^+ + 3Cl^-$总反应式为 $NH_3 + 1.5HClO \rightarrow 0.5N_2↑ + 1.5H_2O + 2.5H^+ + 1.5Cl^-$ [1]。pH控制：反应需维持弱酸性环境，比较好pH为6-7，pH过高会生成硝酸盐，过低则增加氯气逸出风险投加比例：理论氯氨质量比为7.6:1，实际工程中按9-10mg氯气/g氨氮投加在缺氧条件下，某些微生物能够直接将氨氮和亚硝酸盐转化为氮气，具有较高的去除效率。

仪 器（1）分光光度计（2）pH计试 剂配制试剂用水应为无氨水。1.纳氏试剂（1）称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次少量加入二**（HgCI2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二**溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二**溶液。另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。膜分离技术：如反渗透和纳滤等，通过膜的选择性透过性去除氨氮。梁溪区品牌氨氮去除剂厂家电话

避免混用：氨氮去除剂不能与其他化学药剂混用，以免发生化学反应，影响处理效果。无锡常见氨氮去除剂图片

微生物药剂：作用原理：通过投加经过人工驯化的、专门分解氨氮的微生物来去污。这些微生物能通过硝化作用将氨氮氧化为亚硝酸盐，并进一步转化为硝酸盐。特点：环保、成本低，但需要一定的培养和繁殖时间。二、主要特点反应速度快：氨氮去除剂通常能在较短时间内***降低废水中的氨氮浓度。例如，某些化学药剂反应时间*需5-6分钟，去除率可达95%以上。适应范围广：适用于多种水质条件，包括中低浓度的氨氮废水以及部分高浓度氨氮废水。无锡常见氨氮去除剂图片

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