上海百级层流罩规格

层流罩在药品生产中的应用 药品生产厂房洁净车间内，经常会有局部百级区，或要求一个房间或几个房间为百级，或某个房间内部分区域为百级，这些百级区面积一般都不大，从几十平米到几平方米甚至零点几平米不等，通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分，但是它们在洁净厂房中有着非常重要的作用，它们往往是该车间工艺流程的**部分，比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压塞、生物制品的灌封、冻干、加塞等部位，百级区能否正常运行，直接影响到产品质量。洁净层流罩可以营造局部百级洁净区，同时又可降低成本，是药厂车间百级区的优先。层流罩的顶部出风口为匀流膜，进风口有孔板。上海百级层流罩规格

A级层流罩的设计和机构的基本要求：

1. 层流罩的尺寸按照洁净室内预留的尺寸设计，工作台的尺寸要求按照现场实际测量为基准，有效操作区域需要大于1m。

2. 采用2mm防静电PVC软帘门，可拆卸，拆卸部位易清洁，无卫生死角，软帘离地600mm。3. 顶部设置高分子匀流膜，透光性要好，可单独拆卸。

4. 所有传感器及仪表应容易拆装及校准，仪表（压力表）的量程与工况级别相适应，仪器仪表安装位置便于观察。

5. 所有电线以及仪器通讯线采用内部安装。无线管、线头暴露于层流罩洁净空间，所有的线路应走接线槽。所有线缆均有标号并有连接线路图。设备具有接地线和中性线。 南京层流罩维护和保养层流罩进风口一般在箱体侧面。

采购百级层流罩需要注意哪些，提供哪些参数？在洁净行业，食品生产，尤其是药品生产过程中，注射剂、针剂、无菌药品的生产需要用到百级层流罩营造百级层流区。那么作为洁净设备采购人员该如何进行采购，需要提供哪些参数才能够准确的满足生产需求呢？首先，需要考虑的一点是设备的用途，这一点是确定层流罩的洁净度所必须的。是否使用在灌装区、清洗区、灌封区等等，还有产品的类型，比如一些无菌药品的生产是需要百级层流区的，另一些，比如片剂、胶囊等的生产过程一般不需要百级层流区。

凯尔森拥有自己的厂房，完整的生产线和完备的生产设备，激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等，确保了行业内**的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器，为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测，涵盖过滤器使用状况评估，过滤器更换，气滤设备维护管理，洁净度异常分析等各种需求。层流罩的安装确认和现场验收确认。

洁净层流罩主要由不锈钢箱体、风机、高效空气过滤器、匀流膜、灯具、控制面板、测试口等部件组成。层流罩的工作原理是：通过顶部的进风口从洁净室吸取空气，经过顶部的HEPA高效过滤器过滤后垂直穿过操作区，形成匀流层，使洁净空气呈垂直单向流，从而保证了工作区内达到工艺要求的高洁净度。废气从下面排出，返回洁净室区域，经过排风口排到室外或者回风系统。层流罩也可以为食品与药品生产的关键区域提供百级洁净度的生产环境，保证产品质量。层流罩的进风口处安装有初效过滤器，用于保护高效过滤器。杭州层流罩验收标准

百级层流罩的运行维护。上海百级层流罩规格

层流罩的维护和保养，按照高级别洁净区域的管理规范来对层流罩进行日常维护，有些要求比较严格的生产工艺段，会专门制定针对百级层流罩的管理规范。主要包括内容有：定期清洁层流罩表面，保持清洁，不染尘。定期更换初效过滤器，根据现场情况可以适当调整初效过滤器的更换频率。按照压差表指示及时更换高效过滤器，并且在更换完成高效过滤器后，重新检测层流罩的技术参数，达到要求后方可投入正常运行。应用发尘口和测试口，定期检测高效过滤器的泄漏情况，一旦发现泄漏情况，马上关闭设备进行调试处理，确保过滤器及其他配件都正常运行后，方可再次开启设备。上海百级层流罩规格