出口实验室传递窗操作规范

传递窗的安装方式选择要点。传递窗小巧灵活，安装方便，一般可选择嵌入式安装，落地式安装，或者支撑式安装。传递窗的安装方式一般是由售后人员给出合理的建议，并主导执行的。也有少数情况下，客户会主动要求其他的安装方式。出现这种情况的原因，有的是因为安装空间不够，支撑物不够，墙面承重能力有限，传递窗开洞位置特殊。我们售后人员会根据客户的需求，给出*佳的安装方式，在不影响传递窗正常运行的情况下，*大限度的满足现场安装需求。 苏州凯尔森可以生产多门传递窗。出口实验室传递窗操作规范

层流传递窗内的洁净度要求是B级；内外双层壳体设计，内部四周圆弧设计，保证无缝隙连接，美观不沾尘，易清洁维护；层流传递窗采用层流设计，上送下回模式的气流流向，顶部配置高效过滤器作为末端过滤，匀流膜均匀气流，底部采用质量不锈钢并激光切割冲孔设计，并设置加强筋确保传递窗箱体强度；

层流传递窗的过滤器选择：初效过滤器采用G4效率，高效过滤器采用H14效率；

层流传递窗风速要求：经过高效过滤器后出风面风速应控制在0.38-0.57m/s，(在匀流膜下方150mm处测试结果)；此外，层流传递窗需要具备压差功能，显示过滤器压差便于过滤器的维护和及时更换。 上海层流传递窗全国发货医用传递窗、自净传递窗、风淋传递窗有什么区别？

传递窗在P3实验室的应用，对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被***为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被***为目的的。 污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，**靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。 隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。 整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P2生物安全柜<实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊 主要做到人流与物流的分开，污染物品与洁净物品的分离。

VHP传递传递窗（汽化过氧化氢灭-菌传递窗）是安全将物料从低洁净度区转移到高清洁度无菌区的有效解决方案。

工作原理是，在输送过程中，用过氧化氢气体在常温下对材料外表面进行灭-菌，有效地避免微生物的污染。无菌保证水平达6-log。

应用行业：科学实验室、制药、微生物研究等。

灭-菌流程

舱体密封性测试——输入批次开启灭-菌——除湿阶段——温度调节阶段——浓度调节阶段——灭-菌阶段——排残阶段

产品优势：

灭-菌流程＜120min，可实现当日多批次灭-菌操作；

采用洁净压缩空气为动力源，减少室内取风，快速除湿、减少灭-菌总时长，降低舱体内产生凝露风险；

分解过滤器可有效降低排残时VHP浓度，减少对环境及人员带来的影响；

可上下检修，减少预留检修空间；

可做转角灭-菌传递，增加厂房空间利用率，改善工艺布局 ；

可做腔体密闭性测试，测试合格后开启灭-菌流程；

满足GMP相关要求。 医用传递窗的材质选择一般为不锈钢，坚固耐用，易清洁。

不具备净化功能的传递窗我们称之为普通传递窗，也就是一个洁净的传递物品的通道，但是这各通道在洁净室内的作用是比较重要的，因为洁净室开门次数会影响洁净室的洁净度，这种开门次数增多的话，会增加洁净室内尘埃粒子的浓度。而洁净室内的生产活动不可避免的需要一些原料辅料的输入，以及生产成品的输出，这些输入和输出都需要打通洁净室与外界的通道，一般这个通道时门，那么为了减少洁净室的开门次数，保持洁净室的洁净度，传递窗的存在就显得尤为重要，这种做法不仅可以减少洁净室的污染，还可以延长洁净室内末端净化设备的使用寿命（一般是指高效过滤器的更换次数）。落地传递窗具备双门互锁功能。动态传递窗技术参数

层流传递窗内部气流的速度为多少呢？出口实验室传递窗操作规范

风淋传递窗的过滤器选择需要特别注意。首先，要明确传递窗洁净度要求，用于过滤器效率级别选择的依据。另外，过滤器密封方式的不同也会影响传递窗的洁净度，是过滤器选择的一个重要考虑因素。其次，传递窗使用环境和维护需求，也是选择时需要考虑的重要因素，其中包括环境湿度、温度等。还有，送风气体酸碱度、传递物品的化学性质，喷嘴的吹淋速度、项目预算、使用寿命等等，这些也是过滤器选择的一些因素。总之，传递窗过滤器的选择需要根据现场使用环境来确定，购买之前要将使用环境和其它需求告知厂家，以便得到更专业的推荐方案。出口实验室传递窗操作规范