剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度,有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁,有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录,试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室,对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足,试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行,量具热涨冷缩,标准溶液无法配准。...
实验室装修地面工程之一:环氧树脂地坪漆地面施工及验收。实验室装修地面一般选用环氧树脂地坪(环氧树脂平涂型地坪、环氧树脂自流平地坪、防静电环氧平涂地坪、防静电环氧自流平地坪)、抛光砖地面以及PVC胶地板等。平涂型环氧地坪涂装系统具有平坦无缝、耐磨耐压、耐酸耐碱、防水耐油、抗冲击力强,抗化学药品、防潮止滑。环氧树脂自流平地坪是用无溶剂环氧树脂材料经过专业施工而成的高密度,高亮光,抗压耐磨,抗酸碱,抗老化,免维护,环保节能型的好的环氧树脂地坪,被多使用于许多洁净工厂,无尘车间,无菌车间等地面装饰。做实验期间严禁长时间离开实验现场。徐州工厂实验室咨询

国家新版GMP标准的特点:根据国家新版GMP标准,在实验室设计时要强化2个特点,分别是:软件方面的要求、硬件方面的要求。 特点1:强化软件方面的要求。体现在3点上,第1点是强化了药品生产质量管理体系的建设;第2点是强化了从业人员的素质要求;第3点是细化了操作规程与生产记录等文件管理规定。特点2:强化硬件方面的要求。也体现在3点上,第1点是调整了无菌制剂的洁净度要求,且增加了对设备设施的要求;第2点是对设备的设计与安装、维护与维修、使用与清洁作出具体规定;第3点是对实验室内设施按生产区、仓储区、质量控制区、辅助区分别提出设计、布局要求。常州物理实验室施工未使用的整瓶试剂须放置在远离光照、热源的地方。

作业条件:4.1实验室设计施工图纸已交底。4.2实验室装修进场材料报验已合格、监理同意使用。4.3基层已经做好并验收合格。4.4施工机具设备良好、齐全。4.5安全环保交底已进行。材料准备:采用的原材料及成品进行实验室装修进场验收,严格按照项目材料管理规定组织进场,专职质检人员组织材料的进场复检,涉及安全、功能的原材料及成品按规定进行复验,并经监理工程师(建设单位技术负责人)见证取样、送保证项目的材料质量,并保证材料的正常供应,满足施工要求,避免停工待料。
实验台材质分类介绍及优势分析:实验台的应用非常多,比如说一些常见的实验室、医院以及化工厂等等,在日常的工作中都要使用到这种专业的台面。为了满足不同领域的使用需求,实验台在材质和设计上也有着很大的不同,不过使用多的还是全钢实验台和钢木实验台,这两种台面的性能都非常稳定,而且具有很强的防腐蚀能力。全钢实验台:全钢实验台的特点就是承重能力非常强,因为它整体的机构设计,采用的是方形钢,这种材料经过了特殊的磷化处理,并且进行加固处理,所以紧密性非常强,有着较好的承重能力。清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置。

样品管理的问题与风险:1、样品编号混乱,无统一性编号,易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价,出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡,样品责任不明确。4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识,有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控,存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范,技术负责人责任不到位。7、样品室与办公室混用,有安全风险。8、样品处理室与检测室混用,有交叉污染风险。9、样品贮存无环境监控记录,有样品损毁风险。10、样品采集过程中表示性不强,抽样记录不祥,影响检测结果。作为实验方在选择设计装修公司时应擦亮眼睛,摸清实验室建设公司的专业能力和价格是否合理。常州物理实验室施工
当易燃有机溶剂蒸气与空气混合并达到一定的浓度范围时,甚至会发生炸开。徐州工厂实验室咨询
实验室仪器设备的问题与风险:1、相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准。 2、仪器设备长期不校准/检定,准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査,性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱,容易错用。5、仪器设备无安全保护装备,对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱,有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录,出现异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全,对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置,对操作人员有伤害。徐州工厂实验室咨询
剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度,有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁,有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录,试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室,对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足,试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行,量具热涨冷缩,标准溶液无法配准。...
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