环氧乙烷灭菌当然是很靠谱的一种灭菌方法。目前一次性使用灭菌医疗器械大部分使用两种,一种是辐照,另一种就是环氧乙烷灭菌。环氧乙烷(EO)优缺点很明显,由于影响环氧乙烷灭菌效果的因素众多,灭菌过程控制复杂,因此没有通用的灭菌参数,为了保证灭菌效果,不同的无菌医疗器械应对灭菌过程进行验证。任何一个因素改变时,都需要重新进行验证,因此需要对过程严格控制,与环氧乙烷灭菌过程控制相关的标准有GB 18279.1-2015《医疗保健产品灭菌环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》,GB18279.2-2015《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第2部分:GB 18279.1应用指南》等。环氧乙烷灭菌服务,就选无锡高是医疗技术有限公司,欢迎客户来电!医疗器械环氧乙烷灭菌注意事项

无锡高是医疗技术有限公司几乎所有的微生物都能够被环氧乙烷给杀灭。4、环氧乙烷灭菌对所要杀菌的物品外包装损伤是较小的。环氧乙烷灭菌的工作原理是通过烷基化而不是氧化的过程,所以对物品的损伤是较小的。尤其是对于一些耐热程度不是很好的精密仪器,更是有着非常好的杀菌效果。5、医疗器械环氧乙烷灭菌流程是怎样的?环氧乙烷灭菌的时间比较长,能够用不同的材料进行包裹。不论是存储还是运输都是非常的方便,防止出现交叉污染。环氧乙烷灭菌确保一次性无菌医疗器械的质量,根据多次临床科研调查显示,环氧乙烷灭菌的灭菌效果是其他灭菌剂当中较好的,对于医疗器械包装有着不可替代的作用。无锡高是医疗技术有限公司医用环氧乙烷灭菌报告无锡高是医疗技术有限公司为您提供专业的环氧乙烷灭菌服务,有需求可以来电咨询!

环氧乙烷毒性属中等毒类,气体可经呼吸道吸收,易透过衣服、手套而被皮肤吸收。与人体长期接触或可引起细胞畸变和*变[5]。刺激性强烈、致敏性明显。其腐蚀性对眼、呼吸道会造成损伤[6]。不同的物品环氧乙烷残留量要求不同,目前对一次性医疗用品的环氧乙烷残留量的一般要求为不大于10μg/g,特殊产品如产包,YY/T 0720-2009《一次性使用产包 自然分娩用》要求不大于5μg/g。产品放行前应对环氧乙烷进行解析,通常有两种选择,加热解析和自然解析,并对解析参数进行验证,包括时间,温度,风速等因素。
1、环氧乙烷本身属于易燃易爆的物质,在使用的过程中要特别注意教授操作人员它的性质以及使用方法,严格按照环氧乙烷灭菌的操作过程进行,以免出现严重的后果。另外在大量存放环氧乙烷的地方应远离火源,将其放在通风的地方,区域内严禁明火,同时需要定期进行环境中环氧乙烷浓度的监测,防止BZ事故的发生。2、需要对环氧乙烷灭菌的操作者进行培训,包括规程及事故的处理,能够极大限度的保障人员的安全。人员操作过程中,注意温度湿度以及压力的变化,随时进行调整,一旦出现异常,如果可以处理,尽快处理,若不能,及时通知有关同志或部门。无锡高是医疗技术有限公司致力于提供专业的环氧乙烷灭菌服务,期待您的光临!

无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷残留主要是指环氧乙烷灭菌后留在物品和包装材料内的环氧乙烷和它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷;接触过量环氧乙烷残留可引起病人灼伤和刺激。环氧乙烷残留的多少与灭菌物品材料、灭菌的参数、包装材料和包装大小、装载量、解析参数等有关。聚氯乙烯导管在60℃时,解析8h;50℃时,解析12h。有些材料可缩短解析时间,如金属和玻璃可立即使用,有些材料需延长解析时间如内置起搏器。环氧乙烷排放: 医院环氧乙烷排放优先大气,安装时要求: 必须有专门的排气管道系统,排气管材料必须为环氧乙烷无锡高是医疗技术有限公司致力于提供专业的环氧乙烷灭菌服务,欢迎您的来电哦!医用环氧乙烷灭菌报告
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无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌作为低温灭菌只常用的一种灭菌方法。环氧乙烷灭菌在医疗器械产品灭菌领域应用较广。由于环氧乙烷气体的活泼型,杀菌力强、杀菌谱广,对物品损害轻微等优点,环氧乙烷和二氧化碳的混合气体已成为目前只主要的日常低温灭菌方法之一。 环氧乙烷灭菌原理是通过其与蛋白质分子上的巯基、氨基、羟基和羧基以及核酸分子上的亚氨基发生烷基化反应,造成蛋白质失去反应基团,阻碍了蛋白质的正常生化反应和新陈代谢,导致微生物死亡,从而达到灭菌效果。医疗器械环氧乙烷灭菌注意事项
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