二甲基亚硝胺（NDMA）诱导模型是一种广*应用于肝纤维化研究的动物模型。这种模型通过给予实验动物不同剂量的NDMA，模拟肝脏炎症和纤维化的发生过程，为研究肝纤维化的早期病变和进展提供了重要的实验材料。NDMA是一种有机化合物，具有亚硝胺的结构特征，这使得它具有强烈的生物活性。在体内，NDMA经过代谢后能够激*肝脏中的炎症细胞，引发炎症反应。随着炎症的持续发展，肝脏组织逐渐发生纤维化，即肝脏中结缔组织的异常增生。这一过程与人类肝纤维化的病理发展过程极为相似。通过给予实验动物不同剂量的NDMA，研究人员可以模拟不同程度的肝纤维化。低剂量的NDMA诱导出轻度的肝纤维化，表现为肝脏炎症细胞的轻度浸润和胶原蛋白的少量沉积。随着剂量的增加，肝纤维化的程度逐渐加重，肝脏的结构受到破坏，z终形成肝硬化。这一特点使得NDMA诱导模型成为研究肝纤维化不同阶段的有力工具。四氯化碳（CCL4）诱导模型作为z经典的肝纤维化动物模型之一，在肝纤维化研究中具有重要地位。上海NDMA肝纤维化HF动物模型造模方法
胆管结扎诱导肝纤维化模型是一种相对特异的肝纤维化动物模型，通过结扎胆管，可以引起胆管周围炎症和细胞外基质代谢异常，z终导致肝纤维化的发生。这种模型有助于研究胆管结扎诱发的肝纤维化的机制和治*方法，因此被广*应用于肝纤维化研究中。 在胆管结扎诱导肝纤维化模型中，动物接受了胆管结扎手术，导致胆管阻塞和胆汁淤积。随着时间的推移，胆管周围的炎症逐渐加重，细胞外基质代谢异常，z终形成肝纤维化。这一过程与人类慢性肝病的发展过程类似，因此该模型具有很好的代表性。南京动物实验肝纤维化HF动物模型企业在选择动物模型时，我们需要考虑模型的相似度、可重复性和可操作性等因素。
CCL4诱发肝纤维动物模型 实验动物的选择： 由于雌性大鼠对CCl4易产生耐受而成模率低，所以CCl4复制肝纤维化模型通常以小鼠或雄性大鼠作为选用对象，染毒途径主要为灌胃、腹腔注射或皮下注射。 大鼠造模方法： 01配制CCl4溶液，CCl4与橄榄油按照体积比1:4混匀，备用。 02按大鼠体重0.5μl/g CCl4（2.5μlCCl4橄榄油溶液）腹腔注射，每周2次，持续6周。空白对照组只注射橄榄油2.5μl/g。 03在连续给CCl42周后，可随机抽取对照组和造模组鼠各3只，检测ALT、AST、TBL以及切片等是否造模成功。 04若模型成功，即可进行药物评价，继续处理4周后，即可处死大鼠，检测肝纤维化相关的Marker，评价药物效果。
近交系小鼠作为一种具有遗传背景均一、对药物反应的一致性好、可重复性强等特点的动物模型，正逐渐受到研究者的青睐。它们在生命科学、医学等领域的研究中发挥着越来越重要的作用。通过利用近交系小鼠，我们可以更准确地模拟肝纤维化的发生和发展过程，为相关研究提供有力支持。此外，除了动物模型的研究，临床研究也是至关重要的。我们需要深入研究肝纤维化的发病机制，以便开发出更有效的治*方法。同时，还需要对现有抗肝纤维化药物进行系统的评估和比较，以确保为患者提供z佳的治*方案常用的肝纤维化HF动物模型包括大鼠、小鼠、狗、兔等。
肝纤维化动物模型实验外包的优势主要表现在以下几个方面： 1. 专业性：外包公司通常专注于实验动物模型的研发和制作，能够提供专业化的服务。他们具备丰富的经验和技能，可以根据客户的需求提供定制化的模型，并确保模型的准确性和可靠性。 2. 节省时间和资源：外包公司通常拥有先进的实验室设备和专业的技术人员，可以快速、准确地完成实验动物模型的制作和实验操作。这使得客户可以节省大量的时间和资源，专注于自己的核*业务。 3. 严格的质量控制：外包公司在制作动物模型时通常会进行严格的质量控制，以确保模型的稳定性和可重复性。他们也会遵循相关的法规和伦理要求，保证实验的合法性和道德性。 4. 灵活的合作方式：外包公司通常可以提供多种合作方式，如长期合作、短期合作、项目合作等。这使得客户可以根据自身的需求选择z合适的合作方式，从而降低成本和风险。 5. 可持续性和环保：外包公司通常注重可持续性和环保，采用合理的实验方案和先进的实验技术，以减少对环境的负面影响。这有助于客户提升自身的社会责任感和品牌形象。化学诱导是z常用的方法之一，通过给予动物特定的化学物质，如四氯化碳、二甲基亚硝胺等，诱发肝纤维化。北京定制肝纤维化HF动物模型课题研究
肝纤维化HF动物模型的建立方法有多种，包括化学诱导、免疫诱导、基因工程等方法。上海NDMA肝纤维化HF动物模型造模方法
CCL4诱发肝纤维动物模型小鼠造模方法 01成年雄性小鼠，按 5 ml/kg 体重的剂量皮下注射20%CCL茶油溶液，每5天一次，连续3个月。对照组小鼠腹腔注射等量等次的橄榄油溶剂。 02正常饮食饲养，观察动物活动、精神状况和饮食情况，每周称重一次。 03实验结束前，禁食6小时，然后处死小鼠取肝脏用于病理及相关蛋白分析。 注意观察： 1、模型小鼠在造模30d时，半数动物肝脏出现少量，纤维组织增生； 2、60d时，多数动物呈现少量至中等纤维组织增生; 3、90d时，全部动物呈中等至大量纤维组织增生，肝脏释脯氨酸含量亦随造模时间延长而逐渐升高；造模60d 时升高，至90d时升高更显*。 4、肝脏丙二醛含量和血清丙氨酸转氨酶在造模各阶段均明显升高，至造模 90d时，血浆白蛋白比例明显下降。上海NDMA肝纤维化HF动物模型造模方法
