1、大脑中动脉阻塞（MCAO）模型-啮齿类 诱导方式：线栓法堵塞大脑中动脉动物种属：大鼠模型特征：模型可高度再现的MCA梗死、具有明确的缺血半暗带（有梗死风险但潜在可恢复的低灌注组织）、可再现的感觉运动和认知缺陷、可用于评估神经保护药物、不适合溶栓药物研究、动物会有死亡，尤其是缺血时间越长时、分缺血再灌注模型和永jiu缺血模型 缺血再灌注模型与永jiu梗死模型差别：缺血再灌注模型包括原发性脑组织损伤和缺氧再灌注后由能量代谢紊乱引起的继发性损伤，两种损伤之间存在时间差；永jiu梗死模型无此特征、永jiu梗死模型梗死核*区相比缺血再灌注模型更大，缺血半暗带可能更小、永jiu梗死模型动物死亡率相对更高实验外包团队具有丰富的实验操作经验。他们经多年的实践积累，对实验操作过程中的环节有着深入的了解掌握。北京脑局部缺血再灌注损伤脑梗MCAO模型行为学检测
缺血性卒中的动物实验模型具有针对性与多样性的特点，其中线栓法大脑中动脉栓塞（MCAO）为制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的动物实验模型需要注意：(1)手术有一定技术难度，血管结扎不紧或结扎线脱落，会出血导致病理生理状态改变或增加死亡（2）进栓长度过长，易造成蛛网膜下腔出血，死亡率较高、模型制备失败，而进栓长度不足或线栓回退，不能成功制作脑缺血模型或提前灌注(3)当阻断血管达到120 min或更长时间时，会影响下丘脑的供血，导致自发性高热，影响实验结果。上海脑局部缺血再灌注损伤脑梗MCAO模型公司有哪些将动物放在一个旋转的木棒上，观察动物是否能保持平衡，以评估动物的平衡能力和协调性。
迄今为止，缺血性脑卒中模型覆盖各种小型动物（小鼠，大鼠等）和较大型动物（兔、犬、猪、猴等），并应用于卒中治*药物的临床前药理药效研究。然而，自1970年代以来，大量在动物模型上得到验证的受试药物均未能在人体临床试验中获得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相对简单的动物模型不能准确模拟人类卒中的病理生理过程；2）临床前动物实验的药效评价方法尚难以成功转化到复杂的人体临床试验标准。2009年国际公认的“脑卒中治*学术工业圆桌会议”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）发布了临床前缺血性脑卒中药物研发准则，提出提高临床前药理药效研究质量的具体要求。近年来随着更深入的基础研究发现，更多符合人类发病机理和病理生理过程的缺血性脑卒中动物模型已被开发。
进一步研究小鼠缺血性脑梗死模型，科学家们可以深入了解脑梗死的发病机制、病理生理过程以及神经功能损害。通过不断优化实验方法和技术，研究人员可以更精确地模拟人类缺血性脑梗死的临床表现，为临床治*提供有力的实验依据。 在研究过程中，科学家们发现了一些有益的发现。例如，他们发现某些中药成分和天然产物具有显*的抗缺血作用，这些发现为开发新型抗缺血药物提供了新的方向。此外，研究者还发现了一些神经保护因子，这些因子在缺血性脑梗死发生后可以减轻神经细胞的损伤，为治*脑梗死提供了新的思路。可以制备金属勾，用橡皮筋缠绕连结金属钩固定在固定板上，从而使手术切口左右上下拉开，扩大手术视野。
检测方法 造模完成后等待大鼠苏醒，依据Zea longa 5分制标准筛选出2分或3分的脑缺血模型进入后续实验。0分：无神经功能缺损症状，活动正常;1分：不能伸展对侧前爪;2分：爬行时出现向左转圈;3分：行走时身体向偏瘫侧倾倒;4分：不能自发行走，意识丧失。行为学指标目前常采用跳台法、避暗法、穿梭箱法来测定动物一次性被动回避反射能力 ; Y 形水迷宫实验、Morris水迷宫实验等测定动物空间分辨学习记忆能力。研究血管性痴呆、脑卒中抑郁症等可以选择旷场试验作为行为学检测指标之一。病理检测常用HE染色观察组织水肿炎症反应等，尼氏染色可以反应神经元细胞情况。将实验外包可以节省了大量时间，构建脑梗MCAO模型，来艾菱菲生物定制模型。南京线栓法脑梗MCAO模型手术造模
缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。北京脑局部缺血再灌注损伤脑梗MCAO模型行为学检测
这种神经功能缺损评分是一种重要的实验方法，主要用于研究脑梗死后对动物神经功能的影响。在实验中，研究人员会观察动物的行为表现，例如运动协调能力、平衡能力、反应速度等，以评估神经功能缺损的程度。 首先，研究人员需要对实验动物进行脑梗死手术，以模拟人类脑梗死的病理过程。在手术后的一段时间内，研究人员需要密切观察动物的行为变化，并记录下来。例如，如果动物出现运动不协调、平衡能力下降、反应速度减慢等症状，研究人员就会记录下来。 然后，研究人员会根据观察到的行为变化，对动物的神经功能缺损程度进行评分。评分标准可以根据实验需求和具体情况制定，例如0分表示无缺损，1分表示轻度缺损，2分表示中度缺损，3分表示重度缺损等。北京脑局部缺血再灌注损伤脑梗MCAO模型行为学检测
