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二代测序基本参数
  • 品牌
  • 嘉安健达
  • 型号
  • illumina novaseq6000
二代测序企业商机

常见的二代测序类型①

全基因组测序(WGS):对生物体整个基因组进行测序,涵盖所有基因、非编码区域、调控区域等。能***检测基因组变异,但数据量和成本较高,适用于复杂疾病研究、物种进化分析等.

全外显子组测序(WES):针对基因组中全部外显子区域测序,可快速鉴定基因突变,性价比高,常用于遗传病诊断、**基因突变检测等,助力发现致病基因和潜在***靶点.

转录组测序(RNA-Seq):对特定细胞或组织在特定状态下的 RNA 转录情况测序,包括 mRNA、lncRNA、miRNA 等,可检测基因表达水平、剪接变异、可变剪接等信息,用于基因表达调控研究、疾病标志物筛选、药物研发等. 基因组重测序是二代测序吗?海南哪里有二代测序原理

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二代测序—全外显子测序的局限性不能检测所有的遗传变异:它只能检测外显子区域的变异,对于非外显子区域(如内含子、基因间区域)的变异无法检测,而这些区域的某些变异也可能对基因的表达和功能产生重要影响,如内含子中的突变可能影响基因的剪接。数据分析复杂:全外显子测序会产生大量的数据,需要复杂的生物信息学工具和方法来进行数据分析。包括数据的质量控制、变异的检测和注释、致病性的评估等多个环节,其中任何一个环节出现问题都可能导致错误的结论。青海嘉安健达二代测序二代测序通量大,可以产生上G的reads.

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二代测序的优势和劣势有哪些?优势:能够同时得到大量的序列数据,相比于一代测序技术,通量提高了成千上万倍;单条序列成本非常低廉。劣势:序列读长较短,Illumina平台为250-300bp,454平台也只有500bp左右;由于建库中利用了PCR富集序列,因此有一些含量较少的序列可能无法被大量扩增,造成一些信息的丢失,且PCR过程中有一定概率会引入错配碱基。想要得到准确和长度较长的拼接结果,需要测序的覆盖率较高导致结果错误较多和成本增加。

WES测序的局限性

无法检测非外显子区域的变异:对于发生在非外显子区域,如内含子、基因间区等的调控元件或结构变异可能无法检测到,而这些区域的变异也可能与疾病的发***展有关。

对复杂疾病的解释有限:复杂疾病通常是由多个基因和环境因素共同作用导致的,WES 测序虽然可以检测到基因变异,但对于这些变异如何相互作用以及与环境因素的关系难以***解释。

数据分析和解读难度大:尽管 WES 测序的数据量相对全基因组测序较小,但仍然需要专业的生物信息学知识和技能进行分析和解读,且对于一些罕见的变异或新发现的基因变异,其临床意义的解读可能存在困难。 二代测序的工作原理是什么?

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二代测序应用于蛋白组测序的常见方式①?

基于转录组测序间接推断蛋白信息

原理:由于蛋白质是由mRNA翻译而来,先利用二代测序技术对转录组(主要是mRNA)进行高通量测序,获得基因转录水平的信息。基于中心法则中mRNA和蛋白质的对应关系,在一定程度上可以推测出相应蛋白质可能的表达情况。例如,通过分析mRNA的表达量高低,预估对应蛋白质的丰度趋势。如果某个基因的mRNA在样本中表达量很高,那么大概率其翻译产生的蛋白质在细胞内的含量也相对较高,但这只是初步推断,因为还存在翻译后调控等影响因素。

应用案例:在研究某种植物在不同生长阶段的蛋白表达变化时,先进行转录组测序,发现与光合作用相关的一些关键基因的mRNA在植物生长旺盛期表达量***上调,后续再通过其他蛋白检测手段验证到对应的光合作用相关蛋白质含量确实增多,这就体现了通过转录组测序间接了解蛋白表达趋势的可行性。 二代测序广泛应用于个性化医学。黑龙江哪里有二代测序应用

什么是二代测序技术?海南哪里有二代测序原理

WES测序

WES测序即全外显子组测序,是基于二代测序技术的新型基因检测方法,以下是具体介绍:

原理

人类基因组中*1%-5%的外显子区域编码蛋白质,却包含约85%的致病变异。WES测序通过序列捕获技术富集外显子区域DNA,再利用高通量测序技术对其进行测序,***经生物信息学分析和比对,检测基因突变.

流程

包括DNA片段化和文库制备、测序和数据分析两步。先将DNA切割成100-300bp的小片段,以便放入文库;然后将片段与引物匹配,引物设计靠近外子边缘以提高捕获精密度和覆盖率,经PCR扩增和链分析得到测序数据,再对比分析重建原始DNA序列.

优势

检测效率高:外子区域占比较小,测序速度快,能更快为患者提供诊断信息.

性价比高:相比全基因组测序,成本较低,且可检测大量基因突变.

覆盖度好:可***覆盖外显子及医学相关区域,包括疾病关联位点和非翻译区.

变异发现能力强:能发现低频和罕见突变,为研究复杂疾病和罕见遗传病提供有力支持. 海南哪里有二代测序原理

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