陕西欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

冠状病毒核酸检测结果是冠状肺炎诊断和疗效评价的重要参考，核酸检测筛查标本多来源于深咳痰液或者咽拭子，而咽拭子可以分为鼻咽拭子和口咽拭子。咽拭子核酸检测标本采集的关键是什么？无论是采集鼻咽拭子还是口咽拭子，采集深度是关键，比如采集鼻咽拭子没有采到鼻腔深处，可能采集到的细胞绝大部分都是不含病毒的细胞，即可能造成“假阴性”。两者有何不同？咽部分区包括鼻咽、口咽、喉咽，三者的黏膜是连续的，均属于上呼吸道的区域，鼻咽拭子和口咽拭子只是取样的路径不一样，经口取样是口咽拭子，经鼻取样为鼻咽拭子。咽部包括鼻咽、口咽、喉咽，它们的黏膜是连续的，且均属于上呼吸道的区域。陕西欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

目前冠状病毒核酸检测主要采集以下样本：鼻咽拭子、口咽拭子、深咳痰液、鼻咽或呼吸道抽取物、支气管灌洗液等。除了一些特殊情况外，鼻咽拭子和口咽拭子是常见的采集样本。研究显示，鼻咽拭子比口咽拭子的冠状病毒核酸检出率更高，因为鼻咽腔相对封闭，病毒更容易富集。但影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外，还有很多与采样无关的因素，病毒载量、实验室检测手法等，选择采样部位只是其中的一环。同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本，能够相对提高核酸检测准确率。不管是口咽拭子还是鼻咽拭子，关键的是采集动作一定要规范、到位，符合标准。只要规范采集，两种方法均能达到预期检测目的。广东核酸采样咽拭子厂家咽拭子包括口咽拭子和鼻咽拭子，经口取样是口咽拭子，经鼻取样为鼻咽拭子，是一种医学检测方法。

核酸就是像冠状病毒这样的病毒，它的遗传物质是核酸。病毒停留在咽喉部，我们一涂抹以后进行核酸的检测，就能证实是不是有了冠状病毒。

所以咽拭子的核酸检测，就是指拿这个棉签样的进行咽喉部的轻轻的涂抹，然后拿到实验室检测核酸来证实是不是冠状病毒。如果核酸检测阳性，证实是有冠状病毒。如果阴性说明咽喉部位没有冠状病毒的存在，证明是没有冠状病毒。当然咽拭子这个核酸检测有假阳性、假阴性。但是我们涂抹的时候没有涂抹到病毒。如果他是阳性。阴性的话还需要再次涂抹、再次确认。所以咽拭子的核酸检测是为了采样和证实有没有病原微生物。

用于鼻咽部采集的拭子，刷头要小一些，以便于顺利通过较窄的下鼻甲;拭杆要柔软而有一定的韧度，太软了会被鼻毛以及黏液阻挡，太硬了戳到鼻腔壁疼痛感会很明显;拭杆预设的折断点也需要更靠近尾端，要不可能断裂在鼻腔内。鼻腔及鼻咽部均属于呼吸道的导管部，鼻咽部粘膜上皮细胞病理类型为假复层纤毛柱状上皮(pseudostratifiedciliatedcolumnarepi.)，以纤毛柱状细胞为主，在采集方法正确的前提下，鼻咽拭子刷到的细胞样子如下图所示。很多人都经历过被采集鼻咽拭子，可能有鼻腔疼痛、异物感明显等不适，那为什么还要采集鼻咽拭子呢?这是因为鼻咽拭子标本有自己的特点，首先是采集过程中不容易引发呕吐反射，标本不会被污染;第二是能采集到较多的柱状上皮细胞，这是各种呼吸道病原(尤其是病毒)非常“喜爱”的繁殖场所，标本清洁度高，尤其是在一些病原学检测项目上，阳性率高于口咽拭子;再就是采集鼻咽拭子的过程，患者可以佩戴口罩，部分程度上减少暴露风险。口咽拭子是将采样工具通过口腔进入的方法采集口咽部的标本而鼻咽拭子则是通过鼻腔进入采集鼻咽部的标本。

一次性使用咽拭子可以用来检查咽喉是否病变、或者用于采集咽部样本，它是一种能够帮助检查病情、检测病毒的工具。由于咽部在机体全身或者局部抵抗力下降的时候，更容易受到外部细菌侵扰而产生病变，这时候医生就需要使用咽拭子来采集咽部样本的细胞和病毒进行检测，从而了解患者的健康情况。近几年，咽拭子也广泛应用于冠状病毒核酸检测中。GMP工厂生产，洁净无味使用比较新的植绒技术，纤维牢固、均匀植绒拭子具有强大的样本采集能力，释放率高植绒采样头柔软，不会让受检者感到不适设计有折断点，有利于工作人员更简便地处理、保存样本无菌一次性包装，保证产品安全性已获得TGA、CE、ISO13485等认证，质量可靠。美迪科生物医疗咽拭子是由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成易于洗脱，常用于DFA检验和酶免疫法检测。广西核酸检测咽拭子出口企业

核酸采样的部位可以从口腔直达咽部，也可以从鼻腔采集。陕西欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

咽拭子除了用于核酸检测还可以用在急性化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎、白喉等呼吸疾病。主要操作方法是取出分泌物后，进行相应的实验室检查，可得知患者主要以哪种细菌为主，医生会根据培养细菌的药敏结果作为临床用药的重要依据。因此，对于上述疾病的诊断，咽拭子检查是非常有必要的。患者在接受咽拭子检查时，可能会出现轻度的神经反射，但大部分人可以耐受。白喉、急性化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等疾病常用咽拭子检查。咽拭子检查是取咽喉部的分泌物，进行细菌培养，然后再根据细菌进行药敏试验。咽拭子检查的结果可以为临床医生的准确用药提供重要的依据。陕西欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

位于深圳宝龙生物药创新发展先导区的深圳市美迪科生物医疗科技有限公司是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业，已获得二类医疗器械注册证书，及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA,沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质，凭借突出的质量优势，产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等80多个国家及地区，并与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家企业，建立了长期稳定、互助共赢的战略合作关系。