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紫杉醇侧链盐酸盐，(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐，其CAS号为132201-32-2，是一种在医药合成领域具有重要地位的化学物质。这种化合物通常以白色粉状形态存在，其纯度一般可达到98%以上，具有明确的化学结构和稳定的物理化学性质。其分子式为C9H12ClNO3，分子量约为217.65。在特定的条件下，(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐展现出特定的熔点、沸点和闪点，这些性质使得它在合成过程中易于控制和操作。作为紫杉醇和多烯紫杉醇等抗疾病药物的关键侧链前体，(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐在药物研发和生产中扮演着不可或缺的角色。通过一系列化学反应，如酯化、苯甲酰化、环化保护和水解等步骤，可以高效地从这种化合物合成出紫杉醇侧链，进一步用于抗疾病药物的制备。由于其重要性，市场上有多家供应商提供这种产品，通常以铝箔袋为包装单位，每袋重量为1公斤，便于储存和运输。医药中间体在PD-1抑制剂研发中发挥关键作用。4,4-二氟-1-苯基环己烷甲腈报价

硼替佐米-N-1硼替佐米中间体（CAS:205393-22-2）的合成与研究，是现代药物化学领域的一大热点。该中间体的化学结构独特，含有特定的官能团，使得其在硼替佐米的合成过程中能够精确地与其他分子片段结合，形成稳定的目标产物。随着制药技术的不断进步，对硼替佐米-N-1的合成方法也在持续改进，旨在降低生产成本，提高生产效率。同时，对其生物活性的深入探索，有助于拓展硼替佐米及其类似物的临床应用范围，为更多患者带来新的医治希望。硼替佐米-N-1的研究还促进了相关领域如有机化学、药物代谢动力学等的发展，推动了整个医药科学的前进。2,3,5,6-四氯对苯二甲酸哪里买医药中间体与原料药协同发展，共同保障药品生产供应链稳定。

2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯，也被称为Methyl 2-indolinone-6-carboxylate，其CAS号为14192-26-8，是一种重要的有机化合物，在化学合成领域具有普遍的应用。其化学式为C10H9NO3，分子量为191.18，通常以白色至类白色的固体形态存在。这种化合物在医药中间体领域扮演着关键角色，特别是作为制备某些特定药物的中间步骤。例如，它是合成BIBF 1120的重要原料，而BIBF 1120是一种三联血管激酶抑制剂，对于研究和医治相关疾病具有重要意义。2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯还是阿拉丁有机合成砌块成员之一，可用于分子结构的模块化组装，如构建超分子复合物、金属有机框架和纳米颗粒等。

其分子量为113.15 g/mol，沸点范围约在150-160°C（常压下），熔点数据因纯度差异略有波动。在合成工艺方面，2-氧杂-6-氮杂-螺[3.3]庚烷的制备通常涉及多步反应，包括环化反应、官能团引入和螺环构建等关键步骤。例如，可通过先合成含氧或含氮的前体分子，再通过分子内环化反应形成螺环结构；或利用金属催化偶联反应构建碳-氮键和碳-氧键。由于螺环结构的张力较大，合成过程中需严格控制反应条件（如温度、溶剂、催化剂种类）以避免副产物生成。近年来，随着不对称合成技术的发展，研究者开始探索手性催化剂在该化合物合成中的应用，以期获得光学纯度更高的产物，满足药物研发对立体选择性的严格要求。医药中间体行业产学研合作加强，加速科技成果转化应用。

(S)-对甲氧基苯乙胺（(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine，CAS:41851-59-6）作为一种重要的手性有机化合物，在医药化学领域展现出独特的应用价值。其分子结构中，对甲氧基苯基与手性α-甲基苄胺单元的结合赋予了该物质明显的立体化学特性，使其成为手性的药物合成中的关键中间体。例如，在苄胺类药物的研发过程中，该化合物可通过其氨基单元的亲核性，在碱性条件下与碘甲烷、溴乙烷等亲电试剂发生N-烷基化反应，生成具有特定生物活性的衍生物。此外，其与羧酸类物质的缩合反应也备受关注，研究表明，在缩合剂（如EDCI、HOBt）的作用下，(S)-对甲氧基苯乙胺可与光学活性羧酸（如(R)-2-溴-3-甲基丁酸）高效缩合，经硅胶柱层析纯化后得到高纯度目标产物，为手性的药物分子库的构建提供了重要工具。这种反应活性不仅源于其分子结构的刚性，更得益于手性中心的精确控制，使得生成的衍生物在生物体内表现出优异的立体选择性。医药中间体在ADC药物研发中发挥重要作用。青海2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯

医药中间体生产企业加强质量体系建设，符合国际制药标准。4,4-二氟-1-苯基环己烷甲腈报价

在合成工艺层面，5-氟吲哚-2-酮的工业化生产已形成成熟路径。主流方法以4-氟苯胺为起始原料，经三步反应实现高效转化：首先通过与水合氯醛、盐酸羟胺的缩合反应生成对氟异亚硝基乙酰苯胺，此步骤收率可达82%；随后在浓硫酸催化下进行分子内环合，形成5-氟靛红中间体，该环节需严格控制反应温度在0-5°C以避免副产物生成；通过Wolff-Kishner-黄鸣龙还原体系，将靛红结构中的羰基转化为亚甲基，得到目标产物，总收率稳定在66%左右。近年来，绿色化学理念的引入推动了工艺革新，例如采用微波辅助加热技术将环合反应时间从12小时缩短至2小时，同时通过离子液体替代传统有机溶剂，使废液中硫酸根离子浓度降低73%。质量管控方面，HPLC检测标准要求单杂含量≤0.1%，纯度≥99.7%，储存条件需满足阴凉干燥密封环境，以防止氟原子水解导致的结构降解。4,4-二氟-1-苯基环己烷甲腈报价