ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。附近哪里有稳定性和适应性都好的生物检测试剂盒?上海蓝侣生物科技知道!江苏生物检测试剂盒售价

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温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。12、底物是光敏感的,要在临用前现配。13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。15、待检样品要澄清,否则会影响结果。16、温浴时间应遵守试剂盒规定。17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。二、下面所提到的是针对我公司的ELISA产品会出现的问题及解决办法1. 加入反应终止液后,没有吸光值或吸光值偏低。a.原因:未加入酶标记物。解决办法:请按照操作步骤进行。b.原因:试剂盒内容物未能充分回。解决办法:确定试剂盒内容物回温后再进行操作。
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做好对照正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。实验条件的选择在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。江苏生物检测试剂盒售价
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