目前医疗器械常采用环氧乙烷(EO)来灭菌。环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、皮毛、棉、化纤、塑料制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前主要的低温灭菌方法之一。环氧乙烷灭菌生物指示剂是专门用于环氧乙烷灭菌器的验证及灭菌效果的监控的产品。美国药典第21版规范了多种灭菌因子的生物指示剂,其中就包括了用于环氧乙烷灭菌效果监测的枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372株,我国原卫生部2017年版《消毒技术规范》中也作了明确规定。泰林生物提供片式和自含式两种环氧乙烷灭菌生物指示剂,严选萎缩芽孢杆菌ATCC9372,48h可以快速获得验证结果。48小时显色技术!肉眼可见变色培养基,快速判定灭菌成败。什么是生物指示剂选择
干热灭菌是一种广泛应用于医疗器械、玻璃器皿、粉末及油类物质等耐高温但不耐湿热物品的灭菌方法,其原理是通过高温(通常为160°C至180°C)持续作用一定时间,使微生物蛋白质变性、酶失活,从而达到灭菌效果。然而,由于干热灭菌过程缺乏水分参与,其灭菌效率低于湿热灭菌,因此对灭菌工艺的验证和监控尤为严格。在这一背景下,干热灭菌生物指示剂(BiologicalIndicator,BI)的检测成为确保灭菌有效性的关键手段。泰林生物干热灭菌生物指示剂适用于耐高温但怕湿的物品,如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等物品的灭菌验证。该这指示剂可以用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及干热灭菌效果的监控,选用**度安瓿瓶/管,不易破损和可耐受高温灭菌的载体。 北京过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂泰林自含式生物指示剂自带培养基,使用方便。

泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数的注意事项。(1)切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒,建议对初级包装进行擦拭。(2)应按2020年版《中国药典》要求,选择无菌水作为稀释液。(3)吸取含纸质载体的菌液时,避免纤维堵枪头,导致移液不准确。(4)建议以单片(支)生物指示剂的形式进行计数,确保每片(支)生物指示剂计数结果均符合要求。(5)建议使用玻璃珠(4mm~6mm)对纸质载体进行打散处理。(6)芽孢计数过程中必须进行热激活处理:温度95℃~100℃,时间15min。
在干热灭菌生物指示剂的检测中,以下几项测试项目至关重要:(1)芽孢存活率检测:通过将生物指示剂暴露于设定的干热灭菌条件(如170°C,120分钟),之后进行培养,观察是否有菌落生长。若无生长,则判定为灭菌有效。(2)热稳定性评估:测试生物指示剂在储存条件下的热稳定性,确保其在运输和储存过程中芽孢活性保持不变。(3)批次一致性测试:对同一批次的多个生物指示剂进行平行检测,评估其灭菌效果的重复性与均匀性。(4)背景污染检测:在使用前对生物指示剂进行无菌检查,确保其本身不含有非目标微生物。 泰林生物指示剂(BI)的D值稳定,确保在不同灭菌条件下的一致性。

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的构成。芽孢菌种和培养基是构成生物指示剂关键的两部分。泰林的生物指示剂精选嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus):根据国内外法规,嗜热脂肪地芽孢杆菌营养细胞呈长杆状、圆端,多数为单个、少数成对或链状排列,细胞壁为革兰阳性结构,芽孢呈椭圆或柱状,芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强,可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。而在培养基性能方面,泰林注重提升培养基的无菌性能和恢复生长性能。因为无菌性能不合格可能产生假阳性,而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性,两者都会影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性;恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后,接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌,置于55℃~60℃培养箱培养48h,应呈阳性结果。咨询客服,获取更多生物指示剂相关内容。生物培养总遇假阴性?耐热芽孢菌种稳定性提升80%。北京过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂
泰林生物指示剂,可用于隔离系统和洁净室除菌效果的验证。什么是生物指示剂选择
假阳性率是生物指示剂性能的关键指标,需通过提高操作规范性,严格挑选产品,以及设置准确的的环境控制条件,才能做到降低假阳性率。因此,泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术,并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂,同时,建立假阳性事件追溯系统,持续改进灭菌流程。例如可以优化培养条件,定期校准培养箱(如嗜热脂肪地芽孢杆菌需55-60℃±1℃),对温度进行严谨把控;又或者严格控制培养基的质量,每批次进行促生长试验(接种≤100CFU应100%生长),降低假阳性率发生概率。点击咨询,获取更多生物指示剂的操作建议。 什么是生物指示剂选择
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