5-氟吲哚-2-酮(5-Fluoro-2-oxindole,CAS:56341-41-4)作为一种关键含氟杂环化合物,在医药化学领域占据重要地位。其分子结构由吲哚骨架的C-5位氟原子取代与1,3-二氢吲哚-2-酮母核构成,分子量151.13,常温下呈现白色至淡黄色结晶性粉末,熔点范围稳定在143-147°C,沸点预测值为307.2°C。该物质因氟原子的强电负性特性,明显增强了分子的电子效应与空间位阻,使其在药物分子设计中成为优化药效团的重要工具。例如,作为苹果酸舒尼替尼(Sunitinib Malate)的重要中间体,5-氟吲哚-2-酮通过参与受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂的合成,直接作用于疾病血管生成与细胞增殖的关键信号通路。临床研究表明,含该中间体的药物对肾细胞疾病、胃肠道间质瘤等恶性疾病具有明显抑制作用,其五年生存率提升数据已被纳入NCCN临床指南。此外,该物质在镇痛药研发中亦表现突出,通过调节环氧化酶-2(COX-2)与5-脂氧合酶(5-LOX)的双重抑制路径,实现比传统NSAIDs药物更低的胃肠道副作用发生率。医药中间体生产需遵循严格标准,保障其在制药环节的稳定性。江苏1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮

紫杉醇侧链盐酸盐(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐(CAS:132201-32-2)作为紫杉醇类抗疾病药物合成的关键中间体,其化学本质与合成路径深刻影响着药物开发的效率与成本。该化合物分子式为C9H12ClNO3,分子量217.64,熔点222-224℃(分解),在甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂中表现出良好溶解性,但需在惰性气体保护下室温储存以避免分解。其重要结构为(2R,3S)构型的3-氨基-2-羟基-3-苯基丙酸盐酸盐,这种立体构型与紫杉醇母核的C13位侧链高度契合,是维持药物抗微管聚合活性的关键。贵阳紫杉醇侧链中间体(3R,4S)-3-羟基-4-苯基-2-azetidinone定制化医药中间体服务满足药企个性化需求,提升合作效率。

3a-苄基-2-甲基-3-氧代-3a,4,6,7-四氢-2H-吡唑[4,3-c]吡啶-5(3H)-羧酸叔丁酯(CAS:193274-02-1)作为吡唑并吡啶类衍生物的重要成员,其分子结构融合了吡唑环的活性位点与叔丁酯基团的稳定性,在药物化学领域展现出独特的应用价值。该化合物由苄基、甲基、氧代基团及四氢吡啶环共同构成重要骨架,其中苄基的引入明显增强了分子的脂溶性,有利于其穿透细胞膜;而叔丁酯基团则通过空间位阻效应保护羧酸官能团,避免过早水解。该化合物纯度达98%,100mg规格的现货售价为2434元,250mg规格售价3656元,其供货周期稳定且无易制毒、易制爆属性,符合实验室常规采购标准。在药物研发中,此类化合物常作为关键中间体参与激酶抑制剂的设计,例如通过修饰吡啶环的氮原子位置,可调控其对特定蛋白激酶的选择性,从而优化药效并降低脱靶毒性。
材料科学方面,该化合物作为功能单体,可通过自由基聚合制备含氨基的聚苯乙烯类树脂,用于重金属离子吸附或催化剂载体。例如,将3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯接枝到磁性Fe₃O₄纳米颗粒表面,构建的复合材料对Pb²⁺的吸附容量达125mg/g,且可通过外加磁场实现快速分离回收。随着绿色化学理念的推进,研究者正探索酶催化酯交换反应替代传统硫酸催化工艺,以减少废酸排放并提高原子利用率。2025年市场数据显示,全球3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯年需求量已突破800吨,其中亚太地区占比达65%,主要驱动因素来自中国与印度制药产业的扩张。医药中间体行业政策支持力度加大,促进产业规范化发展。

在工业应用层面,Boc-D-丙氨醛的市场供需与质量控制体系呈现高度专业化特征。全球主要供应商提供5g至25kg不等的包装规格,纯度覆盖95%-98%(HPLC检测)。价格体系因纯度与批量差异明显,例如5g试剂级产品定价约599元,而25kg工业级原料单价可降至每克2元以下。质量管控方面,供应商需严格遵循GHS危险符号(H302)规范,在储存与运输中采用-20℃冷冻条件与惰性气体保护,防止产品分解。下游应用中,该化合物在固相肽合成(SPPS)中作为D-丙氨酸的受保护前体,可避免外消旋化风险;在不对称催化领域,其醛基结构作为手性配体,可诱导金属催化剂产生对映选择性。值得注意的是,2025年新研究显示,通过优化结晶工艺,Boc-D-丙氨醛的纯度可提升至99.5%,满足临床前研究对杂质控制的严苛要求,进一步拓展了其在创新药开发中的应用边界。医药中间体研发过程中的技术保护重要,保障企业创新成果权益。江苏1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮
基于人工智能的医药中间体研发加速,缩短研发周期与成本。江苏1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮
N-BOC-D-脯氨醇(Boc-D-prolinol,CAS号:83435-58-9)作为一种重要的有机合成中间体,在药物研发与手性化学领域具有不可替代的地位。其分子结构中的BOC(叔丁氧羰基)保护基团能够有效稳定脯氨醇的氨基,防止其在反应过程中发生副反应,同时为后续脱保护步骤提供可控性。D-脯氨醇的手性中心使其成为合成手性的药物的关键原料,尤其在构建具有生物活性的环状化合物或天然产物类似物时,其立体构型直接影响目标分子的药理活性。例如,在抗病毒药物或抗疾病药物的合成中,通过引入Boc-D-prolinol可精确控制分子手性,提高药物的选择性与疗效。此外,该化合物在多肽合成中作为手性构建块,能够通过固相合成或液相合成技术构建复杂肽链,为开发新型多肽类药物提供基础支持。其稳定的物理化学性质(如低吸湿性、高纯度)也使其成为工业规模生产的理想选择,满足制药行业对中间体质量的高标准要求。江苏1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮
在应用层面,(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺普遍参与医药中间体的制备。例如,在抗疾病药物研发中,其溴代苯环结构可通过Suzuki偶联反应与硼酸类化合物结合,生成联苯类衍生物,这类结构常见于激酶抑制剂的活性分子中。此外,该化合物还可通过还原胺化反应转化为手性醇类或胺类衍生物,用于构建具有生物活性的天然产物类似物。在材料科学领域,其含溴芳香环结构可通过点击化学与炔基化合物反应,形成具有光响应特性的聚合物材料,用于光控药物释放系统。工业生产中,该化合物多采用公斤级定制合成,纯度可达98%以上,包装规格涵盖1g至5kg,主要供应商集中于河南、上海等地,价格因纯度与批量差异波动于30-80元/克区...