一次性注射器作为现代医疗器具，**早于1949-1950年间被发明，并在1955年推出塑料材质版本。其采用无菌独立包装设计，通过避免重复使用有效降低交叉***风险，相较传统金属注射器具备安全性高、轻便易运输及适应大规模生产等优势。全玻璃注射器的透明管身精细剂量控制和可拆分消毒特性，为一次性注射器的技术迭代奠定基础 [1]。截至2024年，该产品已成为临床注射***的**工具之一。1949-1950年间，一次性注射器***被发明并应用于医疗领域，成为医疗器械发展史上的重要里程碑。1955年塑料材质的改进版本推出，凭借注塑成型技术***提升生产效率，使产品具备规模化生产可行性 [1]。活塞：位于针筒内部，通过推动或拉动来控制药物的注入或抽取。太仓定做一次性注射器资费
次性使用注射器（外文名：Single use syringe）是由韩国BD公司生产的医疗设备，有效期至2007年11月25日。该产品与一次性使用注射针配套用于皮下、肌肉、静脉注射药液、抽血或溶药，规格涵盖1ml至50ml，生产材料为聚丙烯（PP），由外套、芯杆、胶塞、锥头、按手及锥头组成 [1]。产品采用符合GB 15810标准的医疗级聚丙烯材料制造，适应高压、热蒸气灭菌等处理方式，满足透明度、刚性及抗冲击性等技术要求。生产厂地址位于韩国龟尾市Gongdan-dong 293号，注册代理及售后服务机构分别为香港BD亚洲有限公司北京**处和碧迪医疗器械（上海）有限公司北京办事处。2004年9月27日完成注册信息变更 [1]。虎丘区提供一次性注射器销售价格使用一次性注射器可以有效减少风险，保护患者和医务人员的安全。
产品名称（中文）一次性使用高压造影注射器及附件 [1]产品名称（英文）。产品适用范围该产品配合MEDRAD MARK V PLUS及MARK V PROVIS高压注射器使用，用于DSA造影检查过程中造影剂的注射。注册代理新加坡泰科医疗器材有限公司北京**处售后服务机构柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司备注生产者名称由代理人和售后服务机构均由“泰科医疗器材国际贸易(上海)有限公司”变更为“柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司”。注：注册代理变更不属于《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)第三十八条规定的变更事项，不予审查审批。
一次性使用高压造影注射器及附件是一种与MEDRAD MARK V PLUS及MARK V PROVIS等型号高压注射器配套使用的无菌医疗器械，由注射针筒（外套PET/活塞密封圈IR，不含橡胶）和附件（管式吸药器加注管、连接管、鲁尔接头等）组成，适用于DSA血管造影、CT增强扫描及MRI检查时注射造影剂，标称压力1200psi。产品采用环氧乙烷灭菌，耐压级别≥600psi，材质不含塑化剂，注册管理类别为第三类医疗器械，***注册证号国械注准[2-4]。国内生产地址2023年调整至唐家浜路100号 [2]。采购招标要求投标方提供医疗器械注册证及仓储配送能力，禁止信用不良企业参与 [5-6]。应用：一次性注射器广泛应用于医院、诊所、疫苗接种点等医疗场所，用于注射药物、疫苗和抽取血液样本等。
医护人员在用针筒给患者注射液体时一般都会将里面的空气抽干净，如果真的带有一些小气泡，打针时液体下来了，空气就会往上冒，一般不会将空气推进体内；如果很微量的气泡进人人体，一般不会出现危险。当然如果大量的空气进入人体，会引起肺动脉堵塞，造成血液进不了肺部进***体交换，而危及人的生命。一般空气进入人体，会马上作出反应，如出现胸闷、气闷等严重缺氧现象。输液要到正规的医疗机构，因为输液需要一定的卫生条件和环境，如果在其他场所输液，存在一些不安全的因素。2.输液要待在输液室里，不要自行到输液室外，离开医护人员的监护检查注射器包装是否完好，有无破损或污染。虎丘区名优一次性注射器销售厂家
用于肌肉注射的针头通常较长且较粗，而用于静脉注射的针头则较短且较细。太仓定做一次性注射器资费
因此，无针注射器一直被认为起源于Robert Hingson的发明，他被公认为是现代无针注射器之父。1936年，“射流原理”在第二次世界大战期间普遍应用于大规模的疫苗接种，有效地预防了因注射引起的***性疾病，对战时人们的健康发挥了至关重要的作用。20世纪40年代末，美国部分地区实现了无针注射器械的商业化。1980年之后，经过不断改进，无针注射器逐渐轻量化、小型化，给药效率高，产生疼痛更小。1992年，***只用于注射胰岛素的无针注射器在美国批准上市。2012年3月，我国较早拥有自主知识产权的胰岛素QS-M型无针注射器通过国家食品药品监督管理局的注册审批，获得上市资格。 [3]于 2015 年 12 月 在中华医学会糖尿病学分太仓定做一次性注射器资费
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