干粉吸入器(DPI)原理:药物以干粉形式储存,患者通过快速吸气将粉末吸入肺部。特点:无需协调喷药与吸气,适合儿童或老年人,但依赖吸气力度。示例:信必可(布地奈德/福莫特罗)、舒利迭(***/丙酸氟替卡松)。软雾吸入器(SMI)原理:通过机械装置产生缓慢释放的软雾,延长药物在呼吸道的停留时间。特点:操作简单,适合手部协调能力差的患者。示例:能倍乐(噻托溴铵)。雾化器(Nebulizer)原理:将液体药物转化为气溶胶,通过面罩或口含器吸入。内置大容量储药仓,可多次使用。虎丘区服务干粉吸入器生产企业

稳态的血药谷浓度为3-4 pg/ml。肺的局部浓度未知,但从给***式可以看出肺的实际药物浓度较高。对大鼠进行研究表明,噻托溴铵不能通过血脑屏障。生物转化:生物转化的程度非常小,年轻健康志愿者静注药物后有74%的剂量以原型从肾脏排泄,从而证明了这一点。噻托溴铵是酯,经非酶方式分解为醇(N-甲基东莨菪醇)和酸(二噻吩羟基乙酸),两者均不能与毒蕈碱受体结合。在体外用人肝微粒体和人肝细胞进行的实验表明,一些药物(小于静注剂量的20%)经依赖于细胞色素P450的氧化及随后与谷胱甘肽结合成为各种Ⅱ相代谢物。体外肝微粒体试验表明,这一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制剂、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑制。工业园区特色干粉吸入器24小时服务屏气:吸入后屏气5-10秒,使药物沉积。

内克塔***公司/辉瑞公司/安万特公司的胰岛素吸入剂Exubera已在2006年被美国FDA批准上市,这是大分子药物非注射给药的一个**。 Exubera是包装在泡囊中的白色粉末,每个单剂量包装含1毫克或3毫克的胰岛素,同时***中还含有枸橼酸钠、甘露醇和氢氧化钠等成分。使用时将泡囊装入吸入器中,按下按钮后泡囊破裂,胰岛素细粉分散成为气溶胶,由病人自主吸入肺中。1毫克包装胰岛素吸入剂的肺部沉积率达45%,而3毫克包装胰岛素吸入剂的肺部沉积率达25%。贝斯帕克公司(Bespak)新近完成了Exubera释药器具的工业化生产。
在重度***和***加重期时,每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。注意:当***控制后,所有患者都能减量至比较低有效维持剂量。维持剂量的剂量范围 :成人 :1日100-1600 ug ;儿童 :1日100-800 ug。尽管***开始后1-2周、甚至更长的时间也未必能获得比较大效果,但通常在吸入***开始后24小时内,***控制即能改善。1日剂量通常分为1-2次给予。成人和患轻中度***的儿童(6岁起),其所需维持剂量为1日100-400 ug者,可考虑1日给药1次。质对未使用糖皮******和使用吸入糖皮质***能很好地控制住***的患者,起始用药可1日1次。用药时间为早晨或夜间。若***症状恶化,应增加给药频度和1日剂量。患者在使用前应仔细阅读说明书,并在医生或药师的指导下使用。

6、胶囊应该密封于囊泡中保存,*在用药时取出,取出后应尽快使用,否则药效会降低,不小心暴露于空气中的胶囊应丢弃。7、患者需注意避免将药物粉末弄入眼内。必须告知患者药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视力模糊、视觉晕轮或彩色影像并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状。如果出现窄角型青光眼的征象,应停止使用噻托溴铵并立即去看医生。8、口干,是由抗胆碱能***引起的,长期可引起龋齿。9、噻托溴铵的使用不得超过一天一次。10、本胶囊*供吸入,不能口服。正确含接吸嘴:避免漏气,确保药物有效吸入。太仓服务干粉吸入器电话多少
过压缩气体(如CFC或HFA)将药物以气溶胶形式喷出。虎丘区服务干粉吸入器生产企业
如有出现肾上腺功能不全的征象,应暂时增加其全身糖皮质***剂量,然后继续更慢地撤除。在应激时期或严重***发作时,改用吸入的患者需要补充全身***。若使用超过推荐剂量的普米克都保,其安全性和有效性尚未确定。慢性阻塞性肺病(COPD) 普米克都保的推荐剂量是400 ug,1日2次。口服糖皮质***的COPD患者,若减少口服剂量,其普米克都保的用量应和用法用量;“支气管***”的推荐剂量相同。说明:本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒,轻压后成为粉末状,填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中虎丘区服务干粉吸入器生产企业
苏心微医学科技(苏州)有限公司在同行业领域中,一直处在一个不断锐意进取,不断制造创新的市场高度,多年以来致力于发展富有创新价值理念的产品标准,在江苏省等地区的医药健康中始终保持良好的商业口碑,成绩让我们喜悦,但不会让我们止步,残酷的市场磨炼了我们坚强不屈的意志,和谐温馨的工作环境,富有营养的公司土壤滋养着我们不断开拓创新,勇于进取的无限潜力,苏心供应携手大家一起走向共同辉煌的未来,回首过去,我们不会因为取得了一点点成绩而沾沾自喜,相反的是面对竞争越来越激烈的市场氛围,我们更要明确自己的不足,做好迎接新挑战的准备,要不畏困难,激流勇进,以一个更崭新的精神面貌迎接大家,共同走向辉煌回来!
稳态的血药谷浓度为3-4 pg/ml。肺的局部浓度未知,但从给***式可以看出肺的实际药物浓度较高。对大鼠进行研究表明,噻托溴铵不能通过血脑屏障。生物转化:生物转化的程度非常小,年轻健康志愿者静注药物后有74%的剂量以原型从肾脏排泄,从而证明了这一点。噻托溴铵是酯,经非酶方式分解为醇(N-甲基东莨菪醇)和酸(二噻吩羟基乙酸),两者均不能与毒蕈碱受体结合。在体外用人肝微粒体和人肝细胞进行的实验表明,一些药物(小于静注剂量的20%)经依赖于细胞色素P450的氧化及随后与谷胱甘肽结合成为各种Ⅱ相代谢物。体外肝微粒体试验表明,这一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制剂、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑...