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干粉吸入器基本参数
  • 品牌
  • 苏心
  • 型号
  • 齐全
干粉吸入器企业商机

适应症: 适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人,用于***气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。用法用量: 成人(包括老年人)及12岁以上儿童急性发作期通常1个小瓶的***剂量即可缓解症状,对于严重的病例,可增加到2个小瓶。维持***期每次使用1个小瓶,每日3-4次。雾化吸入剂必须通过合适的雾化器或间歇正压通气机给药,不能口服。 搜集整理注意事项: 极少数病例报道,使用雾化吸入剂后迅速发生过敏反应,如荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹、支气管痉挛和口咽部水肿。正确的使用方法非常重要,以确保药物能够有效到达肺部。太仓特色干粉吸入器专卖店

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但在大鼠和兔吸入剂量分别为0.009和0.088mg/kg/d(按体表面积计算,约为临床推荐日剂量的4和80倍),未见这种作用。遗传毒性:本品细菌基因突变试验、V79中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、人淋巴细胞体外染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外 DNA合成试验结果均为阴性。致*性:大鼠吸入本品剂量达0.059mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床推荐日剂量的25倍)104周,雌性小鼠吸入本品剂量达0.145 mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床推荐日剂量的35倍)83周,雄性小鼠吸入本品剂量达0.002 mg/kg/d(按体表面积计算,相当于临床日推荐剂量的0.5倍)101周,未观察到致*作用。姑苏区名优干粉吸入器厂家电话避免对着吸嘴呼气:防止药物受潮或喷出。

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在906名患者用药1年的临床试验中,因口干不良反应而中止试验的有3名患者(占总***患者数的0.3%)。在用药1年的临床试验中,个别病例所报告的严重且持续的不良反应为***和尿潴留。尿潴留只见于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤,通常见于易感病人。和所有吸入***一样,噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。

干粉吸入剂 干粉吸入剂的主要优势在于不需要使用抛射剂,并且预装的药物干燥粉末稳定性好等。近10年来,除粉末吸入装置日益增多外,其品种也从单一的******药向***(如妥布霉素)、生物技术药物及基因药物发展,并有多种复方粉雾剂上市,如伯克纳(丙酸倍氯米松)和色甘酸钠复方粉雾剂、***和丙酸氟替卡松复方粉雾剂等。国外正在研发的肺部胰岛素给药干粉吸入剂有:安万特公司/礼来公司的AIR肺部释药产品,Aradigm公司/Novo Nordisk公司的AERx肺部释药产品,Kos制药公司的胰岛素吸入剂,Baxter公司的ProMaxx胰岛素微球肺部吸入剂,百时美施贵宝公司和 Qdose公司的胰岛素吸入剂等。布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)、普米克都保。

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**干粉吸入器(DPI)**是一种通过患者主动吸气气流将药物粉末分散成雾状后吸入气道的呼吸***装置,广泛应用于***、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病的***。以下从原理、类型、使用方法、优缺点及注意事项五个方面进行详细介绍:一、作用原理干粉吸入器利用患者吸气时产生的气流作为驱动力,将药物粉末从储药装置中带出并分散成微粒,通过呼吸道沉积在肺部,发挥解痉、平喘、***等作用。其**优势在于不含抛射剂(如氟氯烃),减少了对气道的刺激,且药物沉积率较高(约10%-30%)。二、主要类型其优势在于不含抛射剂(如氟氯烃),减少了对气道的刺激,且药物沉积率较高(约10%-30%)。高新区标准干粉吸入器厂家电话

通过机械装置产生缓慢释放的软雾,延长药物在呼吸道的停留时间。太仓特色干粉吸入器专卖店

薄荷通吸入剂药品名称:通用名称:薄荷通吸入剂成份:薄荷脑,冰片,樟脑,水杨酸甲酯,桉油性状:本品为吸有药油的棉纸蕊;气芳香功能主治:散风开窍。为感冒鼻塞的辅助用药规格:每支含量0.97克用法用量:打开旋盖,用鼻吸入不良反应:尚不明确禁忌:孕妇及3岁以下的婴幼儿禁用注意事项:1.忌烟,酒及辛辣,生冷,油腻食物;2.***,心脏病,肝病,糖尿病,肾病等慢性病严重者应在医师指导下使用;3.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。4.儿童,年老体弱者应在医师指导下使用。5.对本品才敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。太仓特色干粉吸入器专卖店

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吴江区特色干粉吸入器24小时服务 2026-02-14

稳态的血药谷浓度为3-4 pg/ml。肺的局部浓度未知,但从给***式可以看出肺的实际药物浓度较高。对大鼠进行研究表明,噻托溴铵不能通过血脑屏障。生物转化:生物转化的程度非常小,年轻健康志愿者静注药物后有74%的剂量以原型从肾脏排泄,从而证明了这一点。噻托溴铵是酯,经非酶方式分解为醇(N-甲基东莨菪醇)和酸(二噻吩羟基乙酸),两者均不能与毒蕈碱受体结合。在体外用人肝微粒体和人肝细胞进行的实验表明,一些药物(小于静注剂量的20%)经依赖于细胞色素P450的氧化及随后与谷胱甘肽结合成为各种Ⅱ相代谢物。体外肝微粒体试验表明,这一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制剂、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑...

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