首页 >  仪器仪表 >  北京成熟卵母细胞纺锤体揭示卵母细胞关键结构「上海嵩皓科学仪器供应」

纺锤体基本参数
  • 品牌
  • Hamilton Thorne
  • 型号
  • Oosight Meta
  • 电源
  • 220
  • 加工定制
  • 产地
  • 美国
纺锤体企业商机

如何观察纺锤体呢?

在普通光学显微镜下,人类卵母细胞是半透明的,无法对纺锤体的结构进行观察和分析。传统方法是用一种特异的DNA荧光染料对卵母细胞染色,在紫外光下可显示纺锤体,这种免疫荧光方法对卵母细胞有损伤,不能应用于临床。为了更好的观测纺锤体,美国海洋生物学实验室的R.Oldenbourg等利用纺锤体的双折射特性,开发出偏振光显微镜。现今,偏振光显微镜已经发展成为一种无创性的观察和分析纺锤体动态结构的显微观测系统,我们也叫它纺锤体观测仪。它不仅能对双折射性纺锤体信号的有无进行定性分析,还能对信号的强弱进行定量分析。 纺锤体的形成与消失是细胞周期中高度动态的过程。北京成熟卵母细胞纺锤体揭示卵母细胞关键结构

北京成熟卵母细胞纺锤体揭示卵母细胞关键结构,纺锤体

卵母细胞纺锤体对低温环境极为敏感,冷冻过程中可能发生的冰晶形成、溶液浓缩等物理化学变化均会对纺锤体造成损伤,导致其形态异常、稳定性下降。在冷冻和解冻过程中,纺锤体微管可能发生解聚和重聚,这一过程不仅影响纺锤体的形态,还可能破坏其内部结构和功能,进而影响卵母细胞的发育潜能。为了减轻冷冻损伤,研究者们尝试在冷冻液中添加细胞骨架保护剂,如紫杉醇等。然而,保护剂的选择、浓度及作用机制仍需进一步研究和优化。北京核移植纺锤体Hoechst染料纺锤体在细胞分裂后期通过微管切割机制实现染色体分离。

北京成熟卵母细胞纺锤体揭示卵母细胞关键结构,纺锤体

秋水仙素为什么会使有丝分裂的细胞停滞于中期

如果用秋水仙素处理有丝分裂的细胞,纺锤体会迅速消失,细胞停滞在有丝分裂中期,染色体无法分离成两组。用秋水仙碱进行诱导,从而将细胞阻断在细胞分裂中期,也是诱导细胞周期同步化的重要方法之一。真核细胞周期可分为4个时期,分别是G1期、S期、G2期和M期。在细胞周期调控中主要有3个控制点,***个控制点在G1期,决定细胞能否进入S期;第二个控制点在G2期,决定细胞能否进入有丝分裂期;第三个控制点在M期,决定细胞是否已经准备好将复制好的染色体拉向两极。CDK(周期蛋白依赖性蛋白激酶)对细胞周期运行起着**性调控作用,CDK与不同时期的周期蛋白结合会在特定周期起调节作用。cyclinA、cyclinB是在M期起调节功能的两种主要周期蛋白。细胞周期运转到分裂中期后,在后期促进复合物(APC)的作用下,M期cyclinA和cyclinB通过泛素化途径迅速降解,Cdkl活性丧失,细胞周期便从M期中期向后期转化。APC活性变化是细胞周期由分裂中期向后期转换的关键因素,其活性受到多种因素的综合调节,纺锤体组装检查点是其重要的调控因素。纺锤体组装不完全,或所有动粒不能被动粒微管全部捕捉,则APC不能被***。

染色体

      当细胞从间期进入有丝分裂期,间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体,再重组成纺锤体,介导染色体的运动;分裂末期纺锤体微管解聚,又重组形成细胞质微管网络。

      可分为:动粒微管:连接染色体动粒于两极的微管。

      极间微管:从两极发出,在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。

      星体微管:中心体周围呈辐射分布的微管。

      染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装。在这一过程中动粒微管与动粒之间的滑动主要是依靠结合在动粒部位的驱动蛋白和动力蛋白沿微管的运动来完成。极微管在纺锤体中部交错,有些分布在极微管之间特殊的双极马达蛋白,其中2个马达蛋白沿一条微管运动,另2个马达结构域沿另一条微管运动。由于2条微管分别来自二极,故极性相反。当双极驱动蛋白四聚体沿微管向正极运动时,纺锤体二极间距离延长。反之纺锤体距离缩短。 纺锤体形成的精确性对于维持生物体遗传稳定性至关重要。

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在生殖医学领域,卵母细胞的冷冻保存技术一直是研究的热点,旨在提高女性生育能力的保存与利用。然而,传统的纺锤体观察方法往往需要对卵母细胞进行固定和染色处理,这不仅破坏了细胞的活性,还限制了对其发育潜能的深入评估。偏光成像技术,特别是Polscope偏振光显微成像系统,通过利用纺锤体微管结构的双折射性,实现了对纺锤体的无损观察。这种技术无需对卵母细胞进行固定和染色,能够在保持细胞活性的同时,实时、动态地观察纺锤体的形态和变化。这不仅提高了观察的准确性和可靠性,还避免了传统染色方法可能带来的细胞损伤和误差。在有丝分裂中,纺锤体形成并维持着染色体的稳定性。美国纺锤体Oosight Basic

纺锤体微管与染色体上的动粒结合,形成稳定的连接。北京成熟卵母细胞纺锤体揭示卵母细胞关键结构

卵母细胞冷冻保存主要采用两种方法:慢速冷冻法和玻璃化冷冻法。相较于传统的慢速冷冻法,玻璃化冷冻法因其更高的解冻存活率和妊娠成功率而逐渐成为主流技术。玻璃化冷冻法的基本原理是将含有生物样本的溶液在极短的时间内(如几分钟内)冷却至液氮温度,使溶液在凝固点以下形成无冰晶的半固体或固体状态。这种方法避免了冰晶形成对细胞结构的破坏,从而减少了冷冻损伤。在卵母细胞冷冻保存中,玻璃化冷冻法通过优化冷冻保护剂的浓度和冷冻速率,使卵母细胞在冷冻过程中保持其结构的完整性。北京成熟卵母细胞纺锤体揭示卵母细胞关键结构

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