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纺锤体基本参数
  • 品牌
  • Hamilton Thorne
  • 型号
  • Oosight Meta
  • 电源
  • 220
  • 加工定制
  • 产地
  • 美国
纺锤体企业商机

Oosight影像分析系统采用液晶偏光成像技术,无需对卵母细胞进行染色,即可实时、清晰、高对比度地进行纺锤体结构和透明带成像,对ICSI、核移植操作、卵母细胞质量评价等有很好的辅助作用。

主要应用ICSI:在单精胞浆注射过程中定位初级卵母细胞,避免卵的破裂损伤,增强胚胎的发育潜能。卵评估:利用定量的分析数据对卵进行分级,改善对胚胎的选择。体外成熟评估:在未成熟卵催化(IVM)过程判断成熟期,判断依据采用的是准确的识别纺锤体,而非不准确的极体。质量控制:利用定量的分析数据对卵进行分级,改善对胚胎的选择。

核移植:显著提高核移植的成功率。由于在核摘除的过程可以清楚的看到核质,使得核移植的成功率增加了80%,并减少了线粒体DNA的摘除。卵冷冻研究:对冷冻的初级卵母细胞进行解冻前和解冻后的定量分析,从而判断卵的发育力,改善妊娠率。纺锤体研究:检测胚胎中纺锤体的发育过程,确定正常和非正常分裂率(只可用于搭配有培养箱的显微镜)。可以对染色体非正常的或非整倍体的胚胎成像,从而选择***的前体做PGD诊断。透明带研究:测量卵母细胞的透明带;准确测量纺锤体和透明带中分子排列方向的差别变化,判断纺锤体和透明带是否处于正常状态 纺锤体的形成需要多种蛋白质的精确协作与调控。上海辅助生殖纺锤体玻璃底培养皿

上海辅助生殖纺锤体玻璃底培养皿,纺锤体

纺锤体观测仪在补救ICSI中的应用我们知道,成熟的卵母细胞排出***极体。IVF加入精子后,精子会穿透层层障碍**终进入卵子,随着时间的推移,卵子的纺锤体会将染色单体拉向两极,进而排出第二极体,再往后大约加精后9-16小时,雌雄原核会出现,而原核的出现才是受精的标志。但是对于那些没有受精的卵子,到了原核出现的时间窗,发现没有受精时再去补救ICSI,往往错过了卵子的比较好受精时间,因为没有受精的卵子会在体外老化,即使受精,胚胎的发育潜能也很低。所以,我们在加精后的4-6小时,通过观察第二极体的排出来初步判断是否受精,**的增加了那些受精障碍患者的受精率,也避免了卵子的老化。当然,偶尔也会出现错误补救。文献报道对IVF受精后的未排出第二极体的卵母细胞进行ICSI补救,实验组用纺锤体观测仪观察并统计纺锤体的数目,82.7%含有一个纺锤体,17.3%含有两个纺锤体,并对含有一个纺锤体的卵母细胞进行补救ICSI;而对照组并未用纺锤体观测仪观察纺锤体,只对未排出第二极体的卵母细胞进行补救ICSI。结果发现,使用纺锤体观测仪观察纺锤体的数目能显著提高正常受精率,降低多原核受精比率。克隆纺锤体揭示卵母细胞关键结构纺锤体微管的微妙调整,确保了遗传信息在细胞分裂中的准确无误传递。

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    染色体非整倍性是指细胞中染色体数目异常,即染色体数目不是正常二倍体数目的整数倍。这种异常在多种疾病中都可见,包括遗传性疾病和不孕不育等。纺锤体是细胞分裂过程中负责染色体分离的关键结构,其功能缺陷可能导致染色体非整倍性的发生。纺锤体是由微管、动力蛋白和调节蛋白等组成的动态结构,负责在有丝分裂和减数分裂过程中确保染色体的正确分离和分配。纺锤体的主要功能包括:染色体捕捉:纺锤体通过动粒微管(kinetochoremicrotubules)捕捉染色体的着丝粒,确保染色体在分裂中期排列在赤道板上。染色体分离:纺锤体通过极微管(polarmicrotubules)和动粒微管的动态变化,推动染色体在分裂后期向两极移动,实现染色体的均等分配。细胞分裂:纺锤体还参与细胞分裂的其他过程,如细胞质分裂(cytokinesis)。

纺锤体特殊细胞器纺锤体(SpindleApparatus),形似纺锤,是产生于细胞分裂前初期(Pre-Prophase)到末期(Telophase)的一种特殊细胞器。其主要元件包括微管(Microtubules),附着微管的动力分子分子马达(Molecularmotors),以及一系列复杂的超分子结构。一般来讲,在动物细胞中,中心体是纺锤体的一部分。高等植物细胞的纺锤体不含中心体。而***细胞的纺锤体含纺锤极体(SpindlePoleBody),一般被视为中心体的同源细胞器。纺锤体是由大量微管纵向排列组成的中部宽阔、两级缩小的如纺锤状的结构。在细胞分裂中,纺锤体对卵母细胞染色体的运动、平衡、分配以及极体排出都非常重要。卵母细胞纺锤体的异常会导致减数分裂异常,产生非整倍体的卵母细胞或者成熟阻滞的卵母细胞。纺锤体微管与染色体之间的相互作用是细胞分裂的重点事件。

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    纺锤体缺陷可以分为多种类型,包括但不限于:微管动力学异常:微管的聚合和解聚速率异常,导致纺锤体结构不稳定。动粒功能障碍:动粒与微管的结合能力下降,影响染色体的正确捕捉和分离。纺锤体检查点失效:纺锤体检查点(spindleassemblycheckpoint,SAC)是确保染色体正确分离的重要机制,其失效会导致染色体分离错误。染色体分离异常:染色体在分裂过程中未能正确分离,导致非整倍体的形成。微管的动态变化是纺锤体功能的关键,任何影响微管聚合和解聚的因素都会导致纺锤体结构的不稳定。例如,某些药物(如紫杉醇)可以稳定微管,但过量使用会导致微管过度稳定,影响纺锤体的正常功能。 纺锤体微管网络的形成和维持需要消耗大量能量。上海纺锤体实时成像纺锤体玻璃底培养皿

纺锤体的研究对于开发新的抗病毒药物具有重要意义。上海辅助生殖纺锤体玻璃底培养皿

无需染色纺锤体观察技术能够实时监测冷冻过程中纺锤体的形态变化,从而准确评估冷冻保存的效果。通过对比冷冻前后纺锤体的形态和稳定性,研究者可以优化冷冻保护剂的配方和浓度,以及改进冷冻程序,减少冷冻损伤,提高解冻后卵母细胞的存活率和发育潜能。解冻后的卵母细胞在无需染色的情况下,可以直接通过Polscope系统进行纺锤体观察。这一技术能够迅速评估解冻后卵母细胞的质量,包括纺锤体的形态、位置、稳定性等关键指标,为后续的受精和胚胎发育提供重要参考。上海辅助生殖纺锤体玻璃底培养皿

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