直到上世纪五十年代初期，放射性标记样品尚不能直接与有机闪烁液接触。闪烁液的水容量还未得到扩大，样品曾被放置在闪烁液的外面，因此“外部液体闪烁计数”这一术语曾被应用。如今大家熟知的液体闪烁技术起始于1953年，Hayes等首先在闪烁液中引入放射性标记生物样品。这一技术很快变成“内部液体闪烁计数”，如今简称为“液体闪烁计数”。液闪技术的样品易于制备以及对3H、14C等低能β粒子发射可达到高的计数效率，还可用于探测α射线、β+射线、电子俘获和γ跃迁，液闪仪也可用于契伦科夫（Cerenkov）辐射、生物发光和化学发光等方面的测量。
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放射性核素在闪烁杯内表面上的吸收会造成探测角损失，不但降低计数效率，而且使测量的谱形发生畸变。保持溶液中放射性核素不被吸附的***方法是，添加足够量的非放射性载体，使杯内壁表面的活性部位被载体占据。所需要的载体的量依赖于温度、溶液的酸度和络合剂的浓度。不同的放射性核素，由于其化学性质不同，所需要的载体量也会不同。还可以采用下列几种方法来防止吸附：
（1）加适量的酸于闪烁液中；
（2） 闪烁杯经预饱和处理；
（3）闪烁杯经硅化处理；
（4）采用套杯测量法或选用吸附能力弱的塑料闪烁杯；
（5）样品中加入表面活性剂。
静电是非常普通的计数干扰因素。在液体闪烁计数瓶上静电之结集和随之而来的放电，系一单光子事件。虽然静电释放显示的痕迹不同于发光的圆滑衰减曲线（它的释放是随机的）。但脉冲高度分布显示的异常相似。另一方面，静电谱与淬灭无关，其脉冲高度在10~12keV之间。另一方面，应用谱分析，该谱是很容易辨识出来的。所以说，结合静电控制器，新漫LSA系列中LSA3000**本底液体闪烁谱仪和LSA2000低本底液体闪烁谱仪是有能力消除这一干扰的。 LSA系列具有特有的分析方法。
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