工业现场解决方案：
Antaris II 和 AntarisMX At-Line
在制药、石油化工、高分子、食品等工业生产的许多场合，需要对仓库中的大量原料、生产过程中的一些中间体和成品进行快速鉴别或质量确认；这些工作单靠实验室分析无法满足实时要求。Antaris II 和Antaris MX At-Line 傅里叶近红外分析仪为此提供了***而有效的解决方案。
可以使用条码阅读器或 RFID 系统代替键盘输入样品信息， 样品检测过程更简单方便； 检测结果和信息直接上传至制造过程管理或控制系统；实现报告无纸化。
通过精密的制造工艺保证系统间硬件性能指标高度重复，**小化系统误差。广东元素近红外分析仪采购
应用领域与检测项目：
制药和化学行业
l 原料鉴别和质量评价，可直接用于卸货现场或仓库中，使用光纤探头采样技术甚至不用打开包装材料。
2 用于生产车间对中间体进行快速现场检测，原料药的主要活性成份，结晶状态、粒径、旋光性和密度，鉴别中药材的真伪、产地和产季的区别。
3 替代常规化学方法用于各种剂型的药物产品如胶囊、药片、粉针剂等无损快速分析，如药片和胶囊中有效组分*性、粉针剂中水分含量和效价等。
4 高分子和石化行业样品的物理性质如密度、粘度、分子量、聚合度、馏程、浊度点、闪点等的测定，化学性质如辛烷值、单体含量等的测定。
5 化妆品行业中面霜、油膏和糊状样品的分析。
6 化学反应过程在线检测、终点判断。
7 发酵过程在线检测、混合过程在线检测。 湖南专业赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪优惠价格仓库、生产现场等工业环境样品现场分析。
Antaris MX On-Line 在线分析系统
• 多通道多个检测器，同时监控生产流程的多个控制点；
• 采用 ParaLuxTM NIR Illumination 系统，多通道完全同步检测；通道间无机械切换，避免使用移动部件带来的时间延迟和机械误差；
• 自动内置背景采集，无需占用外部光纤通道，也无须将光纤探头取离检测点去采集背景；
• 在任何样品采集条件下，背景光谱和样品均能同时采集，比较大限度的提高检测结果的准确性、重现性和稳定性；
• 系统能够自动执行性能资格认证（按美国药典 USP<1119> 标准），无需占用外部光纤通道；
• 通过 OPC、4-20mA 和 / 或数字 I/O 与过程控制系统进行通讯。
Antaris Target **混合过程在线监测仪
• 当前**精巧的近红外在线分析仪，无移任何动部件，不受震动影响，具备比较好便携性；
• 高分辨率、高重现性和稳定性；
• 高速扫描，混合过程中自动触发光谱采集；
• 背景内置，自动完成背景收集，避免人为误差；
• 基于半导体的可调 NIR 光源，长时间稳亮度，超长光源寿命（> 10 年）；
• 充电池供电，一次充电可使用时间大于 3.5 小时
• 面板指示灯显示电池剩余电量（低、中、高）和光谱采集过程；
• MEMS( 微机电系统 ) 设计技术，体积紧凑，重量轻（<7.5 kg）；
• NEMA4X 封装技术，可清洗；
• 光斑直径 40mm。
• 仪器与计算机间通讯方式：802.11b 无线以太网通讯；可远程无线控制。
Antaris II 也可以直接搬至工业现场，不经任何修饰的承担工业分析任务。
ValProTM 系统资格认证体系
ValPro 系统资格认证体系包括完善的文档、标准测试方法、可溯源的标准物质和通过鉴定的验证服务，使得系统轻松满足为认证目的而必备的文档、资料和认证报告，同时也使得日常性能验证过程便利、规范。
• 完善的仪器和软件设计资格认证文件（符合 21 CFR Part 820 规则的 DQ），为企业审计提供所有必需的记录
• 完善的安装程序、安装证书、测试程序认证（IQ）文件
• 带有一系列的可追索的 NIST 和 NPL 标准样品的认准轮，自动执行美国药典（USP）和欧洲药典（PhEur）标准的性能测试（OQ）
光谱数据更精确，建模需要的标准样品相对较少， 建模过程更容易，模型更稳定。浙江赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪价格Antaris 系列仪器专为工业 环境下特定分析任务而设计。广东元素近红外分析仪采购
AntarisTM 系列傅里叶近红外分析仪
建立在同一平台上的 Antaris 傅里叶近红外分析仪：
杰出的模型转移能力：通过精密的制造工艺保证系统间硬件性能指标高度重复，**小化系统误差；RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法（SOP）转移方便、准确和可靠；
快速、准确的分析结果：Antaris 近红外分析仪的应用使您能够快速地得到原料、单元加工过程、中间体、产品的质量反馈信息，为规避质量隐患、提高生产效率、降低成本提供保证；
可靠、稳定的过程分析系统：工业环境下的过程分析对仪器提出了不同于实验室环境的要求；Antaris 系列仪器专为工业环境下特定分析任务而设计，以出色的重现性、可靠性和环境适应能力满足工业过程分析的要求；强大的软件功能和灵活的过程通讯技术确保其方便地与各种制造过程控制和管理系统兼容；
完善的资格认证体系：符合美国药典（USP）和 FDA 要求的自动认证程序，完整的认证文档（包括 DQ, IQ, OQ, PQ）, ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。
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