在线检测：
AntarisMX On-Line 和Antaris Target
在线检测能够实时反映单元操作过程中物料、产物或整体状态的变化趋势，为工艺参数的调整和优化、消除产品质量隐患提供及时的反馈信息；在线检测是实现生产过程自动控制的基础，对于提高产品合格率、改善生产效率具有重要意义。
Antaris Target 通过专门的接口直接安装于混料罐用于在线监控混合过程物料均匀性。
RESULT 软件在线检测：本地监控趋势图界面（Antaris Target 混合均匀性动态检测）。
内部校正-采用HeNe激光进行内部波长校正。专业赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪供应商实验室解决方案：Antaris II
近红外技术在成功应用前需要根据不同样品特点选择恰当的采样技术，建立相应的分析模型和方法；QA/
QC 实验室往往也会面临各种不同性质的样品。获得美国***杂志 R&D100 大奖的 Antaris II 为此类应用提
供了比较好的工具。
Antaris II 集成有*****的近红外采样技术，包括：
• 积分球漫反射
• 积分球透反射
• 液体透射
• 卡片式固体透射
• 药片 / 胶囊漫透射
• 光纤探头漫反射
• 光纤探头透射 / 透反射
分析模型和方法轻而易举地转移至其它Antaris 仪器
比较好的采样方式一旦在Antaris II 上得以确立，经过验证的分析模型可以轻松地转移至其它 Antaris 仪器，所
有 Antaris 均建立在相同的光学平台上，照射到样品上的调制光束完全相同，这对于节省建模成本和系统维护成本、节省时间带来了极大方便。而且 Antaris II 也可以直接搬至工业现场，不经任何修饰的承担工业分析任务。
山东Antaris II近红外分析仪厂家直销Antaris近红外分析仪的应用使你能够快速地得到原料、单元加工过程、中间体、产品的质量反馈信息。
硬件技术特点
共同的光学平台
Antaris II，Antaris MX 与 Antaris EX 采用共同的**光学平台，以此保证轻而易举地进行分析模型的移植和共享。
电磁式干涉仪（美国专利），DSP控制，13 万次 / 秒高速动态准直
• 高重现性和稳定性的保障
• 避免立体角镜干涉仪存在的“光谱失真”现象
• CaF2 分束器，在近红外区域具有更高的能量分布
• 具有自动准直功能，无需人工调整
高亮度、长寿命卤钨灯 NIR 光源
• 工厂预准直
• 精密对针定位，用户自行从外部更换， 无须光路校正
Antaris MX At-Line 现场分析系统技术特征：
• SabIR 漫反射光纤探头通过扳机激发数据采集，样品检测更方便；蓝宝石窗口，耐机械摩擦；可直接透过包装材料对样品进行检测；
• 真正的多通道同步检测系统，内部预置背景通道，背景与样品完全实时同步检测，数据更准确，可以“忘掉背景”；
• 完善的资格认证文档（DQ, IQ, OQ 和PQ），一步完成的自动性能认证程序；
•选择集成的平板计算机、无线通讯技术，及紧凑的尺寸使其能够轻而易举地在不同场所进行流动检测。
采用Nicolet**的高光通量高速动态准直电磁式干涉仪。
建立在同一平台上的 Antaris 傅里叶近红外分析仪：
杰出的模型转移能力：通过精密的制造工艺保证系统间硬件性能指标高度重复，**小化系统误差；RESULT 软件的结构化设计程序保证模型和方法（SOP）转移方便、准确和可靠；
快速、准确的分析结果：Antaris 近红外分析仪的应用使您能够快速地得到原料、单元加工过程、中间体、产品的质量反馈信息，为规避质量隐患、提高生产效率、降低成本提供保证；
可靠、稳定的过程分析系统：工业环境下的过程分析对仪器提出了不同于实验室环境的要求；Antaris 系列仪器专为工业环境下特定分析任务而设计，以出色的重现性、可靠性和环境适应能力满足工业过程分析的要求；强大的软件功能和灵活的过程通讯技术确保其方便地与各种制造过程控制和管理系统兼容；
完善的资格认证体系：符合美国药典（USP）和 FDA 要求的自动认证程序，完整的认证文档（包括 DQ, IQ, OQ, PQ）, ***满足 FDA 21 CFR Part 11 规范要求。
强大的软件功能和灵活的过程通讯技术确保其方便地与各种制造过程控制和管理系统兼容。安徽Antaris II近红外分析仪多少钱
仓库、生产现场等工业环境样品现场分析。专业赛默飞世尔Antaris II 傅立叶近红外分析仪供应商
ValProTM 系统资格认证体系
ValPro 系统资格认证体系包括完善的文档、标准测试方法、可溯源的标准物质和通过鉴定的验证服务，使得系统轻松满足为认证目的而必备的文档、资料和认证报告，同时也使得日常性能验证过程便利、规范。
• 完善的仪器和软件设计资格认证文件（符合 21 CFR Part 820 规则的 DQ），为企业审计提供所有必需的记录
• 完善的安装程序、安装证书、测试程序认证（IQ）文件
• 带有一系列的可追索的 NIST 和 NPL 标准样品的认准轮，自动执行美国药典（USP）和欧洲药典（PhEur）标准的性能测试（OQ）
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