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液相色谱系统基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞世尔
  • 型号
  • 齐全
液相色谱系统企业商机

赛默飞超高效液相色谱系统Vanquish 系统的设计以色谱柱和用户为中心,帮助用户得到更好的结果、更多的结果、提供更好的交互体验。Vanquish UHPLC 系统是一套整合的、完全生物兼容的系统,满足色谱工作者对于UHPLC 的苛刻要求。


更好的分离:比以往任何时候都能分离更多的峰。Vanquish 系统在任何方面都具有更好的性能。该系统支持更高的压力,具有现代化的柱温控制,更准确的流路体积控制,更好的线性,更高的灵敏度。Vanquish 系统采用色谱技术,确保*优的性能,满足您严苛的分离要求。


更多的结果:为您的项目节省时间。该系统提**析速度。提高样品容量,改良耐用性。再也不用担心项目的截止日期了。


使用***法规依从的 Chromeleon CDS,可从单一用户界面控制两个**的梯度流路。山西Vanquish液相色谱系统厂家报价

高效液相色谱进样装置

⑴注射器进样装置:进样所用微量注射器及进样方式与 GC法一样。进样压力150×10^5Pa时,必须采用停流进样。⑵高压定量进样阀:与GC法用的流通法相似,能在高压下进样。

高效液相色谱色谱柱

色谱柱是色谱仪**重要的部件(心脏)。通常用厚壁玻璃管或内壁抛光的不锈钢管制作的,对于一些有腐蚀性的样品且要求耐高压时,可用铜管、铝管或聚四氟乙烯管。柱子内径一般为1~6 mm。常用的标准柱型是内径为4.6 或3.9mm ,长度为15 ~30cm 的直形不锈钢柱。填料颗粒度5 ~10μm ,柱效以理论塔板数计大约 7000 ~10000。

发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。 山西液相色谱系统供应商使用 Chromeleon CDS 软件进行数据分析以节省时间。

高效液相色谱分离原理

液—固

流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm

式中:Xm--流动相中的溶质分子;Sa--固定相中的溶剂分子;Xa--固定相中的溶质分子;Sm--流动相中的溶剂分子。

当吸附竞争反应达平衡时:

K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]

式中:K为吸附平衡常数。[讨论:K越大,保留值越大。]

高效液相色谱分离原理

液-液分配

(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式:

式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度; Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。

a.正相液-液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。

b.反相液-液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。

c.液-液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。

增加样品通量,节省宝贵的工作台操作空间。

串联 LC 或 LC-MS应用提**析通量 Vanquish Duo系统


很大程度地 提高了质谱仪的利用率

梯度分离通常用于 LC 或 LC-MS。色谱柱清洗和重新平衡耗费时间长从而降低了总体样品通量。串联 LC或 LC-MS 的 Vanquish Duo 系统通过以下方式消除了这些限制并提高了分析效率:

• 在不更改验证方法的情况下增加了样品通量

• 通过尽可能地提高仪器利用率增加了投资回报

• 通过延伸的色谱柱清洗方法减少了色谱柱残留量,同时不影响通量

• 根据原始梯度方法自动进行串联方法转换,简化了双梯度方法设置


轻松使用扩展压力范围,包含专有进样和切换阀的整个系统便是为之而造。山西Vanquish液相色谱系统厂家报价

通过 Vanquish 二元泵 H 模块的流畅运送和正确梯度获得一致结果。山西Vanquish液相色谱系统厂家报价

液相色谱与气相色谱的比较

液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致,但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同。此外,液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同,所以,液相色谱与气相色谱有一定的差别。


主要有以下几力‘面:

①操作条件及应用范围不同

②液相色谱能完成难度较高的分离工作

③由于液体的扩散性比气体的小105倍,因此,溶质在液相中的传质速率慢,柱外效应就显得特别重要;而在气相色谱中,由色谱柱外区域引起的扩张可以忽略不计。

④液相色谱中,制备样品简单,回收样品也比较容易,而且回收是定量的,适合于大量制备,但液相色谱尚缺乏通用的检测器,一起比较复杂,价格昂贵。在实际应用中,这两种技术是相互补充的。

综上所述,液相色谱具有柱效高,选择性高,灵敏性**析速度快,重复性好,应用范围广等优点,该法已成为现代分析技术的主要手段之一。目前在化学,化工,医药,生化,环保,农业等科学领域获得***的应用。



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