通用多糖多酚植物RNA提取试剂盒:1、多糖多酚植物RNA提取试剂盒整合了在提取过程中去除干扰物的技术,已成功用于葡萄,中草药等多糖含量高的样品,成功用于棉花等多酚含量高的样品。另外华越洋还开发了糖类清理剂,PCR压制物清理剂,核酸提取优化剂,样品核酸稳定剂,RNA组织样品保存液等核酸提取辅助产品。2、适用材料普遍:尤其适合解决多醣多酚,色素等次级代谢物丰富的植物样本难题。昆虫RNA柱式提取试剂盒特点:操作简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。RNA纯度高,平均OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。适用于各种昆虫组织,每100mg组织能提取到20~30μg总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。一站式,提供RNase-free的样品收集管·血浆/血清RNA提取试剂盒:对RNA尤其是smallRNA(<200nt)具有结合能力。昆明RNA提取试剂厂家现货

植物RNA快速提取试剂盒:是一种单相RNA快速提取试剂盒,可高效裂解坚固的植物细胞并强烈压制RNA酶活性。细胞破碎之后,植物多糖立即被PlantRNAtrip独特的成分结合。离心抽提步骤将RNA与灭活的RNA酶、蛋白、基因组DNA污染分离,并清理植物多糖多酚以及次生代谢产物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,并清理残余的多糖。提取可在60分钟内完成,所提取的RNA纯度极高,不含DNA和多糖和多酚污染,可用于构建cDNA文库、RT-PCR、Northern转印分析、Poly(A)mRNA纯化、体外翻译、和RNA酶保护实验。合肥正规RNA提取试剂价格植物花总RNA提取试剂盒:效去除植物花组织中的多糖、多酚类等杂质。

昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法:将50~300mg昆虫组织放入10~15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5~20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织,砚磨完后加入1mL溶液A。注意:溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备氯仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。室温12000rmp离心3~5分钟,两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。较好留下100μL上清液不取。加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
RNA提取试剂注意事项:1、需自备氯仿,异丙醇,DEPC,75%乙醇(DEPC水配制),和DEPC水。2、所有离心管,泵头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶,其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜,然后灭菌,烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(体积比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ级水中,处理过夜,灭菌即成DEPC水。3、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA,推荐先加入适量TRIReagent,并裂解样品后冻存。RNA提取试剂注意事项:耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶。

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒专门针对多糖,多酚等难提的植物RNA样本提取设计,适用于棉花,甘薯,番茄,板栗,龙眼,荔枝,葡萄,番茄,龙眼,芒果,草莓,百合,猕猴桃,香蕉,梨,甘蔗,海棠,苹果,石斛,银杏,小麦,羊角吊兰,水稻,玉米牡丹,月季,红豆杉,马铃薯,白松松针,山药,木瓜,吊兰叶片RNA提,水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加仑、拟南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、蔷薇、沙棘、冬枣、芦荟、仙人掌、报春花、唐菖蒲、樱桃、白玉兰、毛白杨、樱花、百合花、紫菜、绿藻苎麻、榛子冬青树,虎仗,黑加仑,黄瓜等农作物,果实,花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次级代谢物严重的植物样本RNA提取。总RNA提取试剂:适用于植物材料、各种微生物及培养细胞等样品中提取总RNA。温州RNA提取试剂价格
RNA提取试剂TRIpure是基于世界上使用较普遍的异硫氰酸胍/酚法研制而成的总RNA抽提试剂。昆明RNA提取试剂厂家现货
RNA指的是核糖核酸。真核生物体的遗传物质存在于细胞核内,多数的真核生物使用DNA也就是脱氧核糖核酸来作为遗传的中心物质,但是少量的病菌遗传物质可以是RNA。正因为病菌的遗传物质是RNA,所以可以通过检测病菌的RNA是否存在,或者其浓度和含量来判断是否存在相应的病菌传染,传染的程度及病菌是否仍在大量复制。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种,即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶,其中,U(尿嘧啶)取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的缩写。存在于生物细胞以及部分病菌、类病菌中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上,同时使污染物通过柱被有效地洗去。昆明RNA提取试剂厂家现货
众所周知,RNA提取是一项困难的工作。常见的挑战包括RNA降解、低产率和/或纯度以及DNA污染。此外,不同的样品类型有自己独特的特性,需要特别注意。例如,微生物(如革兰氏阳性/阴性细菌、菌类、古生菌等)的细胞壁坚硬,不易被化学和酶解。其他样本类型,如粪便和植物含有压制剂(如多酚类、腐殖酸/黄腐酸、单宁酸等),可与RNA共沉淀,并可压制下游分析,如RT-qPCR。RNA是不稳定的,极易降解。许多样品含有高水平的RNase,会快速降解RNA。为了使之较小化,较好在采集时稳定样本中的RNA。常用的样品稳定方法包括液氮快速冷冻、干冰乙醇浴或-80°C冷冻室。然而,这些方法也有缺点,如核酸的冻融损伤,并...