细胞冻存配制含10%DMSO或甘油的细胞冻存液,4℃预冷(新鲜配制的冻存液会产生大量的热);取对数生长期的细胞,用细胞消化酶将单层生长的细胞消化下来;悬浮细胞则直接将细胞收集到离心管中;离心1200rpm,6min;去除上清液,逐渐加入适量预冷的细胞冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中的细胞终浓度为5×10e6/ml~1×10e7/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5ml;在冻存管上标明细胞的名称、冻存时间及操作人员姓名;冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;到达-80℃时,则可迅速放入液氮中。同时血清中未知成分和细菌等传染物质会给冻存带来影响与风险。温州北京无血清细胞冻存液

使用方法:1)细胞超净台无菌环境,1.5mlEP管内加入细胞混悬剂均匀混悬细胞,细胞终浓度为5×106个/ml,混悬液体积为200μl。细胞冻存剂冰水混合物中预冷,逐滴加入细胞冻存剂800μl,细胞混悬剂与细胞冻存剂的体积比控制在1:4。2)开启程序性降温,降温速率为1℃/min,较后降温至-80℃以下进行冻存。将比较例1冻存后细胞的复苏率与实施例5冻存后细胞的复苏率进行对比,具体结果如附图1所示,可见采用本发明的冻存方法能够明显提高细胞的复苏率。其他实施例通过与比较例1进行比较,也得到相同的试验结果。本发明的冻存方法不仅可以明显提高冻存后细胞复苏率,同时还可减少不同批次细胞冻存复苏率不稳定、以及避免由血清中的支原体,细菌,朊细菌及其他细菌颗粒引发的污染。武汉正规无血清细胞冻存液哪家便宜无血清冻存液用途:科研高校,无血清细胞冻存液用于细胞株冻存。

无血清快速细胞冻存液保存条件:储存于4℃以下。质量保障期从产品的生产日期起,为期2年。3个月以上没有使用冻存液计划时,尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低,推荐将产品分装成小管后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。无血清快速细胞冻存液细胞冷冻保存方法:选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min)。移去离心管中的上清液。4、加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度为5×105至5×106cells/ml。缓慢地混合均匀,制成细胞混合液。5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。6、直接将含细胞混合液的冻存管放入-70℃以下冰箱,长期冷冻保存。7、若研究者需要液氮保存时,可将完全冻结的冻存管(放入-70℃以下冰箱后至少一昼夜)移至-196℃液氮罐。
无血清细胞冻存液使用方法:选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。1)按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。2)按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。(参考:5×105至5×106cells/ml)。3)取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min)。移去离心管中的上清液。4)加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度为5×105至5×106cells/ml。缓慢地混合均匀,制成细胞混合液。5)将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。6)直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃以下冰箱,长期冷冻保存。无血清细胞冻存液的优势:因不含血清,批次间差异小。

产品特性:a.可直接放置于-80℃冰箱,无需降温,节省时间和精力;b.即用型,无需现配,操作方便,可减少实验中因操作引起的污染;c.在多种哺乳细胞系中经过性能验证,其复苏率和活率达90%以上;d.可长期存储于-80℃冰箱(5年以上),取用方便;e.采用成分明确的无血清配方,价格比常规自配细胞冻存液更为低廉;保存温度:2~8℃具体操作步骤:1、培养皿或培养瓶中细胞按常规方法消化,或分离获得原代细胞后,收集于离心管中。2、使用离心机离心,去除上清,收集细胞沉淀。3、根据细胞生长密度加入适量的细胞冻存液进行重悬,充分混匀(推荐冻存密度为1-2×106/ml)。4、将细胞悬液分装至冻存管中,直接放置于-80℃冰箱保存。24小时后可移入液氮长期保存(可选)。程序降温冻存技术要点是慢冻,标准的冻存程序为降温速率-1~-2/℃ min。武汉正规无血清细胞冻存液哪家便宜
无血清冻存液用途:无血清细胞冻存液用于免疫细胞及干细胞的存储。温州北京无血清细胞冻存液
无血清细胞冻存液与含血清细胞冻存液对比:传统的细胞冻存液是使用培养基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,统称为含血清细胞冻存液。含血清细胞冻存液的一般的冻存方法是梯度降温冻存法,如先将冷冻管置于4℃冰箱10分钟,然后移至-20℃冰箱30分钟,再移至-80℃冰箱保存16-18个小时(或隔夜),较后才移至液氮罐中进行长期的储存。可见,含血清细胞冻存液冻存细胞时遇到的问题:1.冻存细胞时需现配冻存液(如购买市面上通用的含血清细胞冻存液,此步可省略)。2.需要程序降温(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步骤繁琐,耗时耗力。3.含血清,细胞污染(病毒、霉菌和支原体等)的风险更高。4.血清批次、品质间差异导致冻存液的批次间差异。5.需液氮冻存,且不能原位(如孔板)冻存。温州北京无血清细胞冻存液
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。细胞冻存的原理:细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以较大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。从冰箱里取出细胞冷冻保存管...