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    mg/m3)：TLVTN：TLVWN：监测方法：工程控制：呼吸系统防护：眼睛防护：身体防护：手防护：其他防护：第九部分：理化特性外观与性状：pH：熔点(℃)：相对密度(水=1)：沸点(℃)：相对蒸气密度(空气=1)：分子式：分子量：主要成分：饱和蒸气压(kPa)：燃烧热(kJ/mol)：临界温度(℃)：临界压力(MPa)：辛醇/水分配系数的对数值：闪点(℃)：上限%(V/V)：引燃温度(℃)：下限%(V/V)：溶解性：主要用途：其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性稳定性：禁配物：避免接触的条件：聚合危害：分解产物：第十一部分：毒理学资料急性毒性：LD50：LC50：亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致*性：第十二部分：生态学资料生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：第十三部分：废弃处置废弃物性质：废弃处置方法：废弃注意事项：第十四部分：运输信息危险货物编号：UN编号：包装标志：包装类别：包装方法：运输注意事项：第十五部分：法规信息法规信息第十六部分：其他信息参考文献：填表部门：数据审核单位：msds查询网整理修改说明：其他信息：纯度高达。无水乙醇就来苏州博洋化学股份有限公司。浙江标准无水乙醇溶剂

    3、分子筛脱水法水分子直径Å（1Å=10^-10m），乙醇分子直径为Å，选用孔径为3Å的分子筛，将混合液加热变成蒸汽，使其通过分子筛，水分子会被强烈吸附，冷凝便可得高纯的乙醇。4、萃取精馏法将乙醇-水混合体系中加入盐（醋酸钾、氯化钙、氯化铜、氯化钠等）或碱（氢氧化钠、氢氧化钾等）的乙二醇溶液，一起精馏，乙醇蒸出浓度大于。二、实验室制备无水乙醇（）或***乙醇（）1、CaO法将新煅烧的CaO置于95%的乙醇中，先冷凝回流一段时间后，再蒸馏，可得无水乙醇。2、镁干燥法制备***乙醇将镁条（镁粉）与碘一起加入无水乙醇中，先加热回流至反应完全，再蒸馏得***乙醇。3、钠干燥法制备***乙醇用钠与无水乙醇反应，再加邻苯二甲酸二乙酯（或丁二酸二乙酯），先回流，再蒸馏得***乙醇。参考资料：《酿酒科技》，2006年第8期（总第146期），曹福禄《分子筛法无水酒精生产工艺探讨》。《浙江工业大学学报》，第29卷第2期，，李春云《无水乙醇生产工艺的探讨》210页。《中国酿造》，2009年第5期，总第206期，唐艳红等《无水乙醇制备方法的研究进展》4页。《化学研究与应用》，第16卷第2期，2004，04，林军，顾正桂《加碱萃取精馏制取无水乙醇》282页。《有机化学实验》315页。南京标准无水乙醇价格苏州博洋化学股份有限公司，无水乙醇专业生产商。

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    本发明的第二个方面提供了一种所述的用于医药的无水乙醇的制备方法制备得到的医用酒精。下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明做进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。实施例1一种用于医药的无水乙醇的制备方法，步骤至少包括：(1)取浓度为95％的乙醇原料于蒸馏釜中，加热蒸发并通过分子筛柱，得到***乙醇；(2)在***阶段乙醇中加入除水剂，加热回流收集得到第二乙醇；(3)将第二乙醇加入至反应釜中，加入除水氧化剂，并加热至65℃，蒸馏回流液，得到第三乙醇；(4)将脱水剂加入到无水乙醇中，搅拌分散35小时，蒸馏收集回流液，并将回流液通过分子筛柱，即得用于医药的无水乙醇。所述除水剂的加入量为乙醇原料质量的20％。所述除水剂选自硅胶。所述除水氧化剂的加入量为乙醇原料质量的％。所述除水氧化剂为浓硫酸和高锰酸钾。所述浓硫酸、高锰酸钾的重量比为：1。所述脱水剂为介孔氧化硅。所述分子筛柱中的填料为3a型分子筛和4a型分子筛。所述3a型分子筛和4a型分子筛的重量比为1：。所述步骤(4)中的蒸馏温度为85℃。无水乙醇苏州博洋化学股份有限公司。

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