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鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事项：将培养器皿在室温(25 度左右)下 放置 20 分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是 10PBS， 使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。 B．含细胞的三维胶原的制备（以配制 200ul鼠尾胶原蛋白(5mg/ml)加到（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH 加到胶原溶液中，会由于 NaOH 不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即 混匀。再加入 23ul 10PBS 10培养液，混匀(混匀后pH 左右，如果 PBS 或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用 pH 试纸测试)。加入 760ul 的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放 20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。 注意事项 型在室温下pH 中性时可迅速成胶，在操作过程中要 尽量保持低温。鼠尾肌腱胶原蛋白I（rat tail tendon collagen type I）根据Birkedal-Hansen方法，经过醋酸（HAc）抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备所得。鼠尾胶原醋酸溶解：建议将溶液转移到拧口的玻璃瓶中，并小心的在瓶底铺上一层氯仿。贵阳正规鼠尾胶原厂家推荐

鼠尾胶原为贴附底物的人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式,为人鼻腔黏液纤毛运输系统的研究提供科学有效的方法。方法制备鼠尾胶原并铺片,以鼠尾胶原为贴附底物组织块培养法培养人鼻腔纤毛上皮细胞,培养7天时进行HE染色及扫描电镜和透射电镜观察细胞形态和结构,应用高速摄像技术测量纤毛摆动频率。结果鼠尾胶原要平坦均匀,平均厚度约为1mm;HE染色可见上皮细胞呈单层向周围爬开;扫描电镜下见纤毛上皮细胞呈不规则多角形,纤毛周围可见微绒毛;透射电镜下可见纤毛上皮细胞间为紧密连接;同一细胞任意两点纤毛摆动频率是相同的;同一来源体外培养的钩突和下鼻甲的纤毛摆动频率是相同的。结论以鼠尾胶原为贴附底物人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式的成功建立,为今后研究鼻内用药对纤毛除去功能的影响提供了良好的方法和途径。珠海鼠尾胶原厂家供应鼠尾Ⅰ型胶原：选择适当的骨修复材料是治好骨缺损的中心环节。

胶原蛋白（Collagen）是结缔组织和内脏部位外基质的主要成分，但在皮肤、肌腱、骨骼中分布*为普遍。胶原蛋白在结构和遗传学上被分为不同类型，I型胶原蛋白（Collagen, Type I）结构上是由2个α1链和1个α2链组成的异源多聚体，在37℃中性条件下可形成3股螺旋结构，被普遍用于多种细胞的培养基质，如肝细胞、纤维细胞、脊髓神经节、雪旺氏细胞等。另外，I型胶原蛋白在细胞生长、分化、迁移和组织态的发生等方面也具有重要应用。注意事项：1） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2） 整个操作请于冰上进行，因室温下鼠尾胶原I可迅速成胶。3） 整个操作请在无菌环境下无菌操作，避免污染以影响细胞生长。

胶原的立体结构与一般的球状蛋白质完全不同，每一条亚基形成一股左手旋转的螺旋，其中每 3个氨基酸残基形成一圈螺旋。3 条左手螺旋再扭在一起形成一个右手大螺旋。这样的螺旋称为 3股螺旋。小的甘氨酸残基位于3股螺旋内部。3股螺旋式的棒状胶原分子的大小约是3000×15埃，这些棒状分子首尾相连，并侧向排列形成胶原微丝（其直径可从50埃至数千埃）。胶原分子在两端及沿轴向每隔 680埃的距离存在极性区，这些极性区能和重金属离子结合，使胶原纤维在电子显微镜下形成间距为680埃的明暗相间的特征性的横纹结构。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁，涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录，并且制作简便，成本低廉。胶原蛋白是一种蛋白质，能帮助连接皮肤，骨头和肌腱等身体组织。

胶原蛋白分离提纯实验方案：提取鼠尾胶原蛋白的实验步骤： 1、使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液对初步处理的鼠尾腱进行 酶解， 持续一段时间待混合物变成无色、 透明、 粘稠液体后即可在 4℃， 5000g 的离心力下离心 20min， 收集上清即为粗制鼠尾胶原蛋白原液。 2、将一定浓度的氯化钠溶液加入其中，持续搅拌直至白色絮状沉淀 从溶液中析出，继续加入氯化铵直至沉淀不在析出为止，4℃，5000g 的离心力下离心 20min 后获得白色沉淀。 沉淀物加入一定浓度的醋酸 溶液中溶解。 3、将溶解后的鼠尾胶原蛋白溶液继续反复进行盐析处理，重复步骤 2 的过程 2~4 次。 _x000c_鼠尾胶原蛋白经 SDS- PAGE 蛋白质电泳。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁，涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录，并且制作简便，成本低廉。氯仿的量约为胶原溶液的10%。不要晃动或搅拌。郑州正规鼠尾胶原直销厂家

加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。贵阳正规鼠尾胶原厂家推荐

简介：鼠尾I型胶原蛋白（Collagenfromrattail,TypeI）系采用Birkedal-Hansen方法在无菌下制备，纯度达到95%以上，可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于细胞培养皿的包被，特别适合普通细胞培养器皿不易贴壁细胞的培养；也可用于制备三维胶原凝胶，使细胞在模拟的三维环境中生长。质量标准：1、SDS-PAGE分析纯度大于95%。2、无菌检验结果为阴性。3、本品2μg/cm2包被细胞培养皿后培养PC-12细胞，贴壁及生长正常。4、本品浓度1mg/mL，pH7.0时形成具有一定强度的三维胶原凝胶，NIH-3T3细胞在三维凝胶内生长正常、PC-12细胞在三维凝胶表面生长正常。贵阳正规鼠尾胶原厂家推荐