6.3.1管道安装前应进行以下准备工作:1配管下料时应采用“等离子切割”或**切割锯、割管刀等工具,不应采用氧-乙炔焰切割,不得涂抹油脂或润滑剂。2管道切口应与管轴线垂直,切口表面应平整、无裂纹,应去除毛刺。3在主管道上连接支管或部件时,宜用成品连接件。4普通不锈钢管应在工厂的清洗槽中用酸洗液清洗后再用清水冲洗干净。5氧气管道及附件,安装前应按相关规定方法进行脱脂,脱脂应在远离洁净室的地点进行,并做好操作人员的安全与环境保护工作。(洁净室)等级大体可以分为十万级、万级、千级、百级、十级。数字越小,洁净等级越高。生物安全柜无尘室检测频率

1一级防静电工作区的地面、墙面和柱面应采用导静电型。导静电型地面、墙面、柱面的表面电阻、对地电阻应为2.5X10↵~1X10°2,摩擦起电电压不应大于100V,静电半衰期不应大于0.1s;2二级防静电工作区的地面、墙面、柱面、顶棚、门和软帘应采用静电耗散型。静电耗散型地面、墙面、柱面和顶棚、门的表面电阻、对地电阻应为1X10°~1X109Ω,摩擦起电电压不应大于200V,静电半衰期不应大于1s,但软帘的摩擦起电电压不应大于300V;3三级防静电工作区的地面、墙面和柱面宜根据生产工艺要求采用静电耗散型材料或低起电材料,顶棚、门等宜采用低起电材料。选用静电耗散型材料的地面、墙面和柱面,应符合本条第2 款的要求;选用低起电材料的地面、墙面、柱面、顶棚、门等的摩擦起电电压不应大于1000V。安徽手术室无尘室检测规范性强一般正压无尘室比较常见,就是让室内的空气压力大于室外的压力。

15.1.1承担洁净室施工的单位应按本规范的相关规定,建立质量管理体系。15.1.2洁净室的各级施工人员应有必要的洁净室施工经历,明确的分工和职责。15.1.3特殊工种作业人员应持证上岗。15.1.4施工单位应编制施工组织设计,制定具体工程的施工程序,并按程序对施工全过程实行质量控制。15.1.5施工过程中,不得违反设计文件擅自改动系统、参数、设备选型、配套设施和主要使用功能。当修改设计时,应经原设计单位确认、签字,并得到建设单位的同意,在通知监理方之后执行。15.1.6施工安装的全过程、竣工设施的详细情况、所有操作和维护程序,都应采用文件形式确认。为施工安装的运作提供文字依据,为责任和奖惩提供明确依据,为质量改进提供原始依据。15.1.7应加强施工现场的防火工作,严格执行防火安全规定,施工队伍进人现场应建立防火组织,责任到人。15.1.8应做好安全技术工作的书面交底,并认真做好记录,加强防范意识。
11.5.1工艺设备的安装不应影响洁净室参数和服务功能。11.5.2工艺设备安装时,现场的净化空调系统应已连续运行24h以上;现场除正常照明外,应配备三相380V、单相220V和低压行灯电源。11.5.3任何用于大设备的提升、牵引或定位的**设备在进人洁净室安装现场前,应彻底清洁,并应检查有无脱屑、剥落的表面或不宜进入洁净环境的材料。11.5.4设备安装时应妥善保护墙壁与地面,设备的软胶轮应予包裹,避免在地面拖磨。开洞作业不应划伤或污染所在表面。设备安装位置穿越不同洁净级别区域时,穿越处缝隙应用柔性材料填充、密封,并应装饰处理。室内空气的流动形态和分布。

1.1洁净室建筑装饰工程施工应在主体结构、屋面防水工程4.和**护结构验收完成后进行。4.1.2洁净室建筑装饰施工应与其他工种制定明确的施工协作计划和施工程序。4.1.3洁净室的建筑装饰材料除应满足隔热、隔声、防振、防虫、防腐、防火、防静电等要求外,尚应保证洁净室的气密性和装饰表面不产尘、不吸尘、不积尘,并应易清洗。4.1.4洁净室不应使用木材和石膏板作为表面装饰材料。隐蔽使用的木材应经充分干燥并作防潮防腐和防火处理,石膏板应为防水石膏板。4.1.5洁净室建筑装饰工程施工应实行施工现场封闭清洁管理,在洁净施工区内进行粉尘作业时,应采取有效防止粉尘扩散的措施。由HEPA或ULPA与风机组合在一起,构成自身可提供动力的末端空气净化的装置。江苏消毒液净化车间环境无尘室检测规范性强
空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。生物安全柜无尘室检测频率
3.1.1电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。3.1.2生产环境设计应根据产品品种及生产工艺要求,对电子产品生产过程需用的包括化学品、常用气体和特种气体、纯水等各种介质的质量进行控制。3.1.3洁净室(区)内产品生产过程所使用的工具、器具和物料储运装置,其制作的材质和清洁方式应按生产工艺要求选择。3.1.1电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。3.1.2生产环境设计应根据产品品种及生产工艺要求,对电子产品生产过程需用的包括化学品、常用气体和特种气体、纯水等各种介质的质量进行控制。3.1.3洁净室(区)内产品生产过程所使用的工具、器具和物料储运装置,其制作的材质和清洁方式应按生产工艺要求选择。生物安全柜无尘室检测频率
洁净室检测前的准备工作与环境确认检测前的准备工作直接影响数据的准确性和可靠性,需遵循"人、机、料、法、环"***确认原则。人员方面,检测人员需穿戴与洁净室级别匹配的洁净服,经风淋室吹淋后进入,避免化妆品、首饰等外带污染物;设备方面,提前24小时将检测仪器放入洁净室适应环境,完成开机预热、零点校准和流量校正(如粒子计数器需用标准粒子进行校准);物料方面,确认检测用培养基、采样耗材已通过灭菌处理(如浮游菌采样器需提前湿热灭菌121℃/30分钟);方法方面,根据检测方案制定记录表格,明确测点位置、检测频次和判定标准;环境方面,检测**小时停止洁净室清洁消毒(避免消毒剂残留影响微生物检测),确认净化系...