企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。中国澳门二类医疗器械管理软件供应商

    德米萨医疗器械管理软件在满足企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理等功能外,同时符合GSP审核要求。系统支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;支持产品停售与解除停售管理;支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 广西三类医疗器械管理软件咨询问价通过应用德米萨医疗器械管理系统能够对企业进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;同时系统能够对企业的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节进行质量控制,对企业各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;同时能够审核企业供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性,帮助企业建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。

    德米萨医疗器械ERP软件系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足医疗行业日常经营质量管理要求。系统具备以下几点优势。1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、安全保障。2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。 德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合二类三类医疗行业管理规范。

    德米萨医疗器械管理软件专为医药行业研发,系统功能符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 经由上海市医疗器械行业协会官方认证、符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。山西运营医疗器械管理软件厂家

决策层面系统配备业务明细表、汇总表、对账表,对企业的业务、库存等了然于心。中国澳门二类医疗器械管理软件供应商

    米萨医疗器械管理软件是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统,软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,系统集进销存、财务、质量管理于一体,基于BS架构开发,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。系统涵盖全流程质量管理和操作监控,包括:首营供应商/客户申请、审批,首营商品申请、审批,资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警;完善的GSP记录查询,包括:收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等。 中国澳门二类医疗器械管理软件供应商

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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