减水剂基本参数
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减水剂企业商机

聚羧酸系高效减水剂聚合后功能化法此种方法是先形成主链再引入侧链,一般是利用现有的已知分子量的聚羧酸,在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下酯化反应。这种方法存的问题是聚羧酸与聚醚的相容性不好,而且在酯化过程中生成水出现相的分离,酯化操作困难。因此选择与聚羧酸相容性较好的聚醚成为合成工作的关键。原位聚合与接枝此种方法是在主链聚合的同时引入侧链。聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质,克服了聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。该方法是将丙稀酸类单体,链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到装有甲氧基聚乙二醇的水溶液中,在一定条件下反应制得。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量,但主链一般也只能选择含一C00H基团的单体,否则很难接枝,且这种接枝反应是可逆平衡反应,反应前体系中已有大量的水存在,其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单,生产成本较低,但分子设计比较困难。减水剂能大幅度降低用水量从而明显提高混凝土各龄期强度。母液减水剂价格

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随着我国社会经济的不断发展,混凝土制品种类越来越多,故对建筑物混凝土建设质量提出了更高的要求,目前来说,混凝土减水剂主要朝以下方向发展:(1)多功能的减水剂应用较为普遍。随着全球对混凝土的强度要求不断提升,多功能外加剂在各国不同行业中得到了普遍推广。其中,复合型多功能减水剂作为一种高效能的外加剂,由于具有明显的减水效果,且能够满足强度高混凝土制取要求,故很大提升工程的经济效益。(2)减水剂品种众多。人们对高性能的减水剂研究多年,但只局限在强度高度与高耐久性上,故还需要加强一些新材料、新工艺的新品种研制开发,这样可以使高性能减水剂品种更加多样化,在满足现代经济发展的形势下,推动了高性能混凝土减水剂的普遍推广与应用,也顺应了当代建筑市场的发展需求。母液减水剂价格我国聚羧酸系高性能减水剂的用量只占减水剂总量的2%。

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用聚羧酸减水剂配制的混凝土拌合物大多对用水量敏感。反映混凝土拌合物性能的指标通常包括流动性、粘结性和保水性。在实际试验中,混凝土拌合物的状况通常用裸石堆积、泌水离析、堆积和刮底等术语来描述。由于商品混凝土搅拌站对骨料含水率控制不严,在生产中容易造成用水量过大,导致混凝土拌合物泌水离析。聚羧酸减水剂对其含量的变化比较敏感,并且存在一个饱和含量,在这个饱和含量下聚羧酸减水剂的性能较好。如果掺量太小,混凝土的流动性就会小,如果掺量太大,就会出现离析、泌水甚至打底。

代高效减水剂—萘基高效减水剂和密胺树脂基高效减水剂是20世纪60年代初开发出来的,由于性能较普通减水剂—以20世纪30年代末发开的木质素磺酸盐为—有明显提高,因而又被称为超塑化剂。第二代高效减水剂是氨基磺酸盐,虽然按时间顺序是在第三代高效减水剂—聚羧酸系之后。而既有磺酸基又有羧酸基的接枝共聚物则是第三代高效减水剂中较重要的,性能也是较优良的高效减水剂。高效减水剂减水率可达20%以上。主要是萘系、三聚氰胺系和由它们复配而成的减水剂,其中以萘系为主,占67%。混凝土减水剂可以改变混凝土的强度。

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聚羧酸系高性能减水剂分子中的磺酸基和羧基提供吸附点和静电斥力,使减水剂分子定向吸附在水泥颗粒表面,部分极性基团指向液相。亲水基团的电离使水泥颗粒充满相同的电荷,形成双电层。当水泥颗粒相互靠近,电层相互重叠时,水泥颗粒之间会产生静电斥力,水泥颗粒的絮凝结构会发生崩解,颗粒相互分散,释放出包裹在絮体中的游离水,从而有效增加混合物的流动性。文献表明,磺酸盐的静电斥力较强,其次是羧酸根离子的静电斥力,羟基和醚基的静电斥力较小。对于聚羧酸减水剂的合成,分子结构的设计是至关重要的,其中包括分子中主链基团、侧链密度以及侧链长度等。母液减水剂价格

高性能减水剂的流动性较好。母液减水剂价格

减水剂接枝共聚支链的缓释作用:新型的减水剂如聚羧酸减水剂在制备的过程中,在减水剂的分子上接枝上一些支链,该支链不但可提供空间位阻效应,而且,在水泥水化的高碱度环境中,该支链还可慢慢被切断,从而释放出具有分散作用的多羧酸,这样就可提高水泥粒子的分散效果,并控制坍落度损失。适用于强度等级为C15~C60及以上的泵送或常态混凝土工程。特别适用于配制高耐久、高流态、高保坍、强大以及对外观质量要求高的混凝土工程。对于配制高流动性混凝土、自密实混凝土、清水饰面混凝土极为有利。母液减水剂价格

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