Recombinant Cynomolgus M-CSF/CSF-1 Protein

PreScissionProtease是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST组成的融合蛋白。该蛋白酶可在低温下（4°C）特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。本品由大肠杆菌中重组表达，以无菌液体形式提供。产品性质中文别名（ChineseSynonym）重组Prescission蛋白酶英文别名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP来源（Source）大肠杆菌表达分子量（MolecularWeight）约46kDa物理外观（PhysicalAppearance）无菌无色液体储存缓冲液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin肠激酶作为研究工具，用于探索蛋白质结构-功能关系，以及在蛋白质工程中进行蛋白质的定点突变。Recombinant Cynomolgus M-CSF/CSF-1 Protein,His Tag

泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中，泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键，然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用，迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的，多样化的蛋白质组，其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECTE3s在泛素化过程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促进蛋白质泛素化。后两种E3类型充当适配器类分子。它们使E2和底物足够接近，从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以单独发挥作用，但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分，如后期促进复合体。综上所述，这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统，在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶，可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.OVA Peptide (257-264)CX3CL1用作粘附分子，而两种形式都是表达CX3CR1的靶细胞的化学吸引力。

牛纤维蛋白原：止血中的关键成分及生物医学应用摘要牛纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），也称为凝血因子I，是一种在血液凝固过程中发挥关键作用的血浆糖蛋白。本文讨论了牛纤维蛋白原的结构特性、提取方法以及各种生物医学应用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纤维蛋白原是一种分子量较大的糖蛋白（约340 kDa），由肝脏的肝细胞合成。它在血液凝固的然后一步中起着主要作用，在那里它被转化为不溶性的纤维蛋白网，稳定了血凝块。该分子由两个相同的半部分组成，每个半部分包含三个多肽链（α、β和γ），通过二硫键连接。结构特性纤维蛋白原的结构完整性对其功能至关重要。每个分子的一半包含三个链（α、β、γ），具有不同的分子量（α约63.5 kDa，β约56 kDa，γ约47 kDa）和大约4%的碳水化合物。这些链通过二硫键相互连接，这对于维持蛋白质的构象和活性至关重要。提取和纯化已经开发了各种方法来提取和纯化血浆中的牛纤维蛋白原。传统方法包括盐析、色谱法和乙醇沉淀。盐析，特别是使用硫酸铵，是一种常见的方法，因其简单有效而受到青睐。然而，通过这些方法获得的纤维蛋白原纯度可能会有所不同，需要进一步的纯化步骤，如离子交换色谱法，以实现更高程度的纯化。

表达与纯化：重组抑肽酶在大肠杆菌中得到了高效表达，并通过纯化过程获得了纯度达到95%以上的产品。活性验证：重组抑肽酶展现出与天然抑肽酶相似的酶学性质，能够有效抑制胰蛋白酶的活性。稳定性测试：重组抑肽酶在推荐的储存条件下（-20ºC至2-8ºC）具有长达24个月的稳定性。讨论生产优势：大肠杆菌表达系统具有成本低、表达速度快、易于扩大生产等优点。此外，重组抑肽酶无动物源性，减少了病毒污染的风险，提高了产品的安全性。科研应用：重组抑肽酶可广泛应用于科研领域，如蛋白纯化、细胞培养、分子生物学实验等，提供了一种稳定且可靠的实验工具。工业生产：在工业生产中，重组抑肽酶可用于重组蛋白药物的生产过程中，防止蛋白酶降解，提高产品纯度和产量。结论大肠杆菌表达的重组抑肽酶具有高纯度、高活性和良好的稳定性，是一种理想的科研和工业用蛋白酶抑制剂。其无动物源性和高生产效率的特点，为生物技术领域提供了一种安全、经济的替代品。FGF-18与FGF R2C，FGF R3C以及高尔基蛋白GLG1结合，并诱导星形胶质细胞和小胶质细胞。

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一个家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)锚连接在细胞表面的。在哺乳动物中发现了这个家族的六名成员(GPC-GPC6)。已经研制出几种抗gpc3抗体。产品性质同义词Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工会编号P51654-1来源重组人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表达于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有GLN-25-559。分子量该蛋白质的预测兆瓦为63.6kda。由于糖基化,蛋白质迁移到42kda,80-135kda基于三联页面结果。纯洁根据三-BIS页面确定的90%产品用Lal法测定每一种蛋白质。公式化在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为超过100克/毫升的浓度(冻干时通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。IdeS Protease全称免疫球蛋白G降解酶是由人类致病菌酿脓链球菌产生并分泌至胞外的一种半胱氨酸水解酶。Recombinant Mouse TREML2/TLT-2 Protein,His Tag

LAG-1与MIP-1β（ACT II同种型）相同，Lag-1趋化吸引力单核细胞，并表现出活性作为HIV抑制因子。Recombinant Cynomolgus M-CSF/CSF-1 Protein,His Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。酵母重组表达N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶F，糖苷内切酶H，糖苷内切酶S。产品信息产品性质中文别名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文别名（Englishsynonym）PNGaseF来源（Source）酵母重组表达分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL缓冲液组分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolRecombinant Cynomolgus M-CSF/CSF-1 Protein,His Tag