分子特性:牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的标准,纯度达到SDS-PAGE电泳无杂蛋白条带的要求。稳定性:牛凝血酶在室温下运输稳定,在2~8℃条件下可保存3年而酶活力未有变化。应用效果:在1:2000的质量比下,牛凝血酶能有效切割蛋白,适用于科研和工业生产中的重组融合蛋白特异性断裂。讨论科研应用:牛凝血酶因其高比活度和专一性,在分子生物学、生物化学和生物工程制药研究中作为工具酶具有重要价值。临床:作为止血药物,牛凝血酶在外科手术中的应用超过100年,因其简便和高效而受到青睐6。生产优势:牛凝血酶的生产稳定性好,纯度高,不含有其他蛋白酶活性,适合大规模生产和应用。在药物筛选中,全长CB1受体可用于高通量筛选实验,以发现和优化潜在的药物候选物。Recombinant Rat GFRAL/GFR alpha-like Protein,His Tag

α-凝血酶(α-Thrombin)产品性质中文别名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文别名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS号(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg缓冲液组分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg运输和保存方法粉末冰袋运输,2-8℃保存;配好的液体,请于≤-60℃保存。使用方法(酶切体系)产品溶于水,配成的1000U/ml储存液,根据使用量分配于不同的离心管中,冻存于−20℃保存,凝血酶对不同的融合蛋白切割效率是不一样的,首先要进行小量切割试验。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的温度(如4度,16度,室温或37度等)下进行试验。Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein,His-Avi Tag高亲和力和选择性A2AR抑制剂的开发:研究者正在开发新型的A2AR小分子拮抗剂,以提高药物的疗效和选择性。

糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶,经过和平空间站伊丽莎菌克隆,主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重组表达(比活性:100000U/mL),可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间的酰胺键,同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签,常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外,我司还提供其他类型的糖苷酶,包括酵母重组表达的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),内切糖苷酶H,内切糖苷酶S。产品信息产品性质中文别名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文别名(Englishsynonym)PNGaseF来源(Source)酵母重组表达分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)100000U/mL缓冲液组分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol
RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子别名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表达区间及表达系统(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.泛素蛋白(Ubiquitin,简称Ub)是一种在真核细胞中普遍存在的小分子蛋白,具有高度保守性。

抑肽酶(Aprotinin),一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,广泛应用于生物技术领域。本研究探讨了利用大肠杆菌(E. coli)表达系统生产重组抑肽酶的方法,及其在科研和工业生产中的优势。引言抑肽酶,又称胰蛋白酶抑制剂,是一种小分子蛋白,能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶的活性。在生物制药、细胞培养和分子生物学研究中,抑肽酶的使用对于防止非特异性蛋白水解至关重要。传统的抑肽酶主要来源于动物,如牛肺,但存在外源病毒污染的风险。因此,利用大肠杆菌表达系统进行重组抑肽酶的生产,可以提供一种无动物源、高纯度、质量稳定的替代品。材料与方法基因克隆与表达载体构建:人源Ⅲ型胶原蛋白基因被克隆并构建到适合大肠杆菌表达的质粒载体中。大肠杆菌表达菌株的构建:通过转化,将构建好的质粒导入大肠杆菌宿主菌中,构建表达菌株。发酵培养:利用发酵罐进行大肠杆菌的扩大培养,以提升重组抑肽酶的产量。蛋白纯化:通过多次柱纯化获得高纯度的重组抑肽酶。C5aR(C5a 受体)是补体系统的一部分,它有两种已知的受体:C5aR1(CD88)和C5L2。Calcineurin Substrate
研究泛素-蛋白酶体途径:重组人泛素可用于研究泛素化修饰和蛋白降解过程。Recombinant Rat GFRAL/GFR alpha-like Protein,His Tag
牛纤维蛋白原:止血中的关键成分及生物医学应用摘要牛纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg),也称为凝血因子I,是一种在血液凝固过程中发挥关键作用的血浆糖蛋白。本文讨论了牛纤维蛋白原的结构特性、提取方法以及各种生物医学应用,突出其在研究和中的重要性。引言牛纤维蛋白原是一种分子量较大的糖蛋白(约340 kDa),由肝脏的肝细胞合成。它在血液凝固的然后一步中起着主要作用,在那里它被转化为不溶性的纤维蛋白网,稳定了血凝块。该分子由两个相同的半部分组成,每个半部分包含三个多肽链(α、β和γ),通过二硫键连接。结构特性纤维蛋白原的结构完整性对其功能至关重要。每个分子的一半包含三个链(α、β、γ),具有不同的分子量(α约63.5 kDa,β约56 kDa,γ约47 kDa)和大约4%的碳水化合物。这些链通过二硫键相互连接,这对于维持蛋白质的构象和活性至关重要。提取和纯化已经开发了各种方法来提取和纯化血浆中的牛纤维蛋白原。传统方法包括盐析、色谱法和乙醇沉淀。盐析,特别是使用硫酸铵,是一种常见的方法,因其简单有效而受到青睐。然而,通过这些方法获得的纤维蛋白原纯度可能会有所不同,需要进一步的纯化步骤,如离子交换色谱法,以实现更高程度的纯化。Recombinant Rat GFRAL/GFR alpha-like Protein,His Tag
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为...