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标准物质企业商机

pA-Tn5转座酶的产品组分通常包括以下几个部分:1.**pA-Tn5转座酶蛋白**:一种高活性的Tn5转座酶突变体与ProteinA的融合蛋白,它是产品的主要组分,用于实现DNA片段化和接头连接的功能。2.**储存溶液**:碧云天的BeyoNGS™pA-Tn5转座酶产品含有特定的储存溶液,其组成为50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,这种溶液有助于保持酶的稳定性和活性。3.**测序接头(Adapters)**:用于与pA-Tn5转座酶组装形成pA-Tn5转座体(pA-Tn5Transposome),这是进行CUT&Tag实验的必需组分。4.**反应缓冲液**:部分产品包含用于转座酶反应的缓冲液,例如5×TagmentBuffer,这种缓冲液含有Mg2+,对转座酶的活性至关重要。5.**附件**:某些产品可能还包括附件,如说明书,提供产品使用和保存的详细信息。6.**其他组分**:根据产品的不同,可能还包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他辅助组分,这些组分有助于转座酶与DNA的结合和反应的进行。7.**包装规格**:pA-Tn5转座酶的包装规格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS™pA-Tn5转座酶有800pmol和4000pmol两种包装规格。在某些疾病中,特定蛋白质的泛素化水平可能发生变化,因此,泛素化蛋白质可以作为疾病的生物标志物。Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag,标准物质

5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶通常被称为腺苷酰化酶(Adenylase),这种酶能够催化5'端磷酸化的单链DNA或RNA(pDNA或pRNA)转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根据搜索结果,该酶的来源是嗜热古细菌,在大肠杆菌中进行表达并纯化而获得。这种酶在反应中将ATP分解成AMP和PPi,然后将AMP转移到单链DNA的5'磷酸基团上,形成腺苷酰化单链DNA,从而制备出腺苷酰化接头(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶是MthRNA连接酶(例如NEB#M2611A),这种酶也用于生成高产量的5'腺苷酰化DNA,并且操作简便,具有超过95%的效率,无需凝胶纯化即可完成单步反应。MthRNA连接酶是一种已知能够在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。这些酶的高效率和特异性使得5'DNA腺苷酰化试剂盒在单链DNA的5'端腺苷酰化修饰中非常有效,常用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆、高通量测序建库或PCR检测等应用中。Recombinant Human IGF-BP3FnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS),有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核,提高基因编辑效率。

Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag,标准物质

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种利用磁性纳米分离技术和细菌细胞的SDS碱裂解法从菌体中提取高质量质粒DNA的实验工具。以下是一些关于磁珠法质粒小量抽提试剂盒的关键信息:1.**操作简便性**:-操作快速简单,可以在60分钟内完成96个不同样品的提取,实现质粒提取的高通量化和自动化。2.**高纯度和高产量**:-抽提得到的质粒纯度高,OD260/OD280比值一般为1.8~1.9之间,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于转化、DNA测序、PCR和酶切等后续实验。3.**试剂盒组件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等组分。4.**应用范围**:-适用于从大肠杆菌中抽提小量质粒,所得质粒可直接用于细胞转染、DNA测序、PCR等实验。5.**效率和纯度**:-与同类产品相比,提取效率更高,获得质粒的纯度更高;与柱式法相比,可减少离心次数,获得完整性更好的质粒。6.**注意事项**:-例如,SgMagBeads需要充分洗涤和干燥,以保证无乙醇残留,并且在吸取上清时避免吸入SgMagBeads。7.**保存条件**:-室温保存,有效期一年。磁珠长期不使用时,可以4℃保存以延长保存时间。

T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶,属于RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复以及复制叉重新启动的过程中扮演着重要角色。T4UvsX重组酶能够与其他DNA结合蛋白或辅助因子协同作用,与单链DNA形成核酸蛋白复合物。该复合物通过寻找与目标DNA互补的区域进行杂交,以完成链置换反应,且此酶本身不具有核酸酶活性。产品应用方面,T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)技术。它在实验中与T4UvsY重组酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等组分一同使用,以优化RPA扩增反应。T4UvsX重组酶的保存条件为-20℃,可保存3年,或者-20℃储存有效期为2年,避免反复冻融。其储存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的稳定性和活性。热失活处理为60℃孵育10分钟。在使用T4UvsX重组酶时,需要注意其保存液中甘油含量较高,建议单独分装保存,并且在操作时穿着实验服并佩戴一次性手套,以确保安全。此外,该产品供科研使用,不应用于临床诊断。可以利用现有的计算工具,如CRISPR design tools,预测gRNA的活性和特异性,以辅助实验设计 。

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pA-Tn5转座酶是一种经过特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5转座酶组成,具有以下主要应用:1.**高通量测序建库**:pA-Tn5转座酶可以用于快速构建用于高通量测序的DNA文库,通过其转座酶活性实现DNA片段化,同时加上测序接头,简化了传统DNA测序建库的多步过程。2.**CUT&Tag技术**:这是一种新兴的蛋白质与DNA相互作用研究方法,pA-Tn5转座酶利用ProteinA与特定抗体结合,将转座酶带到目标蛋白附近进行DNA切割和标签添加,实现对蛋白质结合位点的高通量测序分析。CUT&Tag技术具有高特异性、低背景噪音、高灵敏度、良好重复性等优点,适用于表观遗传学、干细胞等领域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5转座酶也可用于ATAC-seq实验,这是一种研究染色质可及性的方法,通过转座酶在没有核酸酶消化的情况下切割染色质DNA,然后在切割位点加上测序接头,进行后续的测序分析。4.**转录组测序快速建库**:有研究开发了基于Tn5转座酶的转录组测序快速建库方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5转座酶直接作用于RNA/DNA杂交链,简化了建库过程,适用于单细胞转录组测序,提高了样本的利用率和测序速度。

跨膜蛋白的跨膜区域的相互作用是连接膜外环境与细胞内环境的重要渠道。Apidaecin IB

通过使用PNGase F去除糖蛋白上的糖链,可以确定蛋白质是否发生糖基化,以及糖基化位点。Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag

5'DNA腺苷酰化试剂盒通过特定的酶催化反应,将5'-磷酸化的单链DNA(pDNA)转化为5'-腺苷酰化DNA(AppDNA)。以下是启用5'-磷酸化的单链DNA的一般步骤:1.**准备反应体系**:-根据试剂盒说明书,准备所需的反应组分,包括5'-磷酸化的单链DNA、腺苷酰化酶(如Adenylase或MthRNA连接酶)、ATP和相应的缓冲液。2.**混合组分**:-将5'-磷酸化的单链DNA与腺苷酰化酶、ATP和缓冲液混合在适当的反应容器中。3.**孵育反应**:-将混合好的反应体系在指定的温度(通常是65℃)下孵育一定的时间,以允许酶将ATP中的AMP部分转移到DNA的5'端。4.**酶失活**:-反应完成后,在85℃孵育5分钟以失活腺苷酰化酶,这一步是为了防止后续的去腺苷酰化现象,确保腺苷酰化比率不下降。5.**产物收集**:-由于转化效率高,通常不需要进行凝胶纯化步骤。可以通过乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA产物。6.**产物应用**:-收集的腺苷酰化DNA可以直接用于后续的克隆、测序、连接或其他分子生物学实验。7.**注意事项**:-确保所有操作在无RNA酶和无DNA酶的环境中进行,以避免污染。-使用时需注意反应体系的准确性,确保底物、酶和ATP的比例适当。

Recombinant Mouse APOE/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag

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