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One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特异且防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一种为RNA模板设计的一步法实时荧光定量PCR(qPCR)试剂盒,结合了SYBR Green I荧光染料和UDG防污染系统,能够在同一反应管中完成逆转录和qPCR反应,操作简便且高效。产品特点高灵敏度与特异性:采用优化的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,结合SYBR Green I染料,能够高效检测低丰度RNA模板,同时减少非特异性扩增。UDG防污染系统:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤和污染风险。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,支持快速反应程序。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的快速检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要快速、准确检测RNA样本的场景。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系,为准确的基因扩增提供了强大的支持。Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag,标准物质

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)浓度均为100mM,纯度超过99%,经HPLC验证,无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增,确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装,便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度,从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要,例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用,包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶,包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中,dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增,表现出色的扩增能力和稳定性。此外,其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成,提高实验的特异性和灵敏度。Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白,并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上,形成泛素化标记。

Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag,标准物质

在分子生物学研究中,RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液,在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量,同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当,而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程,帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感,因此在RNA实验中,避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制,确保无RNase杂质污染,从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳,也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。

50× ROX Reference Dye:实时定量PCR中的关键校正试剂50× ROX Reference Dye 是一种用于实时定量PCR(qPCR)的荧光校正染料,广泛应用于ABI、Stratagene等品牌的实时荧光定量PCR仪。其主要作用是校正由于加样误差、孔间差异或仪器光学系统不一致导致的荧光信号偏差,从而提高qPCR实验的准确性和重复性。产品特点高浓度设计:50× ROX Reference Dye 的浓度为25 µM,使用时需根据仪器型号和反应体系进行稀释。适用机型广:适用于多种ABI和Stratagene品牌的qPCR仪器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存条件:常温运输,-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期可达2年。应用场景校正孔间误差:在qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度或管盖透光性差异,可能导致荧光信号的偏差。ROX染料通过提供稳定的荧光背景,校正这些差异,提高数据的可靠性。标准化荧光信号:ROX染料可对报告染料(如SYBR Green I或TaqMan探针)的荧光强度进行标准化处理,为多重定量PCR提供稳定的基线。总之,50× ROX Reference Dye 是实时定量PCR实验中不可或缺的校正试剂,能够提高实验数据的准确性和重复性,是分子生物学研究和临床检测中的重要工具。

由于其高活性,pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验,如单细胞水平的研究。

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SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料,以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBR Green I是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料,能够与双链DNA的小沟结合,荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中,其检测灵敏度可达20 pg DNA,比传统溴化乙锭(EB)染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色,尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比,SYBR Green I属于花青类染料,无致性,使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品,尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBR Green I适用于多种科研应用,包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中,它支持预染和后染两种方法,操作简便,无需脱色或冲洗。此外,其在qPCR中的表现也十分出色,能够提供准确的定量结果。对于20 kb以上的长片段扩增,建议适当延长退火/延伸时间,并根据需要调整Mg²⁺和dNTP浓度。Recombinant Mouse IL-17F Protein,His-Avi Tag

在一项研究中,比较了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑马鱼基因组编辑中的效率。Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag

在现代分子生物学实验中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种极为重要的预混液试剂,它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案,广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程,实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行PCR反应,避免了手动配制反应体系时可能出现的误差,提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的污染风险,尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的热稳定性高,能够在高温条件下保持活性,确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板,如高GC含量的DNA片段或低丰度基因,进一步提升了实验的成功率。Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag

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PvuI 2026-01-15

SETD7(SET domain containing 7)是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶,亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物,在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域(aa 1-366),保留天然折叠与辅因子结合口袋;N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证:在标准甲基化体系中,100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升...

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